山西長治有色金屬化學分析技術理論與應用

四元LED芯片干法蝕刻方法 994     

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本發明一種四元LED芯片干法蝕刻方法，屬于LED蝕刻技術領域；解決的技術問題是提供了一種四元LED芯片干法蝕刻方法，在偏壓功率、電感耦合等離子體和蝕刻時間設定為特定值時調整氣體流量,使被蝕刻產品的均勻度降低，提高產品質量；采用的技術方案為：一種四元LED芯片干法蝕刻方法，按照以下步驟進行：將偏壓功率、電感耦合等離子體功率和蝕刻時間設定為特定值，氣體流量設定為15±1sccm；將帶有掩膜的待蝕刻材料放入反應腔內；將蝕刻完成的材料取出，置入化學溶液中去除掩膜；將材料放入測量儀，測試材料多個位置的蝕刻深度；本發明可廣泛應用于蝕刻技術領域。

三維離子型釔(Ⅲ)配位聚合物、制備方法和用途 930     

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本發明公開了一種三維離子型釔(Ⅲ)配位聚合物、制備方法和用途，該配位聚合物的分子式為[Y(C14H7N4O4)·(H2O)]n·nNO3，化學結構式如下，其中：n為正整數；Y1代表的Y3+離子與分別來自四個2,5?雙咪唑苯二羧酸配體中的羧基氧原子O1、O1iv、O2ii和O2iii及配位水分子配位成鍵，同時還與分別來自兩個2,5?雙咪唑苯二羧酸配體中的咪唑氮原子N2v和N2vi配位成鍵；Y3+離子的配位數為7，呈現五角雙錐空間幾何構型；硝酸根為抗衡離子。本發明配位聚合物在水溶液中具有強的熒光性能且結構穩定，可用作熒光探針檢測水溶液中Cu2+離子。

上清丸的質量控制方法 1061     

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本發明屬于藥物的控制方法技術領域，具體涉及一種上清丸的質量控制方法。本發明主要解決了現有上清丸的質量控制方法存在無法對組成藥物進行化學鑒別和無法控制制劑中有效成分含量的技術問題。本發明采用的技術方案為：一種上清丸的質量控制方法，包括成分檢查步驟，其中：它還包括成分鑒別和成分含量測定步驟；本發明具有能有效控制制劑質量和提高質量標準的優點。

利用回收的廢紙制備纖維素納米纖絲薄膜的方法 983     

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本發明是一種利用回收的廢紙制備纖維素納米纖絲薄膜的方法，工藝步驟包括，化學預處理；機械分離和制備薄膜。優點：本發明是通過酸堿預處理結合研磨木粉制備而成，主要用亞氯酸鈉在酸性條件下去除木粉中的木質素，再用稀釋的氫氧化鉀去除木粉中半纖維素，剩下的基本是纖維素，最后用稀鹽酸對纖維素進行開纖處理。開纖處理降低了纖絲內部間氫鍵作用力，得到高長徑比的生物質纖維素納米纖絲。利用鹽酸處理除去了纖維中的礦物質，對純化纖維素中的堿不溶半纖維素產生影響，達到純化纖維素纖維的效果?；瘜W組分通過傅里葉變換紅外進行檢測。研磨處理簡單易操作，可進行大批量生產。彈性模量為2901.14MPa，拉伸強度為63.26MPa。

利用木粉制備纖維素納米纖絲薄膜的方法 1204     

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本發明是一種利用木粉制備纖維素納米纖絲薄膜的方法，其工藝步驟包括，一、化學預處理、二、機械分離、三、制備薄膜。優點：本發明是通過酸堿預處理結合研磨木粉制備而成，主要用亞氯酸鈉在酸性條件下去除木粉中的木質素，再用稀釋的氫氧化鉀去除木粉中半纖維素，剩下的基本是纖維素，最后用稀鹽酸對纖維素進行開纖處理。開纖處理降低了纖絲內部間氫鍵作用力，得到高長徑比的生物質纖維素納米纖絲。利用HCl處理除去了纖維中的礦物質，對純化纖維素中的堿不溶半纖維素產生影響，純化纖維素纖維的效果?；瘜W組分通過傅里葉變換紅外進行檢測。研磨處理簡單易操作，可進行大批量生產。彈性模量為3105.27MPa，拉伸強度為64.24MPa。

基于XGBoost算法的伴熱帶裝置壽命狀態預測方法 1182     

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本發明公開了基于XGBoost算法的伴熱帶裝置壽命狀態預測方法，包括：獲得伴熱帶裝置的實驗數據集的歷史數據信息；將數據集按比例進行劃分訓練數據集、驗證數據集和測試數據集；XGBoost的模型進行初始化處理；使用訓練數據集進行模型訓練；利用驗證數據集調整模型參數；通過測試數據集驗證XGBoost模型準確性；若不滿足要求，則重復上述步驟，若滿足要求，則用驗證好的XGBoost模型對伴熱帶裝置實時工作數據進行預測，得到其預測分值，預測分值經過轉換得到預測概率，預測概率對應狀態標簽分類即為當前伴熱帶裝置壽命狀態。本發明通過已有數據樣本發現關聯規律，通過高效的訓練方法強化學習過程，建立分類、聚類和回歸算法/模型，根據對象數據實現對伴熱帶的壽命預測。

近紅外光譜測定苦參提取過程多種成分含量的方法 1010     

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近紅外光譜測定苦參提取過程多種成分含量的方法,首先收集不同批次苦參藥材提取液作為校正樣本集,以傳統方法測得提取液中多種成分的含量作為參考值,同時以一定的采集方式和采集參數掃描樣本得到相應的近紅外光譜圖,應用化學計量學技術建立起提取液光譜與多種成分含量之間的多元校正模型。當檢測未知各成分含量提取液時,只需按同樣方法測得其近紅外光譜,利用已建立的校正模型便可以快速地得到各成分的含量信息。本發明提供的方法操作簡單、快速、準確性高,可有效解決苦參提取液中多種成分含量的快速檢測,使苦參制劑生產得到安全有效的保證。

近紅外光譜測定復方苦參注射液滲漉過程多種成分含量的方法 774     

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近紅外光譜測定復方苦參注射液滲漉過程多種成分含量的方法,首先收集不同批次苦參和白土茯苓藥材滲漉液作為校正樣本集,以傳統方法測得滲漉液中多種成分的含量作為參考值,同時以一定的采集方式和采集參數掃描樣本得到相應的近紅外光譜圖,應用化學計量學技術建立起滲漉液光譜與多種成分含量之間的多元校正模型。當檢測未知各成分含量滲漉液時,只需按同樣方法測得其近紅外光譜,利用已建立的校正模型便可以快速地得到各成分的含量信息。本發明提供的的方法操作簡單、快速、準確性高,可有效解決復方苦參注射液滲漉過程多種成分含量的快速檢測,使苦參制劑生產得到安全有效的保證。

測定鹵素離子含量的新方法 1011     

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一種測定鹵素離子含量的新方法，屬于分析化學領域，通過用陽離子艷藍 2RL作為吸附指示劑滴定Br-、I-離子，滴定終點觀察容易，誤差符合要求。本 發明的具體技術方案：取水和冰乙酸按1∶1混合，將艷藍2RL溶于上述混合液 中配成1％溶液作為指示劑；在錐形瓶中加入AgNO3標準溶液和5滴艷藍2RL 指示劑，用KI溶液滴定至溶液顏色由深藍色變為無色澄清為止。

測定高粱紅色素中槲皮素-7-葡萄糖苷含量的方法 1205     

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本發明屬于分析化學領域，本發明公開了一種測定高粱紅色素中槲皮素?7?葡萄糖苷含量的高效液相色譜分析方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以甲醇?乙酸水溶液作為流動相，可以定量測定槲皮素?7?葡萄糖苷的含量，從而有效控制高粱紅色素的質量。本發明方法專屬性強，準確度高、重復性好，操作簡單。

分級自動檢測主體山脈與水系的方法---方向導數小波變換 1044     

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本發明公開了一種分級自動檢測主體山脈與水系的方法---方向導數小波變換。屬勘探地球化學領域。為了重點突出層次分明的分級提取主體山脊(山谷)線和次級山脊(山谷)線的目的，本發明首先借助小波變換從常規的DEM(數字高程模型)數據中自動分級提取出反映主體山脈(谷)線和次級山脈(谷)線的數據，然后，在頻率域求其一階方向導數和二階方向導數的數值，從而分別提取主體山脊(谷)線和次級山脊(谷)線。用真實DEM數據進行試驗，其自動分級提取的山脊線和山谷線與地形等高程線圖反映的地形起伏基本一致，從而證明了該方法的有效性。和現有方法比較，本發明有更加抗干擾和精度更高的優點，克服了現有方法不能自動分級提取山脊線和山谷線的缺陷。

藥用材料中聚乙二醇單甲醚殘留量的檢測方法 1012     

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本發明公開了一種藥用材料中聚乙二醇單甲醚殘留量的檢測方法，屬于藥物化學成分檢測技術領域。一種藥用材料中聚乙二醇單甲醚殘留量的檢測方法，是采用配備蒸發光檢測器的高校液相色譜法，檢測mPEG?2000在3000?3400的小分子mPEG?b?PDLLA中的殘留量。本發明克服共聚物的聚乙二醇單甲醚mPEG與產物聚乙二醇單甲醚聚乳酸嵌段共聚物mPEG?b?PDLLA在高效液相色譜中難以達到分離，同時又沒有紫外吸收的技術難題，具有高分辨率，高靈敏度、重現性和選擇性好的優點。

去氫表雄酮-17-腙及其有關物質的檢測方法和應用 940     

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本發明涉及化學藥物分析方法技術領域，尤其是涉及一種去氫表雄酮?17?腙及其有關物質的檢測方法和應用。去氫表雄酮?17?腙及其有關物質的檢測方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對供試品溶液進行檢測；色譜的檢測條件包括：檢測波長為202～220nm；流動相A：pH為6.3～6.7的含鹽的水溶液；所述鹽包括磷酸的銨鹽、磷酸的鉀鹽、磷酸的鈉鹽、碳酸的銨鹽、碳酸的鉀鹽、碳酸的鈉鹽、醋酸的銨鹽、醋酸的鉀鹽和醋酸的鈉鹽中的任一種或多種；流動相B：乙腈；采用所述流動相A和所述流動相B進行一定梯度洗脫。本發明能夠一次性高效分離去氫表雄酮?17?腙及其有關物質，靈敏度高，專屬性和耐用性均良好。

表雄酮-17-腙有關物質的檢測方法和應用 840     

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本發明涉及化學藥物分析方法技術領域，尤其是涉及一種表雄酮?17?腙有關物質的檢測方法和應用。表雄酮?17?腙有關物質的檢測方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對供試品溶液進行檢測；所述高效液相色譜的檢測條件包括：檢測波長為205～215nm；以水作為流動相A，乙腈作為流動相B，進行一定的梯度洗脫。本發明的高效液相色譜檢測條件，可以實現一次性高效的分離出上述兩種有關物質，建立表雄酮?17?腙有關物質研究方法；并且該方法專屬性強，耐用性好，靈敏度高。

6-氯-3-甲基尿嘧啶及其有關物質的檢測方法和應用 870     

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本發明涉及化學藥物分析方法技術領域，尤其是涉及一種6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關物質的檢測方法和應用。6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關物質的檢測方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對供試品溶液進行檢測；所述高效液相色譜的檢測條件包括：檢測波長為205～215nm；采用流動相進行等度洗脫，所述流動相包括體積比為5﹕95～15﹕85的流動相A和流動相B，所述流動相A為乙腈，所述流動相B為磷酸水溶液；所述磷酸水溶液的質量分數為0.05％～0.3％。本發明的檢測方法，可實現一次性高效的分離6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關物質，專屬性強，耐用性好，可用于6?氯?3?甲基尿嘧啶的研究及質量控制。

醋酸去氫表雄酮及其有關物質的檢測方法和應用 931     

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本發明涉及化學藥物分析方法技術領域，尤其是涉及一種醋酸去氫表雄酮及其有關物質的檢測方法和應用。醋酸去氫表雄酮及其有關物質的檢測方法，包括：采用高效液相色譜對供試品溶液進行檢測；色譜的檢測條件包括：檢測波長為201～220nm；流動相A：乙腈、水和三乙胺的混合物，調節所述混合物的pH至6.4～6.7；流動相B：乙腈；所述流動相A中，調節所述混合物的pH前，乙腈、水和三乙胺的體積比為(100～200)﹕(897～799)﹕(3～1)；采用流動相A和流動相B進行一定梯度洗脫。本發明的檢測條件，可實現一次性高效的分離醋酸去氫表雄酮及其有關物質，專屬性強，耐用性好，可用于醋酸去氫表雄酮的研究及質量控制。

用于污水處理的化學反應熱量散熱裝置 729     

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本實用新型涉及污水處理領域。一種用于污水處理的化學反應熱量散熱裝置，包括箱體（1）、安裝在箱體（1）內部的污水處理器（3）、安裝在箱體（1）內部處于污水處理器（3）頂部的噴頭（6）、安裝在箱體（1）內部的風扇（16）、安裝在污水處理器（3）外壁上的急速冷卻裝置、安裝在箱體1上的用于測量污水處理器（3）溫度的溫度計，箱體（1）的頂部有出氣口（2），箱體（1）的底部有出水口（4）。風扇（16）安裝在柵欄狀的矩形箱體罩（14）中，防止磕碰。本實用新型在通常情況下采用噴淋水進行散熱，在緊急情況下可以通過冷卻液快速冷卻，保證了污水處理的化學反應的穩定運行，也保證了泵體的平穩運行。

電化學串聯生產己二腈的系統 784     

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本實用新型一種電化學串聯生產己二腈的系統，包括循環載體進管、循環載體出管以及多組反應組，多組反應組并聯設置于循環載體進管和循環載體出管之間；每組所述反應組包括輸液管、混合器、在線分析儀以及多個串聯的反應器，所述輸液管的進端和出端分別連接溶循環載體進管和循環載體出管，輸液管上從進端到出端依次設置有混合器、多個反應器和在線分析儀；以解決目前工藝存在的單程反應效率低、電解液循環量大、能耗較高，設備管道龐大，投資成本高的問題。

芯片式化學實驗反應器 1161     

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本實用新型公開了一種新型的微型化學實驗反應儀器——芯片式化學實驗反應器。其特征在于:在方形有機玻璃板中間鉆一個孔穴,再在周圍鉆4～8小穴,最后把中穴與周圍小穴用光滑槽連通。本實用新型的有益效果是:與井穴板等微型儀器相比,試劑用量更少,反應時間更短,一次可同時做幾個平行無機化學或定性分析化學實驗,與玻璃試管比較,本實用新型不宜打碎,可提高學生做化學實驗的興趣,適用于大、中學學生使用。本實用新型具備結構簡單、成本低廉、生產周期短、技術要求較低等特點,極適合相關行業的廠家選用。

用于檢測AFB1的適配體側向流動分析試紙條及檢測方法 1028     

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本發明公開了一種用于檢測AFB1的適配體側向流動分析試紙條及檢測方法。屬于生物化學、分析化學技術領域。包括AFB1?apt，NC膜設置的檢測線固定有A35?apt?鏈霉親和素復合物，結合墊設置有cDNA熒光探針。利用AFB1與適配體互補鏈直接競爭適配體，用A35?apt?鏈霉親和素復合物作為試紙條T線，設計了信號遞增型的側向流動分析試紙條。檢測過程中，AFB1與cDNA熒光探針之間直接競爭AFB1?apt，剩余的cDNA熒光探針與T線處的A35?apt?鏈霉親和素復合物互補結合，使得T線熒光信號隨著AFB1濃度的增加而增強，從而提高試紙條檢測AFB1的靈敏度。用于AFB1的快速定量檢測，具有優異的特異性、重現性和結果易讀性等優點。