本文公開了一種制備超低金屬離子濃度乙醇的方法。以木薯粉發酵生產的無水乙醇為原料用加熱回流法,將乙醇液體在亞沸狀態時蒸出,從而除去乙醇中的金屬離子。提純后的乙醇中含有金屬離子的濃度超低,利用Perkin?Elmer–PinAAcle?900T型原子吸收儀進行測試驗證。本發明的有益效果是:發明了一種經過簡單設備提高了乙醇的純度的方法及設備,加速了化學品發展,尤其是對推進電子級乙醇的生產及推廣具有很大的意義。
本發明公開了一種水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負極材料的方法。將劍麻纖維進行去屑、水洗和烘干預處理,然后直接進行炭化,炭化后所得的劍麻炭纖維經過水熱活化處理后即可制得鋰離子電池負極材料。以鋰片為正極材料、以水熱處理制得的劍麻活性炭纖維樣品經研磨后做為負極材料組裝成鋰離子電池,進行恒流充放電測試,結果顯示,經過水熱活化處理后的劍麻炭纖維相比于未經處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優良的電化學性能。
本發明公開了一種碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應用,制備方法包括:(1)將五水合硝酸鉍、尿素和檸檬酸鈉溶解在去離子水中,攪拌后將溶液轉移到聚四氟乙烯內襯的水熱反應釜中進行水熱反應,反應結束后離心分離取沉淀,經洗滌,干燥,研磨得到產物CO32??Bi2O2CO3;(2)將CO32??Bi2O2CO3溶解于超純水中,超聲后加入AgNO3溶液,攪拌,再加入KI溶液,攪拌,經離心收集沉淀,洗滌,干燥,研磨后得到光催化劑AgI/CO32??Bi2O2CO3。用氙燈作為光源,通過濾波片將低波長的光濾去(λ<420nm),對AgI/CO32??Bi2O2CO3復合光催化材料進行光催化性能測試。用2?羥基?1,4?萘醌、左氧氟沙星的降解率來表征AgI/CO32??Bi2O2CO3復合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學穩定性高、光吸收能力較強、制備方法簡單、成本低等優點。
本發明公開了一種Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置,其特征在于,包括自下而上依次疊接的基底層和金屬層,所述金屬層的中部設有貫穿金屬層的帶間隙主波導,在帶間隙主波導的一側設有呈非對稱十字架形狀的諧振腔,諧振腔貫穿金屬層,諧振腔與帶間隙主波導不相連,諧振腔的一個凸出的邊正對帶間隙主波導的間隙,帶間隙主波導、諧振腔組成的耦合結構,在帶間隙主波導、諧振腔中填充待測介質。這種折射率傳感器穩定性好,靈敏度高,在化學和生物領域的納米等級傳感方面具有很好的應用前景。
本發明提供了一種鈉離子電池負極活性材料的制作方法。將傳統冶金用廉價天然鋅精礦粉碎,用作鈉離子電池負極活性材料。按(50?90)﹕(30?7)﹕(20?3)質量比分別稱取鋅精礦負極活性材料、乙炔黑、聚偏二氟乙烯,以N?甲基吡咯烷酮作為溶劑調漿并混合均勻,然后將漿料均勻涂敷于鋁箔集電極上,置于真空干燥箱內于80?120℃下干燥12小時以上,裁片,稱重,繼續烘干至恒重,得到實驗電極片;在充滿氬氣的手套箱內,以金屬鈉作為對電極和參比電極,以PP/PE/PP復合多孔膜作為隔膜,以1mol/L NaPF6的EC/DEC/DME溶液為電解液,組裝電池。測試結果表明,鋅精礦具有較好的電化學可逆儲鈉性能,可用作鈉離子電池負極活性材料。本發明為鈉離子電池安全、低成本發展提供了新途徑。
一種火麻仁黃嘌呤氧化酶抑制肽及其制備方法,該抑制肽的序列如SEQ ID NO:1所示。該方法步驟為:利用計算機技術對火麻仁蛋白進行虛擬酶解,評價多肽的生物活性,得到火麻仁多肽庫;分子對接評價多肽與黃嘌呤氧化酶的結合方式,得到候選火麻仁多肽序列;化學合成所述黃嘌呤氧化酶抑制肽并測定其抑制活性;利用對應的蛋白酶酶解火麻仁蛋白并鑒定得到黃嘌呤氧化酶抑制肽。該抑制肽具有安全無毒副作用,水溶性較好的特點,能夠持續穩定地抑制黃嘌呤氧化酶活性。在預防和治療痛風及高尿酸血癥的藥物、功能性食品添加劑,以及患者的長期治療保健領域具有廣泛的應用前景。
本發明公開了一種火龍果的病蟲害防治方法,包括對黃葉病、瘡痂病、莖腐病、莖枯病、潰瘍病、軟腐病、炭疽病、蚜蟲和蝸牛的防治方法。本發明提供的病蟲害防治方法,建立了一套科學、合理、實用、有效的病蟲害預測預報系統,加強生產技術管理,盡量減少人為因素造成的病蟲害大爆發,同時利用生物農藥代替化學農藥、人為改變果園生境因子、利用信息素和天敵防控害蟲,達到生產優質無公害高檔水果的目的。
本發明公開了一種超級電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復合材料的惰性氣氛合成方法。首先,以葡萄糖為碳源,通過水熱碳化法制備葡萄糖基碳球,然后,以碳球為基底,采用原位合成法將鈷鎳氫氧化物生長在碳球表面以得到鈷鎳氫氧化物/碳球復合材料,之后,將上述復合材料置于氬氣惰性氣氛下300?oC煅燒3小時,最終獲得鈷鎳氧化物/碳球納米復合材料。本發明制備工藝簡單,所制得的鈷鎳氧化物/碳球復合材料可以很好的應用于超級電容器電極材料方面。電化學性能測試表明,以本發明所述方法制備的納米復合材料具有較高的比電容和穩定性。
本發明公開了一種利用葵花籽殼制備高壓水系超級電容器電極材料的方法。以食物殘渣葵花籽殼為碳源,磷酸、硫酸為活化劑,采用高溫碳化法,制備硫/磷摻雜的生物碳材料。此類生物材料硬碳均有堆疊的石墨片結構,該結構可以為離子的嵌入提供適合的反應位置,表現出雙層電容的特征,其本身較大的比表面積提供有效活性位點,有利于電解液浸潤和載流子在電極材料內部傳輸和遷移,提高此碳基材料的電化學性能。本發明中,以葵花籽殼基碳材料為電極材料進行組裝測試,得到的對稱性超級電容器,在水系的中性電解液1?M?Na2SO4中,低電流密度下仍能達到1.8?V的超高電壓窗口,單電極達219.56?F/g(電流密度為0.5?A/g)。
本發明提供的是一種環形芯光纖SPR傳感器。其特征是:它由輸入光纖,環形芯光纖,SPR傳感納米膜和輸出光纖組成。所述系統中:環形芯光纖經過側面拋磨或者氫氟酸腐蝕,去除部分包層,在側面拋磨或者氫氟酸腐蝕區域制備一層SPR傳感納米膜,形成SPR傳感區,輸入光纖將光束耦合進環形芯內傳輸,光束傳輸至SPR傳感區時,滿足SPR諧振條件的光波發生諧振,實現SPR傳感,攜帶傳感信息的輸出光耦合進輸出光纖輸出。本發明可用于液體環境的折射率變化的傳感測量,可廣泛用于生物化學傳感技術領域。
本發明的半膠囊狀的磁性碳納米管,其碳納米管一端封閉,另一端敞開,內部填充Fe3O4,是以二茂鐵為原料一步合成“半膠囊狀”的Fe3O4磁性碳納米管(Fe3O4/CNTs),和進一步在混酸(濃硫酸︰濃硝酸=3︰1)中通過簡單的化學氧化方法把Fe3O4/CNTs表面氧化而成的磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)。萃取三種有機磷和三種芳香胺的實驗證實,本發明的半膠囊狀的磁性碳納米管可在固相萃取中應用,用來分離或測定有機磷或芳香胺。特別是由于磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)對芳香胺有著更高的萃取效率,因而在環境水樣的處理中有著極好的應用前景。
本發明公開了一種鈥鐿共摻雜鈦酸鉍復合熒光體粉末,復合熒光體的化學結構式為Bim?x?yHoxYbyTinOp,0<x≤m,0<y≤m,其至少包含Bi4Ti3O12和Bi2Ti2O7兩種鈦酸鉍相。該粉末呈現出蜂窩狀的微觀結構,具有優良的光吸收和高效的上轉換發光性能,可在低功率紅外光激發下產生明亮的上轉換熒光,在激光介質、防偽標記、紅外光探測、熒光顯示等方面具有很大的應用潛力。據此,發明人還建立了相應制備方法,即為溶膠?凝膠?燃燒法,該法包括溶膠合成、凝膠制備和燃燒三個主要步驟,其制備過程簡單、高效且節能。
本發明公開了一種用于光動力治療上的光纖傳輸探頭組件,包括通過光纖傳輸線相連接的探頭本體以及連接器,光纖傳輸線包括纖芯、石英包層以及緊固層,纖芯為三根,且兩兩相切;在三根纖芯包裹的中部設有加強筋;加強筋的橫截面為每條邊帶有圓弧形凹陷部的三邊形,加強筋的橫截面具有三個圓弧形凹陷部,三根纖芯分別與三個圓弧形凹陷部貼合;石英包層包裹在纖芯的外側,緊固層包裹在石英包層的外側。通過加強筋設置三個纖芯,使得光纖傳輸線不易彎折或折斷,有利于定位,提高了測量精度;在纖芯外周還包裹有石英包層和緊固層,保證了光纖傳輸線良好的抗靜電、硬度高、透光率好、防水透氣、耐化學腐蝕以及抗沖能力。
本發明提供一種鈷基金屬有機框架材料作為鋰離子電池的應用。所述鈷基金屬有機框架材料由硝酸鈷六水合物和1, 2, 4, 5?苯四羧酸經超聲混合、恒溫加熱反應、洗滌、干燥步驟制備得到。將所述鈷基金屬有機框架材料經工作電極的制備、電池的裝配制成紐扣電池并進行電化學性能測試,在100?mA?g?1電流密度下,90?100個循環后,放電比容量保持在680?1000?mAh?g?1。因此,在鋰離子電池領域具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一系列基于三聯吡啶類配體的六氟乙酰丙酮單核銪配合物的制備、結構及其熒光。所述該系列銪配合物的化學式為:[Eu(hfac)3(ptpy)](1)、[Eu(hfac)3(ftpy)](2)和[Eu(hfac)3(tpy)](3)。1屬單斜晶系,Pn空間群;2屬單斜晶系,P21/c空間群;3屬單斜晶系,P21空間群。紫外激發,三種配合物均在616~618nm處出現5D0→7F2最強發射。熒光測試結果表明:1、2和3的熒光壽命分別為0.819、0.727和0.770ms,固態絕對量子產率分別為59.95、83.14和78.70%。
本發明提供了一種BC/Bi4O5Br2復合光催化材料的制備方法,該方法以五水合硝酸鉍、BC、溴化鉀為原料,乙二醇為反應溶劑,用一種簡單易操作的室溫沉淀法制備出BC/Bi4O5Br2復合光催化材料。用氙燈作為光源,通過濾波片將低波長的光(λ<420nm)濾去,對BC/Bi4O5Br2復合光催化材料進行光催化性能測試。通過其降解羅丹明B和鹽酸四環素,用羅丹明B和鹽酸四環素的降解率來表征BC/Bi4O5Br2復合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學穩定性高、比表面積大、電子結構獨特、光吸收能力較強等優點,使得它在水污染治理方面具有廣闊的應用前景。
本發明提供一種氧化石墨烯/金屬有機框架復合材料,由氧化石墨烯、乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對苯二甲酸按一定比例混合后,經溶劑熱法反應制備而得。其制備方法包括:(1)將氧化石墨烯在溶劑中分散得到氧化石墨烯溶液;(2)將乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對苯二甲酸加入到去離子水中形成混合液;(3)將所得混合液和所得氧化石墨烯溶液混合后放入反應釜;(4)在烘箱中恒溫加熱后,將產物取出,洗滌,干燥后,制得。本發明作為鋰離子電池負極材料的應用,經電化學性能測試,當電流密度為100?mA?g?1時,比容量值為520?600mAh?g?1。本發明材料循環穩定性高,充放電壽命長,在鋰離子電池領域具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種利用赤泥制備鋰離子電池負極材料的方法。首先將赤泥原料進行研磨細化處理,然后加入去離子水及稀酸溶液,調節體系pH為1~6,用磁力攪拌器充分攪拌2~3小時后,將所得懸濁液抽濾(使用快速濾紙),取濾液部分進行離心得沉淀物,將沉淀物用去離子水、無水乙醇交替洗滌后,于70℃干燥箱中干燥,即得氧化鋁尾礦副產赤泥作鋰離子電池負極材料。本發明工藝簡單易于操作,材料制備成本低廉;本發明技術使工業廢棄物赤泥變成鋰離子電池的負極材料,電化學性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環穩定性,為赤泥的資源化利用提供了新的途徑。
本發明提供一種商品信息推薦方法、系統和存儲介質,方法包括:將原始數據集處理成知識圖譜,通過知識圖譜形式得到知識圖譜數據集,并將知識圖譜數據集劃分為訓練集和測試集;根據強化學習方法構建探索策略;基于圖神經網絡對知識圖譜和探索策略構建策略網絡定義目標商品,并計算目標商品的獎勵函數和損失函數。本發明能夠有效的挖掘出數據間的隱含特性,實現了準確的推薦,還能夠在數學上有更好的區分,進而有利于挖掘出圖中更多的有效信息,具有一定的泛化性,能夠有效的提高推薦準確性,并具有良好的魯棒性,實現了冷啟動對用戶推薦商品并提高了推薦的可靠性和準確性。
本發明公開了一種利用甘蔗渣制備高壓水系超級電容器電極材料的方法。以廢棄物甘蔗渣為碳源、ZnCl2為活化劑,采用高溫碳化一步法,制備摻雜多原子的多孔碳材料。此類孔狀結構使摻雜的碳材料具有雙層電容的特征,其本身較大的比表面積,有利于電解液浸潤和載流子在電極材料內部傳輸和遷移,提高此碳基材料的電化學性能。本發明中,以此碳材料為電極材料進行組裝測試,得到的對稱性超級電容器,在水系電解液硫酸鈉(Na2SO4)中,低電流密度下仍能達到1.8V的超高電壓窗口。此外,本發明方法選擇了廢棄甘蔗渣為原料,不僅有利于解決能源短缺問題,還能有效的降低了電極材料成本;制作流程簡單,原料及產物環保,無毒性,易于控制及規?;?。
本發明提供了一種Bi4O5Br2光催化材料的制備方法,該方法以五水合硝酸鉍、溴化鉀為原料,乙二醇為反應溶劑,用一種簡單易操作的室溫沉淀法制備出Bi4O5Br2光催化材料。用氙燈作為光源,通過濾波片將低波長的光(λ<420nm)濾去,對Bi4O5Br2光催化材料進行光催化性能測試。通過降解羅丹明B,通過其在反應過程中吸光度值的變化來表征Bi4O5Br2光催化材料的光催化性能。該材料具有化學穩定性高、比表面積大、電子結構獨特、光吸收能力較高等優點,使得它們在水污染治理方面具有廣闊的應用前景。
本發明提供一種電力系統雙層智能混合零星云儲能對抗調控方法。該方法構建了含云儲能的電力系統實時調度與控制框架,該方法能夠解決當前含云儲能的電力系統以“機組組合+經濟調度+自定發電控制+機組功率分配/儲能充放電功率分配”多時間尺度形式的調度與控制方法中難以協調的問題。本發明使用儲能用戶的歷史數據進行預測以實現云儲能的統一調度與控制。本發明利用雙層長短時記憶網絡與深度神經網絡方法進行發電功率和儲能充放電功率預測;利用強化學習方法建立對抗架構,進而實現含云儲能電力系統統一調度與控制??商岣叻植际娇稍偕茉吹臐B透率,保障電力系統安全、可靠、高效運行。
本發明涉及電介質儲能材料,特別涉及一種高儲能高溫穩定性的微晶玻璃介質材料及其制備方法,制備的微晶玻璃介質材料的化學組分為:x(A4X2Z4Nb10O30)?y(aP2O5?bB2O3?cAl2O3)?zMmOn;所得的微晶玻璃材料的實測放電儲能密度可達7.36J/cm3@1100kV/cm,峰值功率密度可達2282MW/cm3;在400kV/cm的場強下,其場致應變為0,實測放電儲能密度1.00?1.50J/cm3,在25?100℃的溫度區間內實現至少300圈充放電循環,而性能沒有劣化;同時玻璃組成中無鉛,達到了環保的目的。
本發明涉及一種快速簡便評價平面結構分子潛在毒性的方法。該方法引入了DNA藥物嵌入理論,通過共振光散射技術研究平面結構分子與DNA的相互作用關系,并根據共振散射光譜測定結果推算出相應的平面結構分子與DNA結合飽和值,進一步通過平面結構分子與DNA結合飽和值作為評價指標評價相應的平面結構分子的潛在毒性大小。本發明可以快速簡便的評價出平面分子潛在毒性,可以快速預測和預警具有類似平面結構分子的化學品、藥物、保健食品、食品添加劑、食物成分的潛在安全危害,同時也為相關藥物成分的藥理學和毒理學研究提供技術支撐,為更好地應用具有平面結構分子提供指導。
本發明公開了一種4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮單核銪配合物的制備、結構及其熒光性能。所述單核銪配合物的化學式為:[Eu(btfa)3(tpy)](式中btfa為4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮,tpy為2,2′:6′,2″?三聯吡啶)。該配合物屬于正方晶系,空間群為P43,中心金屬離子為Eu(III)離子,其最小結構單元包含一個Eu(III)離子、三個4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮陰離子和一個2,2′:6′,2″?三聯吡啶中性配體。紫外激發,配合物在579(5D0→7F0)、592(5D0→7F1)、614(5D0→7F2)、653(5D0→7F3)和697(5D0→7F4)nm處出現銪中心的特征亮紅色熒光發射,其CIE值為(0.6819,0.3179)。用614nm處的最強電偶極躍遷測量發光壽命,單指數函數擬合熒光衰減曲線,得其熒光壽命為0.821ms,并測得其固態絕對量子產率為68.85%。
本發明公開了一種雙硫腙?金復合納米微粒修飾電極的制備方法及其應用。將金和雙硫腙進行絡合反應,離心后加入離子液體溶解,采用滴涂法修飾玻碳電極,待膜在電極表面晾干后得到雙硫腙?金復合納米微粒修飾電極;將其采用差分脈沖溶出伏安法同時測定水中鉛、銅離子的含量。本發明方法制備的雙硫腙?金復合納米微粒修飾電極,膜的穩定性和重現性比較好,同時建立了一種可以同時測定水中鉛、銅離子的電化學方法。該法簡便、快速、靈敏度高,對于重金屬污染的防控有一定的理論意義和應用價值。
本發明提供的是一種基于同軸雙波導光纖的多參量傳感器。其特征是:它由寬帶光源,光譜儀和多參量光纖傳感器組成。該多參量光纖生化傳感器是由一段局部扭轉的多芯光纖焊接同軸雙波導光纖,同軸雙波導光纖的環形芯被刻蝕裸露出來,并鍍有納米金膜,形成SPR傳感區,用于生化參量的測量;與此同時,在同軸雙波導光纖的中間芯寫入光纖Bragg光柵,用于溫度參量的測量。通過改變多芯螺旋光纖的螺距可以有效地調節諧振波長和靈敏度,實現不同入射角的SPR傳感。本發明結構靈活緊湊,可廣泛應用于化學、生物、醫學、生命科學等光纖傳感領域。
本發明涉及高純銦制備方法,其包括酸浸,原料銦浸入稀硫酸中,除去表面的氧化物;測定,將原料銦從稀硫酸中取出、洗凈并干燥,利用光度計測定原料銦中雜質及含量;雜質包括銅、錫、砷、鋅、鉈、鉛、鐵、鎘、鋁;熔煉除雜,將經除雜處理的原料銦熔煉,脫除雜質錫、鉈、鎘。本發明首先通過熔煉主要除去難以電解的與銦化學電位接近的雜質錫、鉈、鎘,降低錫、鉈、鎘的含量,然后通過二次電解進一步降低銅、錫、砷、鋅、鉈、鉛、鐵、鎘、鋁等的含量,使得高純銦達到5N以上的純度,滿足使用需求;且本發明操作簡單,可避免產生有毒氣體,污染環境。
本發明公開了一種利用混合綠藻評價單一三唑類殺菌劑農藥毒性的方法。利用羊角月牙藻(Selenastrumcapricornutum)、斜生柵藻(Scenedesmus?obliquus)、蛋白核小球藻(Chlorellapyrenoidosa)三種藻混合培養(混合綠藻)評價三種典型農藥三唑類殺菌劑(三唑酮、腈菌唑、戊唑醇)污染物的單一毒性。根據在三唑類殺菌劑農藥作用下對混合綠藻的半數效應濃度EC50,評價三唑類殺菌劑農藥的單一毒性。該方法考慮到了在自然水體中不存在單一藻種壟斷,而是多種水藻共生,因而采用了更接近自然水體環境的多種藻種混合培養的方法,以更客觀、全面地評價污染物對生態環境的潛在威脅。本方法還具有測試簡便快速、節省昂貴化學品的用量和便于多次平行毒性測試等優點,使測定結果更加準確。
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