山西太原有色金屬化學分析技術理論與應用

脂肪提取器 1178     

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一種用液體萃取劑從固體物料中提取某種物質時用的玻璃儀器,即一種脂肪提取器,由燒瓶(1)、提取腔(2)和回流冷凝器(3)磨口相接而成,特征在于提取腔內放置物料支撐筒(4)并與燒瓶直接相通。這種脂肪提取器不僅結構簡單,易于制作,不易破損,成本低廉,而且提取效率高?？蓮V泛應用于化學、化工、農業、輕工、食品、醫藥、衛生、商檢等行業,具有較好的社會和經濟效益。

基于大功率激光器加熱材料的裝置及方法 843     

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本發明公開了一種基于大功率激光器加熱材料的裝置及方法，該裝置包括激光加熱機構和測溫控溫機構；激光加熱機構包括加熱源組件、樣品支撐組件和冷水機，樣品支撐組件由樣品和用于放置樣品的切換式樣品臺構成，切換式樣品臺由樣品支撐臺和輻射換能板組成；加熱源組件包括驅動電源、激光器、光束整形器、激光對準平臺和冷水機；冷水機的進水口和出水口分別與激光器的出水口和進水口連通，氣泵與光束整形器連接；測溫控溫機構包括熱像儀、雙色高溫計和熱電偶、調整熱電偶位置的熱電偶固定旋轉機構及PLC控制器。本發明能夠對化學成分不固定、激光吸收率不固定的材料進行局部加熱或者加熱小面積樣品進行實時連續精確地測溫控溫。

穩定燒結過程的控制方法 729     

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本發明提供了一種穩定燒結過程的控制方法，包括：步驟S1：采集原料的物理化學參數，計算燒結礦堿度，將計算結果與所期望的范圍進行比較，如果計算結果不在所期望的范圍之內，對原料進行調整；步驟S2：采集燒結過程的過程參數，計算燒結礦強度，將計算結果與所期望的范圍進行比較，如果計算結果不在所期望的范圍之內，對過程參數進行調整。本發明的穩定燒結過程的控制方法通過建立數學模型，對燒結過程和結果進行預判，提前對過程進行干預。既改善了依靠檢驗結果進行燒結過程調整的滯后性，又穩定了燒結系統輸入，從而實現了理想的燒結結果輸出。

黃蜀葵花藥材的鑒別方法 921     

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本發明涉及一種黃蜀葵花藥材的鑒別方法，是以蘆丁、金絲桃苷、槲皮素為對照品或以蘆丁、金絲桃苷為對照品，將供試品溶液和對照藥品溶液點于同一聚酰胺薄膜上，以60～75%冰醋酸為展開劑，三氯化鋁試液顯色，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。本發明提供的黃蜀葵花藥材鑒別方法專屬性強，藥材及化學試劑使用量少，操作簡便，重現性好，適用于所有來源的黃蜀葵花藥材的鑒別以及含有黃蜀葵花藥材的制成品中是否含有黃蜀葵花藥材的鑒別。

用于刮板輸送機刮板的摩擦磨損試驗臺 874     

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本發明涉及一種用于刮板輸送機刮板的摩擦磨損試驗臺。本發明提供了模擬刮板輸送機刮板摩擦磨損的試驗裝置及方法，包括：機架、環境腔、裝夾機構、加載機構、摩擦動作機構、測量控制裝置。本發明實現了實時監測刮板輸送機刮板摩擦過程中磨損情況監測，并配有能夠控制溫度、濕度、酸堿度的環境腔，以控制環境變量對刮板摩擦磨損的影響。解決了目前難以測量因真實環境化學因素對刮板磨損影響并實現了實時監測磨損狀態的試驗要求，提出了一種對加載載荷精確測量、控制的技術方案。

放射性物質運輸爆炸事故情景下事故響應邊界的劃定方法 1034     

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本發明提供一種放射性物質運輸爆炸事故情景下事故響應邊界的劃定方法，該劃定方法包括S1、估算出事故條件下放射性物質的釋放量；S2、根據上述步驟S1中估算出的釋放量，給出根據放射性物質內化學毒性的初期隔離半徑R1；S3、根據上述步驟S1中估算出的釋放量，對應事故情況下的公眾劑量限值，給出根據事故輻射后果估算的事故響應半徑R2；S4、對應初期隔離半徑R1和事故響應半徑R2，給出放射性物質運輸爆炸事故條件下的事故響應邊界Ra；S5、根據現場氣象條件和擴散方向、環境中的放射性物質的實際監測濃度，依據化學毒性濃度限值PAC1級給出“保護行動距離Rb”。

基于雙分子半乳糖衍生物的水凝膠及其制備方法 953     

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本發明公開了一種基于雙分子半乳糖衍生物的水凝膠及其制備方法和應用。本發明涉及一種雙分子半乳糖衍生物的凝膠因子，其化學式為C26H45N3O16，是由1，2，3，4?二?O?異亞丙基?α?D?吡喃半乳糖、丁二酸酐和3，3’?二氨基二丙胺溶于氯仿體系中反應，其反應產物與2?乙氧基?1?乙氧碳?；?1，2?二氫喹啉、3，3’?二氨基二丙胺溶于氯仿體系中制備中間體，中間體在甲醇體系中通過磺酸離子樹脂柱制備得到。本發明所述的凝膠因子可以在水中形成穩定的凝膠。經測試，本發明制備的水凝膠具有良好的熱穩定性、耐酸性、耐堿性，其在化學、生物、醫學等領域具有廣闊的應用前景。

放射性物質運輸火災事故情景下事故響應邊界的劃定方法 735     

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本發明提供一種放射性物質運輸火災事故情景下事故響應邊界的劃定方法，該劃定方法包括S1、估算出事故條件下放射性物質的釋放量；S2、根據上述步驟S1中估算出的釋放量，給出根據放射性物質內化學毒性的初期隔離半徑R1；S3、根據上述步驟S1中估算出的釋放量，對應事故情況下的公眾劑量限值，給出根據事故輻射后果估算的事故響應半徑R2；S4、對應初期隔離半徑R1和事故響應半徑R2，給出放射性物質運輸火災事故條件下的事故響應邊界Ra；S5、根據現場氣象條件和擴散方向、環境中的放射性物質的實際監測濃度，依據化學毒性濃度限值PAC1級給出“保護行動距離Rb”。

地下水密封保存裝置和方法 864     

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本發明提供一種地下水密封保存裝置和方法，所述裝置包括：儲存罐、密封蓋、氣閥、壓力表和水閥；所述儲存罐頂部和密封蓋通過法蘭密封連接；所述氣閥和所述水閥位于所述密封蓋外側第一端；所述壓力表位于所述密封蓋外側第二端。本發明提供的裝置和方法可確保地下水的密封保存和地下水地球化學性質的穩定，同時可為地下水在保存過程中提供可監測和調控的壓力環境，為需求地下水的相關試驗研究、性能研究和評價工作提供地球化學性質接近真實處置條件的地下水樣品。

山西老陳醋液相指紋圖譜的構建方法和應用 886     

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本發明公開了一種山西老陳醋液相指紋圖譜的構建方法和應用，涉及指紋圖譜的構建技術領域。其構建方法，步驟包括：(1)取山西老陳醋1mL，用0.22μm微孔濾膜過濾后備用；(2)吸取過濾后的山西老陳醋至高壓液相色譜儀測定，得到化學指紋圖譜；本發明的樣本前處理簡潔、方便，且能較全面地反應山西老陳醋的化學成分和品質特性，可用于山西老陳醋的質量控制，同時，也可以為原產地域和地理標志的山西老陳醋的保護提供技術支撐。

大風量離散驅動智能集成控制的空氣凈化系統 929     

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本發明涉及空氣凈化系統，具體為一種大風量離散驅動智能集成控制的空氣凈化系統。本發明解決了現有空氣凈化系統因采用單一驅動導致成本較高且無法實時監測、調節各種參數的問題。大風量離散驅動智能集成控制的空氣凈化系統，包括密閉安裝空間、以及PLC中央控制器；密閉安裝空間內依次設有粗效過濾段、中效過濾段、靜電除塵段、化學過濾段、風機驅動段、加熱表冷段、以及亞高效過濾段；粗效過濾段、中效過濾段、化學過濾段、以及亞高效過濾段均設有壓差計；風機的出風口處設有風速傳感器，風機經變頻器與PLC中央控制器的控制端相連。本發明具有高節能、高均風性、低噪音、低震動的特點，可廣泛適用于大型室內環境的凈化。

Pd-PdH_0.706@PdO-NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法 903     

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本發明公開了一種Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法。該方法是一種溶劑熱法，其包括在堿性條件下，以叔丁醇做溶劑，用干燥箱在180℃下加熱制備Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼復合催化劑。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發射光譜表征了該催化劑的形貌、結構、化學態和組成。在25℃下，在堿性條件下測試了其對甲醇和乙醇的電催化活性。結果顯示，1M KOH溶液用量為10ml時所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學氧化的峰值電流密度分別達到592.1和1504.0mA mg^?1Pd。

石墨烯吸波超表面去耦設計方法 1111     

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本發明屬于去耦設計方法技術領域，具體涉及一種石墨烯吸波超表面去耦設計方法，包括下列步驟：基于阻抗匹配理論，建立組合結構吸波材料的物理模型；計算吸波層的方阻值；利用CST軟件實現吸波材料幾何結構建模；獲得吸波特性仿真參數；利用化學氣相沉積CVD法制備石墨烯，利用激光刻蝕技術制備超表面吸波材料樣品；測試吸波特性和芯片間隔離度。本發明基于阻抗匹配特性，研究不同電導率石墨烯薄膜電磁損耗特性，提高電磁波吸收率，采用十字型和四凹字組合結構，利用仿真軟件實現超表面單元優化設計，實現雙頻諧振；利用陶瓷制備化學性能穩定的超薄介質層。

鉀離子電池正極材料的制備方法和應用 786     

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一種鉀離子電池正極材料的制備方法和應用，屬于電化學新能源技術領域，可解決現有鉀離子電池正極材料循環性能不穩定等問題，化學通式為K_tNi_xCo_yMn_zO₂其中，0.5

無線溫度傳感器用高介微波介質陶瓷及其制備方法 911     

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本發明屬電子信息材料與元器件技術領域，為解決現有陶瓷材料介電常數不適于制備微波諧振器型無線無源溫度傳感器的問題，提供一種無線溫度傳感器用高介微波介質陶瓷及其制備方法。為鉍基立方焦綠石結構，化學組成：Bi1.5+x(Mg0.8Co0.2)Nb1.5O7+1.5x(0.0≤x≤0.3)。溶膠-凝膠合成納米粉體，分散造粒，造粒后的粉料裝入模具中在油壓機上雙向干壓成型，在馬氟爐中排塑、常壓燒結得陶瓷塊體。具有高介電常數、介電常數對溫度變化敏感的特點，符合微波諧振器型無線無源溫度傳感器利用陶瓷材料的介電常數隨溫度呈線性單調變化實現對環境溫度測試的原理的要求，一類在無線溫度傳感領域非常有潛力的微波介質陶瓷材料。

基于SMILES的機器學習方法及系統 846     

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本發明提出一種基于SMILES的機器學習方法，包括：將SMILES字符串轉化為多個BASE64字符；通過One?Hot編碼獲取該BASE64字符的向量矩陣；將該向量矩陣作為訓練集，對機器學習模型訓練以進行化學任務。以及一種基于SMILES的機器學習系統，和一種數據處理裝置。采用了本方法預處理后得到的字符串相較于原SMILES包含了更多的信息，其不僅包含字符信息還包含字符之間的隱含信息。將本方法應用到基于SMILES的新型分子設計、分子屬性預測等化學任務中時，可以提取出更多的分子特征，提高了模型重構分子及分子屬性預測的精度。

多孔三核鎘金屬有機骨架材料的制備方法與應用 1093     

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本發明提供了一種多孔三核鎘金屬有機骨架材料及其制備方法和應用，骨架材料分子式為：[Cd3(CPOTA)2(phen)3]n·5nH2O，其中H3CPOTA為2?(4?羧基苯氧基)對苯二甲酸，phen為鄰菲羅啉。制備方法：將Cd(NO3)2·6H2O、phen、H3CPOTA、KOH置于聚四氟乙烯管中，加水攪拌，在反應釜中140℃反應72小時；通過程序降溫冷卻至室溫，得到白色塊狀晶體，用水洗滌后，真空干燥。該材料晶體結構中包含鎘三聚體結構單元，并且是具有直徑約為7.4一維孔道的三維金屬有機骨架材料。該材料在水溶液中對重鉻酸根離子具有很好的選擇性響應，可作為化學傳感器用于探測重鉻酸根離子。

非晶相分級中空微球納米材料及其制備方法與應用 849     

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本發明屬于新能源能量存儲與轉化領域，具體是涉及電極材料領域，特別涉及一種非晶相分級中空微球納米材料及其制備方法與應用，所述非晶相分級中空微球納米材料的殼層由非晶相納米片構建而成，內部為空心結構，并且非晶相納米片包含過渡金屬陽離子和陰離子。本發明采用室溫陰離子交換反應制備的非晶相分級中空微球材料不僅保持了中空微球的結構優勢，有利于促進電解液離子的擴散和轉移，而且轉變的非晶相能夠進一步提高材料的比表面積和電化學活性面積，暴露出更多的電化學活性位點，提高活性位點與電解液離子之間的可及度，豐富電化學反應。本發明作為超級電容器正極材料，在電化學性能測試過程中顯示出優異的比容量、倍率性能和循環穩定性。

煤礦瓦斯與火災共治系統及其使用方法 918     

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本發明公開了一種煤礦瓦斯與火災共治系統及其使用方法，屬于煤礦安全技術領域。該系統的功能切換裝置設置在瓦斯抽采系統和CO₂滅火系統之間，瓦斯抽采系統包括水環式真空泵、抽采管路、控制蝶閥、放空管，CO₂滅火系統包括液態二氧化碳儲存罐、汽化器、鎧裝輸氣軟管，控制閥門，功能切換裝置包括三通、變徑接頭、控制閥門、單向閥，流量監控系統包括控制閥門、壓力表、瓦斯流量監測裝置和CO₂氣體流量監測裝置，系統安全裝置包括火焰傳感器、壓力傳感器、自動噴粉抑爆裝置、水封阻火泄爆裝置和單向閥。本發明結構簡單，易于控制，能快速實現瓦斯抽采和注CO₂滅火功能的切換，節省了煤礦井下建立固定滅火站的成本，并且低溫CO₂對火災化學反應的抑制效果更佳。

評價污染土腐蝕性的方法 1180     

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一種評價污染土腐蝕性的方法，該方法包括污染土樣的配制、測試環刀的制作、電化學阻抗譜的測試、電化學阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結果評價和污染土腐蝕性的評價七個過程；比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實部的交點和曲線的容抗弧半徑，交點越小、容抗弧的半徑越小，則污染土的腐蝕性越強；交點越大、容抗弧的半徑越大，則污染土的腐蝕性越弱。本發明評價污染土腐蝕性的方法該方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。

基于螺[3, 3]庚烷?2, 6?螺二芴的空穴傳輸材料 1049     

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本發明公開了一種以螺[3.3]庚烷?2, 6?螺二芴為核、甲氧基取代的二苯胺為修飾基團的新型空穴傳輸材料及在鈣鈦礦太陽能電池中的應用，屬于太陽能電池材料制備領域。本發明所述新型空穴傳輸材料的制備所利用的原料成本低，合成方法簡單、方便，所合成的空穴傳輸材料經過光物理性質的測試、電化學性能測試和熱穩定性測試表明，空穴傳輸材料性能較好，能級能與鈣鈦礦相匹配，表明所合成的空穴傳輸材料能被應用于鈣鈦礦太陽能電池中，而且熱穩定性好。本發明還利用該新型空穴傳輸材料制作出鈣鈦礦太陽能電池器件，并進行光伏性能測試，結果顯示，最高能達到12.95%的光電轉化效率，因此，具有非常好的應用前景。

排風凈化一體化裝置 1092     

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本實用新型屬于核工程排風凈化技術領域，具體涉及一種排風凈化一體化裝置，框架及設置在其上的壁板構成箱體結構，箱體結構一側設置有進風電動密閉閥，箱體結構另一側設置有排風電動密閉閥和控制器及液晶顯示屏，箱體結構內沿氣流方向依次布置初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器、風機，初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器、風機均設置有檢修門，初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器均設置有壓差顯示器。解決了傳統設備處理能力單一、處理風量小，占地面積大，安裝復雜，工期長，噪聲高等缺陷，不僅滿足了工程通用靈活性同時還降低了工程造價。

溫和條件制備Au-B_i陽極析氧催化劑的方法及應用 754     

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本發明公開了一種Au?Bi陽極析氧催化劑的制備方法及其在電解水陽極析氧反應中的應用。制備步驟包括：1）工作電極的處理；2）電解液和金屬前驅體的準備；3）原位制備。本發明制備的Au?Bi陽極析氧催化劑，其最佳制備條件下的電化學水氧化性能測試在0.1M?K3PO4（pH=12.4）電解液中進行，析氧電流密度為6.5mA/cm2；1?mA/cm2處的析氧過電位為315mV，塔菲爾斜率為43.5mV/dec；平均析氧速率為116.381μmol/(cm2·h)，法拉第效率達到90.43%。本發明首次提出了金的氧化物在溫和條件下的電化學制備方法，擴充了金屬析氧催化劑的研究范圍。

奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法 842     

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本發明公開了一種奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法，屬于金屬材料表面改性技術領域。包括下列步驟：將奧氏體不銹鋼試片置于氯化鈉溶液中，利用電化學測試技術對其進行刻蝕處理，將電化學刻蝕處理好的奧氏體不銹鋼工件與金屬表面強化處理器電源的陰極連接，成為工件極，再通過夾具將梳子狀高熵合金材料與金屬表面強化處理器電源的陽極連接，成為加工電極；接通電源，在工件極與加工電極間施加直流電壓，在奧氏體不銹鋼工件表面以0.5～1.5?cm2/min速率移動加工電極，加工完成后切斷電源，使工件冷卻到室溫。本發明可實現奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的大面積、快速制備，所獲得的高熵合金涂層具有良好的耐磨性。

炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法 811     

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本發明公開了一種炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法。該方法包括了一種多元醇還原法和催化劑的后續熱處理，其包括在堿性條件下，用乙二醇做溶劑，并在干燥箱中加熱制備炭載納米鈀鎳復合材料，以及后續在?0.07MPa的真空度下對炭載納米鈀鎳復合材料的熱處理。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發射光譜表征了該催化劑的形貌、結構、化學態和組成。在25℃下，用循環伏安法，在堿性體系中測試了催化劑電氧化甲醇和乙醇的活性。結果顯示，在400℃熱處理所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學氧化的峰值電流密度分別達到930.1和2113.6mAmg^?1Pd。

二維雙核鋅配位聚合物及其制備方法和應用 1209     

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本發明提供了一種二維雙核鋅配位聚合物，其化學簡式為：[Zn(HL1)L2]n·nH2O，其中H3L1為鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸，L2為鄰菲羅啉。該配位聚合物通過水熱方法制得，即：按摩爾比2:2:1:300?350將Zn(NO3)2·6H2O、鄰菲羅啉、鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸和水，加入到聚四氟乙烯管中，用0.2mmol/L的KOH調pH為5，攪拌30分鐘后，在水熱反應釜中以413K反應3天。冷卻至室溫后收集白色塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可。該鋅配位聚合物是具有雙核鋅次級結構單元的二維結構。其在水溶液中對重鉻酸根離子以及鉻酸根離子具有很好的選擇性探測，且該配位聚合物至少能重復五次以上使用，可作為高效探測六價鉻離子的化學傳感器。

基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法 994     

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本發明公開了一種基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法，將破碎篩選的煤樣放入螺旋反應器內，將反應器放入設定好的恒溫爐內，通入干空氣，分別在30oC和90oC條件下測定反應器出口氧氣濃度，根據氧氣濃度變化分別折算出每克煤樣在低溫氧化過程中的物理耗氧量及化學耗氧量，通過這兩個參數進行權重計算得到煤自燃傾向性判定指數，其值越大，越容易自燃。本發明取得的技術效果是：把煤低溫氧化過程的物理吸氧量與化學吸氧量有效結合來鑒定煤的自燃傾向性，從而有效的克服了單一依靠煤的物理吸附氧法不能全面評價煤自燃傾向性的不足。雙吸氧量法可以更科學合理地對煤的自燃傾向性進行鑒定，實現方法和測試過程簡單可行，分類標準統一。

評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復效果的方法 883     

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本發明公開了一種評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復效果的方法，包括污染土樣的配制、測試試件的制備、電化學阻抗譜的測試、電化學阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結果評價、污染土腐蝕性的綜合評價等七個過程。該方法中比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實部的交點和曲線的容抗弧半徑，交點越大、容抗弧的半徑越小，則表明污染土的修復效果越好；交點越小、容抗弧的半徑越大，則表明修復效果越差；從Bode圖來看，阻抗模值越小，修復效果越好，反之效果越差。本發明評價污染土腐蝕性的方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。

聚苯胺納米材料的制備方法 1167     

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本發明公開了一種聚苯胺納米材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中電化學合成聚苯胺納米材料的方法，屬于材料制備技術領域。該方法如下：首先將季銨鹽與有機酸真空干燥，加熱混合制備得到低共熔溶劑；其次在低共熔溶劑中加入苯胺單體配置成電解質溶液；最后在鉑片電極和飽和甘汞電極組成的三電極體系中，采用低共熔溶劑電解液進行電化學聚合，將工作電極上附著的墨綠色產物進行洗滌干燥，制得聚苯胺納米材料。本發明方法具有反應工藝簡單、可控、廉價等優勢。同時制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為0.1~5?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領域具有很好的應用前景。

微納結構聚苯胺材料的制備方法 983     

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本發明公開了一種微納結構聚苯胺材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中化學氧化合成微納結構聚苯胺材料的方法，屬于材料制備技術領域。該方法簡述如下：首先采用季銨鹽與羧酸按照不同摩爾比加熱混合均勻合成低共熔溶劑；其次以苯胺作為單體，過硫酸銨作為氧化劑，低共熔溶劑作為摻雜劑和溶劑，化學氧化聚合得到墨綠色產物即為微納結構聚苯胺材料。本發明方法具有反應工藝簡單、可控、廉價等優勢；同時制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為1~10?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領域具有很好的應用前景。