本發(fā)明公開(kāi)了一種雙席夫堿鋁離子熒光探針、其合成方法及其應用,屬于熒光探針技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的雙席夫堿鋁離子熒光探針,其化學(xué)式為C23H18N2O4F3Cl,其結構式為:
本發(fā)明公開(kāi)了一種新型吡唑類(lèi)Schiff堿熒光探針、其合成方法及其應用,屬于熒光探針技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的新型吡唑類(lèi)Schiff堿熒光探針,化學(xué)式為C17H15N3O3,其結構式為:
本發(fā)明公開(kāi)了一種增強型偶氮Salen席夫堿熒光探針、其合成及其應用,屬于熒光探針技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明熒光探針的化學(xué)式為C39H34N8O7,結構式為:
本發(fā)明公開(kāi)了一種新型吡嗪類(lèi)Schiff堿熒光探針、其合成方法及其應用,屬于熒光探針技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的新型吡嗪類(lèi)Schiff堿熒光探針,其化學(xué)式為C22H19N4O6Br,其結構式為:
本發(fā)明涉及一種電力營(yíng)銷(xiāo)用客戶(hù)用電信息采集模擬系統,包括模擬控制計算機、現場(chǎng)運行設備、采集設備;多個(gè)虛擬負荷控制器和多個(gè)虛擬負荷功率源;通信接口、子系統模擬控制器、智能電表。模擬控制計算機上還設置有人體血液檢測裝置,人體血液檢測裝置包括血液采集單元、電化學(xué)生物傳感器、身份識別模塊和處理器;血液采集單元用于采集人體血液,并將采集的血液傳送到電化學(xué)生物傳感器;處理器用于接收電化學(xué)生物傳感器采集的數據并處理,獲得人體血液數據,將人體血液數據和身份信息匹配,并通過(guò)通訊接口發(fā)送給遠程服務(wù)器。該系統可以利用模擬控制計算機來(lái)檢測用戶(hù)血液并傳輸用戶(hù)血液的信息到醫療機構,從而提高了員工身體檢測的方便性。
本發(fā)明屬于醫院泌尿外科導尿技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種醫院泌尿外科專(zhuān)用導尿裝置、控制方法及控制系統,醫院泌尿外科專(zhuān)用導尿裝置控制系統包括:壓力檢測模塊、流速檢測模塊、成分檢測模塊、主控模塊、導引模塊、儲液模塊、消毒模塊、警報模塊、計算模塊、顯示模塊。本發(fā)明通過(guò)成分檢測模塊采用可輻射多種波長(cháng)單色光的激發(fā)光源對尿液的多個(gè)成分進(jìn)行定量測量,同時(shí)測量及分析時(shí)間短;通過(guò)計算模塊首先向電化學(xué)傳感器施加電壓,所述電化學(xué)傳感器與尿液進(jìn)行作用,然后獲得電化學(xué)傳感器與尿液作用后所產(chǎn)生的響應電流,最后根據響應電流,計算尿液尿比重;檢測方法完整實(shí)現了尿液的采集、反應與結果輸出,精度較高且所需設備、操作簡(jiǎn)單。
本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)儀器,特別涉及一種液體用滴管。該微量測定的滴管,包括玻璃滴管以及安裝在玻璃滴管上端的膠帽,其特殊之處在于:所述玻璃滴管下端管口設有圓環(huán)邊,玻璃滴管的管體上有刻度。本實(shí)用新型結構簡(jiǎn)單,使用方便,在一定程度上保護滴管不受損壞,并能夠良好的估量滴加液體的量。
本發(fā)明公開(kāi)了一種簡(jiǎn)便的硫基固體電解質(zhì)電導率測試方法,在無(wú)水環(huán)境中,從下往上按照多孔金屬基材、硫基固體電解質(zhì)粉末、多孔金屬基材的順序壓片,其中下層多孔金屬基材的尺寸大于上層多孔金屬基材的尺寸,將壓制的片中裸露的硫基固體電解質(zhì)密封,采用電化學(xué)工作站對壓片進(jìn)行阻抗值測試;根據交流阻抗圖確定固體電解質(zhì)壓片的阻抗,計算出電導率。本發(fā)明使用常見(jiàn)的材料和儀器,通過(guò)簡(jiǎn)單的方法可以進(jìn)行固體電解質(zhì)電導率的測試,待測樣品與阻塞電極之間接觸緊密,樣品測試的重復性好。
本發(fā)明公開(kāi)了一種簡(jiǎn)便的固體電解質(zhì)電導率測試方法,先從下往上按照多孔金屬基材、固體電解質(zhì)粉末、多孔金屬基材的順序進(jìn)行壓片,其中下層多孔金屬基材的尺寸大于上層多孔金屬基材的尺寸;采用電化學(xué)工作站對壓片進(jìn)行阻抗值測試;根據交流阻抗圖確定固體電解質(zhì)壓片的阻抗,計算出電導率。本發(fā)明使用常見(jiàn)的材料和儀器,通過(guò)簡(jiǎn)單的方法可以進(jìn)行固體電解質(zhì)電導率的測試,待測樣品與阻塞電極之間接觸緊密,樣品測試的重復性好。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種醫用氧濃度測定儀,包括本體和中央處理器,所述本體的表面包括有聲光報警器、欠壓報警器、顯示屏、電化學(xué)傳感器、開(kāi)機鍵、左右調節鍵和氣體模式切換鍵,所述聲光報警器、欠壓報警器和電化學(xué)傳感器均位于顯示屏的上方。本實(shí)用新型通過(guò)在給患者輸氧的過(guò)程中,電化學(xué)傳感器會(huì )進(jìn)行時(shí)時(shí)監測,而檢測模塊會(huì )把監測的數據與存儲單元進(jìn)行對比,一旦出現氧氣濃度與存儲單元存儲的數值不一致時(shí),中央處理器就會(huì )啟動(dòng)聲光報警器和欠壓報警器對患者周邊的陪護人員進(jìn)行提醒,可以使醫護人員已最快的時(shí)間趕到,而具體數值醫務(wù)人員可以通過(guò)顯示屏進(jìn)行觀(guān)察,使醫務(wù)人員對患者的搶救更加及時(shí)準確。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域,特別涉及一種測定烯醛法合成異戊二烯工業(yè)中水相甲醛的方法。該測定烯醛法合成異戊二烯工業(yè)中水相甲醛的方法,以含甲醛的水相為處理對象,其特征為:往水相中添加堿性溶液,調節pH值至堿性;將產(chǎn)生的沉淀與水相分離,得到無(wú)色澄清溶液;在無(wú)色澄清溶液中加入百里香酚酞,溶液呈現紅色,用酸液將溶液反滴至無(wú)色,此時(shí)溶液為中性;在中性溶液中加入亞硫酸鈉溶液,溶液呈紅色,利用硫酸標準溶液將溶液由紅色滴定至無(wú)色,根據消耗的硫酸標準溶液的量,計算水相中甲醛含量。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行,結果準確,消除了水相中酸催化劑、多種金屬離子及碳四醇對甲醛測定的影響,適于廣泛推廣應用。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種測定烯醛法合成異戊二烯工業(yè)中水相碳四醇的方法。該測定烯醛法合成異戊二烯工業(yè)中水相碳四醇的方法,其特征在于:以含碳四醇的水相為處理對象,其特征為:往水相中添加堿性溶液,調節pH值為8?14,溶液中有沉淀產(chǎn)生;通過(guò)蒸餾將含碳四醇的水相與沉淀劑、過(guò)量堿及酸堿中和產(chǎn)生的可溶性酸式鹽分離開(kāi)來(lái);利用氣相色譜,通過(guò)外標法測定水相中碳四醇的準確含量。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行,結果準確,消除了水相中酸催化劑、多種金屬離子對碳四醇測定的影響,適于廣泛推廣應用。
本實(shí)用新型提供了一種簡(jiǎn)單的玻璃活塞密封性檢查儀,屬于一種化學(xué)制藥設備領(lǐng)域,它由分液器1,進(jìn)液口2,壓力表3,出液口4,橡膠管5,玻璃活塞6,集液管7,支架8,集液管托架9組成。本實(shí)用新型之玻璃活塞密封性檢查儀,結構簡(jiǎn)單,操作方便,成本低,檢查效果好。
本發(fā)明涉及電化學(xué)分析領(lǐng)域,具體涉及聚曙紅Y修飾玻碳電極測定廢水中的對苯二酚的方法。本發(fā)明通過(guò)電聚合的方法將曙紅Y(EY)修飾到玻碳電極(GCE)表面,制備了聚曙紅Y修飾電極(pEY/GCE),該修飾電極對對苯二酚具有良好的電催化作用。利用循環(huán)伏安法(CV)研究了對苯二酚在該修飾電極上的電化學(xué)行為,在pH=5的醋酸鹽緩沖溶液中,掃速為100mV/s時(shí),對苯二酚的濃度在5.0×10?10~1.8×10?6mol/L范圍內與其氧化還原峰電流呈現良好的線(xiàn)性關(guān)系,最低檢測濃度為1.25×10?10mol/L。
本實(shí)用新型屬于理化檢驗技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種便攜式理化檢驗箱;檢驗箱底部固定連接有萬(wàn)向輪;左側面設置有側箱,側箱通過(guò)彈性鎖進(jìn)行鎖閉;左側上方連接有拉伸桿,拉伸桿上連接有拉手;頂部中心位置固定連接有上提手;正側面偏左位置自上而下依次設置有防護用具放置箱、量具放置箱、電子儀器放置箱、化學(xué)試劑放置箱;正側面豎向設置有顯微鏡放置箱,顯微鏡放置箱的右側設置有化學(xué)用具放置箱。本實(shí)用新型通過(guò)萬(wàn)向輪、拉伸桿、拉手可使檢驗箱像行李箱一樣進(jìn)行攜帶,方便省力;并且理化檢測用具分區放置,之間完全隔離,可以避免不同類(lèi)型用具之間的碰撞,避免精密儀器受損,并且避免化學(xué)試劑瓶破損,造成其他檢測用具的污染;結構簡(jiǎn)單,集成度高。
本實(shí)用新型涉及理化檢驗領(lǐng)域的一種檢砷用的玻璃儀器,具體涉及一種用于分析化學(xué)成分用的立式檢砷儀,由錐形瓶1,加鋅耳匙2,錐形瓶塞7,導氣管3,吸收管4組成。其中,錐形瓶塞7與導氣管3和吸收管4為一整體結構,坐于錐形瓶1之上。錐形瓶1一側設有加鋅耳匙2,實(shí)驗時(shí),只需輕輕轉動(dòng)加鋅耳匙匙柄9,即可將預先放置在加鋅耳匙2內的鋅粒倒入錐形瓶1內的反應液中,產(chǎn)生的砷化氫氣體通過(guò)導氣管進(jìn)氣口6、導氣管3及導氣管出氣口5,進(jìn)入吸收管4內,氣體即被吸收液吸收。
本實(shí)用新型涉及理化檢驗領(lǐng)域的一種檢砷用的玻璃儀器,具體地涉及一種用于化學(xué)成分分析用的全玻璃檢砷器。主要有玻璃磨口錐形瓶(1)和帶吸收管(4)導氣管(3)的玻璃磨面瓶塞(2)兩部分組成。其中:磨面瓶塞(2)導氣管(3)吸收管(4)互為一體。工作時(shí)氣體從錐形瓶(1)通過(guò)導氣管進(jìn)氣口(7)導氣管(3)及導氣管出氣口(5)進(jìn)入吸收管(4)內,氣體即被吸收液吸收。瓶塞(2)取下時(shí)吸收管朝上可以豎置在實(shí)驗臺上,便于加液等操作。
本實(shí)用新型屬于金屬離子檢測設備技術(shù)領(lǐng)域,尤其為一種具有調節結構的亞氨基二乙酸金屬離子檢測裝置,針對現有的亞氨基二乙酸金屬離子檢測裝置在對其進(jìn)行檢測后無(wú)法對其廢液進(jìn)行分類(lèi)處理、直接排放較容易造成化學(xué)污染、從而污染周?chē)h(huán)境的問(wèn)題,現提出如下方案,其包括箱體,所述箱體頂部一側開(kāi)設有進(jìn)料口,進(jìn)料口內連通有進(jìn)料管,進(jìn)料口一側內壁上開(kāi)設有橫向槽,橫向槽內滑動(dòng)安裝有擋板,擋板與進(jìn)料口內壁活動(dòng)密封連接,橫向槽一側內壁上轉動(dòng)安裝有螺紋桿。本實(shí)用新型便于對氨基二乙酸金屬離子檢測裝置產(chǎn)生的廢液進(jìn)行過(guò)濾并能夠對濾渣進(jìn)行刮除收集,利于持續對廢液進(jìn)行固液分離,有利于進(jìn)行分開(kāi)凈化處理。
一種手持快速檢測儀,主要包括主控制器、條碼識別模塊、光學(xué)采樣模塊、控制模塊、顯示模塊、數據傳輸模塊、RS232通訊接口以及電源;主控制器分別與條碼識別模塊、光學(xué)采樣模塊、控制模塊、顯示模塊、數據傳輸模塊、RS232通訊接口以及電源連接;主控制器主電路由微控制器LM3S1958、非易失性存儲器FM25265或AT25128、時(shí)鐘芯片SD2405AP、RS232電平轉換芯片SP3232E搭建組成;本實(shí)用新型具有結構簡(jiǎn)單效果好,體積小便攜性強,測量精準的優(yōu)點(diǎn),可以用于生物化學(xué)、免疫學(xué)、傳染病、抗原抗體檢測、常見(jiàn)病多發(fā)病快速診斷、食品安全、輸液安全等領(lǐng)域,適用于社區、診所、家庭等更廣的微量檢測群體。
本發(fā)明公開(kāi)了一種汽油/柴油質(zhì)量檢測系統,包括,第一檢測模塊;第二檢測模塊;處理器模塊,顯示模塊。本發(fā)明針對汽油/柴油中的成分含量數據進(jìn)行檢測;同時(shí),本發(fā)明可以采用多種不同的物理、化學(xué)手段以提高檢測精度,減少檢測時(shí)間。
本發(fā)明涉及一種基于核酸適體自催化作用的癌胚抗原檢測試劑盒及其制備方法。癌胚抗原檢測試劑盒,包括:第一適體由核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示的核苷酸片段的3’端通過(guò)羥基結合一個(gè)生物素構成;第二適體由核苷酸序列如SEQ?ID?NO.2所示的核苷酸片段構成;鏈霉親和素包被的磁珠;KCl溶液、氯化血紅素溶液、反應緩沖液、顯色液、終止反應液。本發(fā)明所述試劑盒對癌胚抗原進(jìn)行檢測,較現有檢測方法,無(wú)需動(dòng)物免疫抗體和酶標記過(guò)程,核酸適體為化學(xué)方法合成,穩定性和環(huán)境耐受性更好,且試劑保存更為方便,定量檢測僅需要一臺可見(jiàn)分光光度計即可。
本發(fā)明涉及一種種化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種二甲胺水溶液檢測方法。該二甲胺水溶液檢測方法,包括以下步驟:(1)使用氯甲酸對硝基芐酯對二甲胺水溶液對照品進(jìn)行衍生;(2)使用高效液相色譜配備紫外檢測器對衍生后二甲胺水溶液對照品進(jìn)行檢測;(3)繪制二甲胺水溶有人標準曲線(xiàn);(4)待測樣品衍生化;(5)根據步驟(2)的檢測結果對待測樣品中二甲胺進(jìn)行檢測,使用標準曲線(xiàn)計算待測樣品中二甲胺含量。本發(fā)明的有益效果是:操作簡(jiǎn)單,靈敏快速、成本低廉。
本發(fā)明提供一種參仙升脈口服液超高效液相檢測方法,該檢測方法采用UHPLC?QExactive Focus MS/MS技術(shù)手段,本發(fā)明檢測方法共鑒定出160個(gè)化學(xué)成分,包括29個(gè)黃酮類(lèi)成分,24個(gè)有機酸類(lèi)成分,21個(gè)生物堿類(lèi)成分,19個(gè)萜類(lèi)成分,15個(gè)苯丙素類(lèi)成分,12個(gè)皂苷類(lèi)成分和40個(gè)其他類(lèi)成分;其中6個(gè)化學(xué)成分(蘆丁、補骨脂苷、異補骨脂苷、補骨脂素、異補骨脂素和補骨脂酚)。本發(fā)明檢測方法能夠對參仙升脈口服液的有效物質(zhì)成分進(jìn)行快速有效的全面表征,為該產(chǎn)品質(zhì)量控制及標準提升提供參考依據。
本實(shí)用新型涉及模擬檢測裝置,具體涉及一種戶(hù)外家具模擬檢測裝置,該裝置由殼體和設置在殼體內的樣品臺,以及設置在殼體頂面和兩個(gè)側面上的噴淋裝置組成,通過(guò)這種結構的模擬檢測裝置,可以將戶(hù)外家具樣品置于殼體內,利用噴淋裝置模擬野外降雨環(huán)境,從而檢測降雨對戶(hù)外家具的影響,同時(shí)對模擬降雨的水進(jìn)行回收,檢測其中各種化學(xué)成分指標,從而獲得戶(hù)外家具有害化學(xué)成分溶出部分的數據,更好的檢測戶(hù)外家具的品質(zhì)。
本發(fā)明涉及模擬檢測裝置,具體涉及一種多功能戶(hù)外家具模擬檢測裝置,該裝置由殼體和設置在殼體內的可旋轉升降樣品臺,以及設置在殼體頂面的噴淋裝置和設置在兩個(gè)側面上的模擬日照裝置組成,通過(guò)這種結構的檢測裝置,可以將戶(hù)外家具樣品置于殼體內,利用噴淋裝置和模擬日照裝置模擬野外環(huán)境,從而檢測降雨和日照對戶(hù)外家具的影響,可以模擬各種強度的降雨和日照,可旋轉升降樣品臺的使用可以使戶(hù)外家具旋轉和升降,從而模擬太陽(yáng)不同角度的照射情況,短時(shí)間內完成對戶(hù)外家具的使用情況模擬,同時(shí)對模擬降雨的水進(jìn)行回收,檢測其中各種化學(xué)成分指標,從而獲得戶(hù)外家具有害化學(xué)成分溶出部分的數據,可以更好的獲得相關(guān)數據,反應戶(hù)外家具的品質(zhì)。
本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種鹽酸萘甲唑啉及其有關(guān)物質(zhì)的檢測方法。其特征在于:在高效液相色譜儀上進(jìn)行梯度洗脫,其色譜條件包括:色譜柱為十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱,以辛烷磺酸鈉溶液為流動(dòng)相A,乙腈為流動(dòng)相B,檢測波長(cháng)為275~285nm,柱溫20?40℃,流速:0.9?1.1mL/min,進(jìn)行梯度洗脫;其中流動(dòng)相A配制方法是:取辛烷磺酸鈉與磷酸二氫鉀,用水溶解并稀釋至1000mL,加三乙胺5mL,用磷酸調節pH值至2.6?3.0。本發(fā)明能夠將鹽酸萘甲唑啉及其有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行有效的分離,分離度好,從而可以有效控制鹽酸萘甲唑啉的質(zhì)量。
本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種二甲氨基氯乙烷鹽酸有關(guān)物質(zhì)的高效液相色譜檢測方法。具體為:在高效液相色譜儀上進(jìn)行洗脫,其色譜條件包括:色譜柱為親水HILIC色譜柱,以乙酸銨溶液為流動(dòng)相A,乙腈為流動(dòng)相B,檢測波長(cháng)為204~206nm,柱溫25?35℃,流速:0.6?0.9mL/min,進(jìn)行洗脫。本發(fā)明能夠將二甲氨基氯乙烷鹽酸有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行有效的分離,分離度好,從而可以有效控制二甲氨基氯乙烷鹽酸的質(zhì)量。
本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種苯酐及其有關(guān)物質(zhì)的檢測方法。其特征在于:在高效液相色譜儀上進(jìn)行梯度洗脫,苯酐在該條件下以鄰苯二甲酸的形式出峰,其色譜條件包括:色譜柱為辛烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱,以磷酸二氫鉀緩沖液為流動(dòng)相A,乙腈為流動(dòng)相B,檢測波長(cháng)為225~235nm,柱溫30?37℃,流速:0.8?1.2mL/min,進(jìn)行梯度洗脫;其中流動(dòng)相A配制方法是:取磷酸二氫鉀0.61g,用水溶解并稀釋至1000mL,用磷酸調節pH值至2.2?2.6。本發(fā)明能夠將苯酐及其有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行有效的分離,分離度好,從而可以有效控制苯酐的質(zhì)量。
本發(fā)明屬于化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種鹽酸環(huán)噴托酯中間體的有關(guān)物質(zhì)檢查方法,具體涉及(1?羥基環(huán)戊基)苯基乙酸中苯乙酸和2?亞環(huán)戊基?2?苯乙酸的檢測方法。本發(fā)明能夠將鹽酸環(huán)噴托酯中間體(1?羥基環(huán)戊基)苯基乙酸的苯乙酸和2?亞環(huán)戊基?2?苯乙酸這兩種主要有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行有效的分離,分離度好,從而可以有效控制生產(chǎn)的質(zhì)量。本發(fā)明的方法能夠簡(jiǎn)單、快捷、準確地分離檢測出鹽酸環(huán)噴托酯中間體及其質(zhì)量受到影響的主要的有關(guān)物質(zhì),且專(zhuān)屬性強、靈敏度高、穩定性好、重現性好、精密度高、峰形好,可以用于實(shí)際生產(chǎn)中對鹽酸環(huán)噴托酯中間體(2RS)?(1?羥基環(huán)戊基)苯基乙酸純度和質(zhì)量的有效控制。
本發(fā)明提供關(guān)于中藥分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種甘松揮發(fā)性成分的檢測及指紋圖譜構建方法。本發(fā)明采用GC?Q?Exactive Orbitrap MS技術(shù),通過(guò)高分辨質(zhì)譜譜庫檢索鑒別出包括單萜、倍半萜以及非萜類(lèi)共74個(gè)化學(xué)成分,所得數據具有較高的可靠性、準確性。其中,白菖烯、Ledene oxide?(II)喇叭烯氧化物?(II)、百秋李醇為甘松揮發(fā)性成分的主要成分。此外,還建立了氣相指紋圖譜分析方法,共確定甘松揮發(fā)性成分氣相指紋圖譜19個(gè)共有峰,該方法重復性高、穩定性好,所建立的氣相指紋圖譜可用于甘松藥材的整體質(zhì)量控制和評價(jià)。
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