山西太原有色金屬化學分析技術理論與應用

高速鋼絲錐加工工藝方法 1012     

 0

本發明屬于金屬切削刀具制造技術領域，具體涉及一種高速鋼絲錐加工工藝方法，包括制毛坯、粗加工、熱處理、精加工及檢驗、包裝等工序，其特征是在熱處理后再經過－160℃～－180℃冷處理8h～10h，同時，在精加工后增加了刃形加工，即將絲錐接電源正極上，石墨接電源的負極上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH復合水溶液中，通入(10～20)V直流電，進行電化學處理。優點是深冷處理提高了絲錐的耐磨性，電化學修刃提高了刃口的質量，提高了絲錐使用壽命和切削穩定度。

雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用 956     

 0

本發明屬亞硝酰釕配合物制備技術領域，涉及一種雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用。所述雙配體的亞硝酰釕配合物的化學式為：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn為8?羥基喹啉，Lbpy為2,2′?聯吡啶?4,4′?二甲酸甲酯，其結構式為：。本發明所得配合物具有高的純度和低的細胞毒性，并具有一定的水溶性和靈敏的光動力學活性。實驗檢測表明，該配合物通過光激發可以定量地調控一氧化氮的釋放，可在制備光調控的溶液體系中的一氧化氮供體以及細胞體系中一氧化氮供體中應用。

高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法 1157     

 0

本發明涉及一種高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法，其步驟如下：(1)將經過清洗干凈的基底材料浸入到熱堿溶液中，熱堿溶液處理一定時間后，取出基體材料并用去離子水清洗，烘干；(2)將烘干的基底材料浸入到鈣鹽溶液中，反應一定時間后取出，不經清洗直接烘干；(3)將再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸鹽溶液中，在一定pH下，一定溫度下保溫一定時間，將基底材料取出用去離子水清洗，烘干，得到高度取向的納米羥基磷灰石晶體陣列。本發明通過改變化學條件實現了納米羥基磷灰石晶體陣列的形成及其結構控制，工藝穩定，成本低廉，能實現大規模生產。本發明在材料表面改性、生物信息檢測及疾病診斷等領域具有廣泛的應用價值。

金屬鎘配合物及制備方法和應用 843     

 0

本發明公開了一種金屬鎘配合物及制備方法和應用，屬于金屬配合物技術領域。配合物化學簡式為：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2?[二?(4?吡啶甲酰胺)基]丙烷?N,N’?氧化物，n表示聚合。該金屬配位聚合物晶體屬于三斜晶系，空間群為晶胞參數為：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。該配合物在溶液中具有穩定的熒光發射，對金屬鎳離子具有很好的選擇性響應，可作為優良的熒光探針用于檢測鎳離子。

二維鎘有機骨架配合物及其制備方法與應用 1100     

 0

本發明公開了一種二維鎘有機骨架配合物及其制備方法和應用。所述配合物化學式為[Cd(μ₅?Hcbic)]_n，其中H₃cbic為1?(4?苯甲?；??1H?苯并咪唑?5,6?二羧酸。所述制備方法，是將摩爾比為1:2的H₃cbic與氯化鎘加入體積比為4:3的H₂O和CH₃CN中，室溫攪拌30分鐘后，在密閉反應釜中于160℃反應72小時，即得到無色塊狀晶體，產率為63％。本發明的配合物具有二維骨架結構，其中鎘離子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波長的光激發下，Fe³⁺能使該配合物的熒光發生猝滅，該配合物可作為檢測Fe³⁺的一種熒光探針。

黃芪建中丸指紋圖譜的構建方法 792     

 0

本發明提供一種黃芪建中丸的化學成分指紋圖譜的構建方法，步驟包括：1)取毛蕊異黃酮、芒柄花素和芍藥苷各適量，制備得到對照品甲醇溶液；2)取黃芪建中丸制備成供試品甲醇溶液；3)取對照品及供試品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色譜儀，在超高效液相(UPLC)色譜條件下進行梯度洗脫，得到指紋圖譜；液相色譜儀操作條件為：流動相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液組成，流動相流速為0.3ml/min，柱溫為30℃，檢測波長為254nm。構建的指紋圖譜能夠清晰地反映黃芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黃芪建中丸的質量控制。

光控有機CO供體分子及其制備方法和應用 869     

 0

本發明涉及熒光探針領域，具體涉及一種光控有機CO供體分子及其制備方法和應用。為解決CO供體分子在實際應用時存在穩定性差、劑量難掌控、生物毒性強、缺乏靶向性等問題，本發明開發了一種無重原子的、可被紅光調控的有機CO供體分子及其制備、應用，該有機CO供體分子是由硅吡啰紅染料與羧基經多步化學反應偶聯制得，該供體分子本身的最大吸收峰和發射峰分別為639nm和664nm，當受LED燈照射后，會生成硅吡啰紅酮染料，最大吸收峰和發射峰分別藍移至416nm和516nm處，從而可以利用吸收或熒光的比率變化來定量檢測CO的釋放。

提高風電法蘭探傷合格率的連鑄工藝 1070     

 0

一種提高風電法蘭探傷合格率的連鑄工藝，屬于冶金技術領域，解決風電法蘭成品連鑄坯中心疏松和超聲波無損探傷檢測合格率低的技術問題。解決方案為：風電法蘭的化學成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；連鑄過程中：保護渣參數：熔點≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制參數：過熱度為20?40℃、拉速≤0.18m/min、結晶器的冷卻水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，電磁攪拌參數：鑄流攪拌電流≤240A、末端攪拌電流≤340A，連鑄過程還增加了二冷攪拌，二冷攪拌電流為50?150A。本發明能夠顯著減小連鑄鑄坯中心疏松和中心縮孔，提高風電法蘭的探傷合格率。

鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 1029     

 0

本發明涉及材料制備領域，具體涉及一種鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?1，由鋯鹽與配體PBPTTBA通過改變調節劑用量和種類利用水熱反應合成，Zr?SXU?1的化學分子式為Zr₆O₄(OH)₄(OH)₂(H₂O)₂L_2.5·溶劑。這種新型穩定鋯基金屬有機框架材料結構新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

新型穩定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 1219     

 0

本發明涉及材料制備領域，具體涉及一種新型穩定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。新型穩定鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?2，以Zr₆O₄(OH)₄¹²⁺為次級構筑單元，配體PBPTTBA為有機配體，通過引入單羧酸調節劑苯甲酸，第二配體DMTPDC誘導合成；或者通過單獨引入2?氟苯甲酸為單羧酸調節劑誘導合成，Zr?SXU?2的化學分子式為Zr6O4(OH)4L3·溶劑。這種新型穩定鋯基金屬有機框架材料結構新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

便攜式高分辨率恒電位系統 773     

 0

本發明涉及電化學檢測技術領域，公開了一種便攜式高分辨率恒電位系統，包括電源管理單元、控制單元、恒電位單元、TIA單元、濾波單元、ADC單元；所述恒電位單元包括運算放大器U1、運算放大器U2、運算放大器U3和絲網印刷三電極，控制單元輸出的階躍電壓與運算放大器U1的同相輸入端連接，運算放大器U1的輸出端與運算放大器U2的反向輸入端連接；運算放大器U1的輸出端運算放大器U2的輸出端與對電極CE連接；運算放大器U3的同相輸入端與參比電極RE連接，反向輸入端與輸出端連接，輸出端與所述運算放大器U2的反向輸入端連接；本發明提高了靈敏度的同時，無需復雜的激勵信號發生單元，大大降低了電路復雜程度，提升了電路的可維護性。

高靈敏環境補償型電容式表面應力生物傳感器 844     

 0

本發明涉及生物傳感器，具體是一種高靈敏環境補償型電容式表面應力生物傳感器。本發明解決了現有表面應力生物傳感器信噪比低、以及靈敏度低的問題。一種高靈敏環境補償型電容式表面應力生物傳感器包括基底；基底的上表面分別固定有活性支撐薄膜和參照支撐薄膜；活性支撐薄膜的內腔設有第一底電極；第一底電極貼附固定于基底的上表面；活性支撐薄膜的外頂面貼附固定有第一頂電極；第一底電極與第一頂電極位置正對；參照支撐薄膜的內腔設有第二底電極；第二底電極貼附固定于基底的上表面；參照支撐薄膜的外頂面貼附固定有第二頂電極；第二底電極與第二頂電極位置正對。本發明適用于進行生命物質和化學物質的檢測和監控。

Zn²⁺離子誘導制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應用 920     

 0

本發明涉及Co₃O₄納米材料的制備領域，具體是一種Zn²⁺離子誘導制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應用。以泡沫鎳為基體，先將Co(NO₃)₂?6H₂O、Zn(NO₃)₂?6H₂O、CO(NH)₂和NH₄F溶解于去離子水中，通過水熱法合成前驅體；然后首次利用兩性氧化物的特點，將前驅體置于NaOH溶液中進行堿洗。通過鋅鹽在水熱過程的誘導作用形成Zn_0.5Co_0.5(OH)F，并通過Zn²⁺離子在堿洗過程的溶解，優化形貌；最后高溫煅燒，在泡沫鎳基體表面合成了高純度獨特的棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維。這種結構的Co₃O₄納米材料具有高的比表面積，在對葡萄糖檢測過程中表現出優越的電化學性能，可以用作無酶葡萄糖傳感器的電極材料。

線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針 854     

 0

本申請公開了線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針，屬于化學生物材料技術領域。針對大多數的探針缺乏生物靶向性、無法同時檢測兩種分子，導致無法深入研究生物體內同時存在2種及以上的小分子與某一特定疾病的關系并研究其致病機理的問題。本申請線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針能夠靶向線粒體；該熒光探針的制備方法是氮氣保護下，將間二乙氨基苯酚，氫化鈉溶于N,N?二甲基甲酰胺中，室溫下攪拌；后將近紅外染料IR?780加入反應液中，加熱反應；后將反應液濃縮，經柱層析分離得到目標化合物NI，即為過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針。

姜黃素固體分散體的制備方法 1042     

 0

本發明屬于藥物化學技術領域，公開了一種姜黃素固體分散體的制備方法，包括如下步驟：步驟1：姜黃素檢測方法的建立；步驟2：姜黃素固體分散體的制備；步驟3：響應面法優化實驗；步驟4：姜黃素固體分散體的體外評價。本發明姜黃素固體分散體的制備方法，選擇無機溶劑，將溶劑法和沉淀法相結合，利用分子自組裝，在酸性條件下團簇、聚集，形成亮黃色沉淀，進行固體分散體的制備，避免了有機溶劑殘留帶來的用藥毒副作用，解決了現有技術中采用有機溶劑法制備姜黃素固體分散體存在溶劑殘留的問題。

水溶性發光銀納米團簇及其制備方法和應用 1052     

 0

本發明采用3,4?二羥基?L?苯丙氨酸為還原劑及配體保護劑制備了一種具有良好發光性能的水溶性發光銀納米團簇，制備過程簡單，對環境友好，避免了常用的還原劑硼氫化鈉、抗壞血酸及表面活性劑等化學試劑的加入，其熒光發射峰在460nm左右，在紫外燈光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的藍色熒光，熒光量子產率可達3.50％。制備方法避免了強堿NaOH的使用，反應可控，粒徑分布均勻，平均粒徑為1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室溫保存穩定性可達6個月以上，可對PPi進行直接檢測并顯示了高的靈敏性和選擇性。

防治韭蛆的植物源藥劑 896     

 0

本發明公開了一種防治韭蛆的植物源藥劑，由以下重量份的原料制備而成：沙旋復花提取物10％～15％；白頭翁粉5％～10％；龍牙草粉0.5％～1.5％；茶渣5％～15％；大蒜粉0.5％～3％；柑橘皮提取液3％～5％；大蔥提取物7％～9.3％；煙草液6％～8.4％；蓖麻葉粉2.5％～5.5％；苦參堿3.5％～10％；余量水。本發明制劑防蟲效果穩定：經檢測，效果優于辛硫磷、毒死蜱等化學農藥，同時還可以減少其他的病蟲害，且還具有提高農作物的產量和品質的功效。

取樣器 1132     

 0

一種取樣器,主要用于液態金屬化學成分分析試樣的制備,它包括紙管,紙護管,紙管與紙護管的一端連接,紙護管的另一端用耐火水泥密封,其特征是紙護管的內腔設置若干個陶瓷引流澆口杯和制樣杯。本實用新型在1650℃的金屬液中可以滯留7秒中,紙管不被燒損,在同一個時間,同一個采樣位置,同一個采樣角度的條件下進行多個試樣的制備,制備出的試樣試驗數據較精確。

鋼水取樣緩冷裝置 773     

 0

本實用新型公開了一種鋼水取樣緩冷裝置，包括成品主體，所述成品主體包括第一銜接紙管、第一鋼保護帽、樹脂沙胚、金屬取樣機構與第二銜接紙管。本實用新型所述的一種鋼水取樣緩冷裝置，具有深沖性好，易脫模剝離試樣，對低碳合金鋼試樣不會造成增碳偏析，定向排氣集中,有助于由下至上的“順序凝固″,避免試樣圓周留毛刺邊，半圓石棉墊作為緩冷保溫層,實現順序凝固方式,并獲得最優質的光譜分析“等軸晶體”的鑄態結晶組織,鋼水填充飽滿、均勻,化學成分偏析小、精準,克服了試樣空洞、氣孔、縮孔、縮松等鑄態缺陷，金屬取樣機構結構簡單,體積小重量輕,操作快捷,提高了冶煉生產節奏，能夠方便獲得成品，操作簡單，帶來更好的使用前景。

用于蜜蜂急性經口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置 1061     

 0

本實用新型屬昆蟲毒性試驗用器具技術領域，針對于現有蜜蜂急性經口毒性試驗用裝置結構復雜，不便清洗，施藥操作繁瑣等缺陷，提供一種用于蜜蜂急性經口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置，包括可拆卸連接蓋板的蜂籠和至少一個飼喂器；蜂籠為主體框架外包裹紗網，蜂籠頂部開置蜂口；蓋板對應置蜂口處設飼喂器安裝孔，置蜂口與飼喂器安裝孔連通；飼喂器安裝孔內插飼喂器；飼喂器通過飼喂器安裝孔伸入蜂籠內部，飼喂器為頂部設密封蓋、底部間隔設若干飼喂孔的飼喂管。結構簡單、利于觀察、易于組裝、便于清洗、材料易得、經久耐用、通風效果佳，精準定量施放藥物，增強了置蜂的可操作性，降低了實驗員工作量，且能很好地定量化分析化學物質急性毒性作用。

高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及方法 870     

 0

本發明公開了一種高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及其使用方法，所述裝置包括顆粒取樣裝置、氧氣分析裝置、快速冷卻裝置、惰性氣配氣裝置；顆粒取樣探頭一方面盡可能地隔絕了高溫反應環境中的氣氛，另一方面提供了一定量的惰性氣體以稀釋顆粒周圍可能存在的活性氣體。顆?？焖倮鋮s裝置得益于顆粒與顆粒間的高換熱效率，利用低溫床料實現對取樣顆粒的快速降溫，這進一步降低了取樣顆粒與活性氣體的反應的可能性。本裝置區別于傳統的簡單取樣方法，應用于高溫多相催化反應中鐵磁性顆粒的觀察取樣，可實現取樣顆粒的表面結構及化學性質更接近于顆粒在反應過程中的真實情況。

高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法 977     

 0

本發明具體是一種高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法，解決現有模擬方法不能模擬高壓條件下多組分四元合金缺陷對其演化影響的問題。高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法，所述方法包括如下步驟：S1：化學自由能計算方程的建立；S2：彈性應變能計算方程的建立；S3：總自由能計算方程的建立；S4：建立動力學演化方程；S5：輸入變量，利用動力學演化方程模擬得到高壓條件下空位、間隙原子與析出相的組織形貌以及成分演變。本發明綜合考慮了高壓下空位和間隙原子和析出相的相互作用對鐵銅錳鎳合金形貌演化的影響，采用三維相場模擬方法分析缺陷耦合高壓對析出相的影響。

無磁鋼的冶煉方法 903     

 0

一種無磁鋼的冶煉方法，電爐出鋼，以氬氣流量≥100m3/h攪拌鋼水2分鐘后送電精煉；以氬氣流20-30m3/h的強度送電，當鋼水溫度≥1600℃時，停電加入錳，以氬氣流量≥100m3/h的強度，攪拌鋼水2分鐘再送電精煉；在氬氣流20-30m3/h的條件下送電，當鋼水溫度≥1560℃時加入鋁豆300kg、鋁粉100kg進行還原；還原10分鐘且鋼水溫度≥1650℃時，取樣分析化學成分，在氬氣流量≥80m3/h的強度下喂鋁線；在氬氣流量≥80m3/h的強度下送電并加入鋁粉200kg，還原10分鐘；送電時間≥20分鐘，鋼水溫度為1640-1650℃時，結束精煉。本發明的鋼錠合格率為97.09%。

耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法 967     

 0

本發明具體為一種耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法,解決了現有防磁材料使用時存在強度和硬度較差、易腐蝕且成本較高的問題。是由以下重量百分比含量的原料組成:7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V、1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C、余量為鋼料,制備方法采用如下步驟:1)電爐預熱后加入鋼料冶煉;2)電爐中加入重量百分比含量原料7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V冶煉25-30分鐘;3)接著在電爐中加入重量百分比含量原料1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C冶煉;4)取樣分析電爐中化學成分后進行脫硫、磷、定碳,控制碳的重量百分比含量為0.3-0.4%;5)電爐升溫冶煉后冷卻,接著重熔精煉去除雜質后冷卻,控制硫、磷重量百分比含量小于等于3%。本發明減少中心偏析,減少粗大的柱狀晶,獲得穩定鑄坯,同時增加鑄坯產能,有效地提高了連鑄效率。

高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法 879     

 0

一種高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法，屬于金相組織分析領域，所述因瓦合金為二元合金，Ni含量重量百分比為36%，其余為Fe；所述高溫氧化條件為：氧化性氣氛、溫度為600~1000℃。將加工好的試樣放入高溫氧化氣氛中保溫一定時間，取出試樣剝離表面氧化皮，在砂紙上輕磨一下，即可觀察到清晰的晶粒組織。該方法克服了傳統化學腐蝕法腐蝕時間不易控制，腐蝕劑有毒、危險以及不適合大塊試樣腐蝕等缺點。本方法具有操作簡單、顯示效果好和時間易于控制等優點，可清晰顯示因瓦合金的晶粒組織。

瓦斯灰的分選方法 919     

 0

本發明涉及一種瓦斯灰的分選方法，它包括下述依次的步驟：Ⅰ稱取一定量瓦斯灰，一般250kg—350kg，利用100目篩子進行篩分；Ⅱ篩分后，對篩子上的瓦斯灰進行化學分析，篩子上的瓦斯灰C> 51.2%，可替代焦粉，配加在不銹碳磚中；Ⅲ?篩子下的瓦斯灰用氣流分級機分選，氣流分級機中渦輪旋轉頻率為20~60Hz；Ⅳ?通過氣流分級機分選，瓦斯灰分為低鋅粗顆粒和高鋅細顆粒兩部分，低鋅粗顆粒TFe> 55.78%，Zn< 0.24%，回收率75.6%---86.8%；高鋅細顆粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%，回收率13.2%---24.4%。低鋅粗顆粒用于燒結。本瓦斯灰的分選方法不產生二次污染，而且成本較低。

直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法 1159     

 0

本發明公開了一種直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法。該方法包括在堿性體系下運用乙二醇共還原金屬金和鎳的前驅體化合物制備炭載金鎳復合納米粒子，炭載金鎳復合納米粒子在氮氣氣氛中400～600℃下進行長時間的熱處理以實現金屬鎳和金的合金化，和此后在稀硫酸中洗滌浸泡以除去多余的未合金化的金屬鎳。通過透射電鏡和能譜分析表征了催化劑中金屬納米粒子的空心結構和化學組成。

焦爐煤氣脫硫廢液所產副鹽零排放的處理方法 1095     

 0

本發明屬煤焦化脫硫廢液的副鹽資源化零排放技術領域，針對脫硫廢液所產副鹽提純得到硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽結晶鹽純度不高的問題，提供一種焦爐煤氣脫硫廢液所產副鹽零排放的處理方法，脫硫廢液所產副鹽溶解、沉降、多介質過濾器除去懸浮物，濾液活性炭除去有機物和有色物質，出水超濾除去大分子物質，濾液納濾分離一價陰離子和二價陰離子，滲透液蒸發結晶得高純度的硫氰酸鹽，截留液通過蒸發濃縮、熱過濾、冷卻結晶得到高純度的硫酸鹽和硫代硫酸鹽。獲得的硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽用作高分子抽絲溶劑、化學分析試劑、膠片沖洗劑、制藥、印染等生產制造領域。產品純度高、操作簡單、易控制，對設備沒有特殊要求，能大規模推廣應用。

固廢基燒結支撐劑節能提效制備方法 1032     

 0

本發明公開了一種固廢基燒結支撐劑節能提效制備方法，屬于油氣壓裂支撐劑制備領域。通過添加少量氧化鋯，利用煤基固廢燒結油氣壓裂支撐劑的制備方法：具體方法如下：以粉煤灰、煤矸石、高嶺土為原料，通過分析原料化學組成，外加少量添加劑。經混合，擠出成粒，高速離心滾圓成球，烘干，燒結成品工藝。制備出細顆粒油氣壓裂支撐劑。本發明方法簡單，成本低廉，性能優異，具有廣闊的市場應用前景。

四核銀配合物及其制備方法 1173     

 0

本發明涉及一種四核銀配合物及其制備方法，配合物的化學式為：[Ag4O(C5O5)2(H2O)]，其中C5O5為克酮酸陰離子。該配合物的制備是將克酮酸和硝酸銀分別溶解于水中，將二者混合，攪拌，靜置，直到有黃色塊狀晶體充分析出，過濾收集產品，產率為30％。該配合物結構中包含四個銀離子，兩個克酮酸陰離子，一個配位氧原子及一個配位水分子。用380nm波長的光激發該固態配合物，樣品可發較強綠光，即該配合物可用作光學材料。