本發明公開了一種測定負性光刻膠顯影液中氫氧化鉀含量的方法,涉及分析化學技術領域。包括以下步驟:S1:配制標準滴定劑;通過步驟S2?S6,計算得到0.1mol/L和1.0mol/L鹽酸?水溶液的最終濃度值;S7:稱取負性光刻膠顯影液樣品,加入高純水至50mL,表面皿蓋住燒杯口,迅速移至自動電位滴定儀的滴定臺上,并加透明自封袋封口;S8:將數據代入計算公式,得到負性光刻膠顯影液中氫氧化鉀的含量。有益效果:本發明對負性光刻膠顯影液中氫氧化鉀采用水性DET?pH動態滴定方法定量,能夠精確地測量出氫氧化鉀的含量,可以滿足在線實時取樣的滴定分析,并且檢測速度快,無前處理,檢測產生廢液組成簡單且危害低,能實時反饋氫氧化鉀含量,能夠滿足在線檢測和控制要求。
本發明公開了一種采用近紅外裝置測定露地草莓休眠進程的方法,該方法包括如下步驟:以阿貝折射儀測得的數據作為參考值,結合TQAnalyst7.1中的PLS法建立草莓根系中束縛水和自由水測定的NIR分析模型;在草莓休眠季節,定期挖開草莓根際土壤,露出側根系和須根系;制備樣品,裝入石英樣品杯,采用積分球漫反射測樣,利用NIR分析模型分析得到草莓休眠的深度。本發明檢測過程簡單快捷,近紅外光具有很強的穿透能力和散射效應,在檢測時不需要進行任何前處理,可以穿透玻璃、石英和塑料包裝進行直接檢測,也不使用任何化學試劑,結果更客觀、準確。
本實用新型屬于清洗設備領域,尤其是一種醫學檢驗定量清洗裝置,針對現有的試管清潔效率低的問題,現提出如下方案,其包括箱體、橫板、滑板、清潔桿、螺桿、固定板、轉動板和噴頭,所述橫板固定于箱體內壁上,滑板滑動連接于橫板頂部,清潔桿水平的安裝于滑板上,螺桿并貫穿滑板的側壁,螺桿與滑板螺紋連接,固定板安裝于橫板頂部遠離滑板的一端,放置架轉動連接于固定板的頂部,轉動板上放置有試管,噴頭呈兩組分別位于試管的上方和下方。本實用新型結構簡單,使用方便,清潔高效,降低了工作人員間接傷害的可能性,裝置使用簡單,制造成本低,尤其適用于醫學檢測、生物學檢測和部分化學檢測的試管清潔使用,適用范圍廣。
本發明提供一種用液相色譜法分離測定阿普斯特及其對應異構體的方法,涉及分析化學技術領域,該方法采用表面共價鍵合有直鏈淀粉-三(3-氯苯基氨基甲酸酯)的硅膠為填料的手性色譜柱,以甲基叔丁基醚-乙醇-二乙胺(91-9-0.1)為流動相,流速為1ml/min,波長為230nm,柱溫為30℃。本發明阿普斯特及其對映異構體的高效液相色譜分離檢測方法分離度高、專屬性強,解決了阿普斯特及其對映異構體難分離的問題,從而保證了阿普斯特及其制劑的質量可控。
本發明提供一種基于時序知識圖譜的全景式健康動態監測與預測系統,涉及知識圖譜技術領域。本發明能夠解決健康數據收集的需求,同時能夠對健康數據全景式實時展示,可以極大地解決動態健康監測中對健康數據分析的需求。同時,本發明采用基于增量LSTM的健康時序知識圖譜鏈接預測模型。該模型用于以健康動態監測數據記錄為基礎,所創建具有時序特性的健康時序知識圖譜,采用LSTM遞歸神經網絡,加入圖譜中的上下關聯信息,進行序列化學習,接著對時序信息做增量計算,對時序信息提取更精準的特征向量。最后,不斷通過增量計算和LSTM遞歸神經網絡進行深層學習,提高預測準確度。
本發明公開了一種細胞內新的生物合成路徑探測方法,所述方法包括:S1、制備樣本切片并在所述樣本切片中注入同位素溶液,生成目標樣本切片;S2、對所述目標樣本切片進行MS檢測,得到所述樣本切片的中化學物質的代謝路徑,其中,S2包括如下步驟:S21、對所述目標樣本切片進行MS檢測,得到所述目標樣本切片對應的MS數據并對所述MS數據進行分析;S22、根據所述MS數據的分析結果,得到所述樣本切片的中化學物質的代謝路徑;本發明能夠對標記同位素的代謝物離子強度值進行標準化,避免不同樣本之間可比性差,保證有效的同位素跟蹤,以得到完整的化學物質的合成路徑。
本發明涉及一種可快速實時測量氣溶膠液態水的高精度測量系統及方法,屬于環境監測技術領域。該系統包括干燥器、靜電遷移率分析儀、氣溶膠測量腔、加濕器、紅外光譜測量系統和定量分析單元。大氣環境中顆粒物通過干燥管進入差分粒子電遷移儀,選擇特定粒徑氣溶膠沉積到可控溫濕度的氣溶膠測量腔的載片上。紅外光譜測量系統包括紅外光源模塊、測量模塊和信號接收模塊。本發明通過獲取不同濕度條件下的氣溶膠化學成分和液態水的紅外光譜信號,擬合標準液態水光譜,從而直接計算氣溶膠中液態水含量。本發明能夠解決現有測量技術受氣溶膠形狀影響而導致誤差大問題,實現了大氣氣溶膠中含水量的快速測量和分析。
本發明公開了一種測定人體甘膽酸含量的試劑盒,其特征在于包括:甘膽酸R1試劑;甘膽酸R2試劑和甘膽酸校準品;本發明通過用偶聯在蛋白上的甘膽酸包被膠乳顆粒并懸浮在特定緩沖液中制作R2試劑。將甘膽酸首先通過化學鍵偶聯在大分子蛋白上,形成多個位點,而分子量較大的蛋白可以更好的與膠乳顆粒結合,偶聯有甘膽酸的蛋白進一步通過化學交聯方法包被在膠乳顆粒表面。本發明通過在特定緩沖液中加入甘膽酸-蛋白偶聯物制作R1試劑,特定緩沖液中要添加無機鹽、促凝劑、蛋白質和防腐劑。本發明試劑極大地提高了免疫反應的信號強度,使低含量物質在免疫結合時也能產生較強的濁度反應,以供檢測。
本發明公布了一種水中揮發性有機物測量方法及裝置,可用于檢測水中揮發性有機物的成份及其濃度。主要由水中揮發性有機物提取裝置,化學電離質譜以及計算機控制系統三部分組成。將清潔空氣或惰性氣體經過砂芯濾板通入待測水樣中,產生很多小氣泡。在氣泡上升的過程中待測水樣中的有機物擴散進入氣泡,從而將有機物提取到液面頂空的氣體中。液面頂空的氣體經過管路通入化學電離質譜,采用高純度氧氣或水蒸氣接入所述的化學電離質譜中作為離子源氣體;利用化學電離質譜進行分析,最后由計算機進行分析處理,給出水中有機物的成份及其濃度信息。
本發明提出一種多柵極石墨烯場效應晶體管傳感器陣列和它的制備方法,所述的傳感器陣列是在玻璃基板上濺射沉積圖案化的源極和漏極,氣相沉積單層石墨烯溝道,設置多個不同功能性材料修飾的柵電極;傳感器由漏極、源極和多個柵極共同組成的。所述制備方法包括如下步驟:清洗和制作玻璃基底;制備圖案化復合金電極;利用磁控濺射的射頻磁控管在玻璃薄片上依次濺射沉積圖案化的Cr/Au電極作為場效應晶體管的源極、漏極和柵極;通過化學氣相沉積法CVD于預定厚度的銅箔上合成單層石墨烯層;將石墨烯切割成預定尺寸,利用濕化學法在去離子水中將石墨烯轉移至圖案化的源極和漏極之間的溝道上,清洗退火;封裝制作好的傳感器陣列器件。
本發明公開了一種用于爆炸物檢測的生物芯片,涉及生物化學技術領域,針對現有生物芯片不方便拿取,放置不穩定的問題,現提出如下方案,包括芯片,所述芯片的背面粘接有半圓橡膠柱,所述芯片的兩側開設有凹槽,所述凹槽遠離半圓橡膠柱的一側內壁固定連接有彈簧,所述彈簧靠近半圓橡膠柱的一端固定連接有固定板,所述固定板遠離彈簧焊接有軸承,所述軸承的內壁固定套設有轉軸,所述轉軸的外部固定套設有固定桿,兩個所述固定桿的正面固定連接有橡膠柱。本發明中芯片所設計的結構新穎簡單,便于研發人員的操作,其中芯片兩側提拿裝置與伸縮裝置,有利于芯片使用時的拿放,芯片正背面設置的橡膠柱與半圓橡膠柱,有利于芯片在安裝時的穩定。
本發明公開了一種β?人絨毛膜促性腺激素檢測試劑盒的制備方法,其特征在于,包括試劑R1和試劑R2的制備;試劑R1的制備包括:向MES緩沖液中添加疊氮鈉、蔗糖、Tween?80和PEG?8000,制得試劑R1;試劑R2的制備包括:(1)向MES緩沖液中添加NaCl、疊氮鈉、牛血清蛋白、甘油,制得乳膠微球溶解試劑;(2)將β?人絨毛膜促性腺激素抗體包被到乳膠微球中,制得抗體膠乳;(3)將抗體膠乳離心去上清液,然后用乳膠微球溶解試劑溶解沉淀物,超聲分散,制得試劑R2。本發明的優點在于:試劑盒中所使用的化學試劑和抗體均可為市售,配制方便,快速、成本低、特異性強、穩定性好、重復性好。
本發明屬于油墨印刷技術領域,具體涉及一種用于維生素檢測的導電油墨,所述導電油墨按照重量百分比包括:樹脂10%?30%、導電漿液12%?28%、溶劑50%?70%、增稠劑0.5%?1%和消泡劑1%?5%;所述導電漿液中含有導電顆粒,且導電顆粒的重量占導電漿液總重量的92%?98%;所述導電油墨的制備方法包括:原料預處理、制備導電漿液和混勻成品??朔爽F有技術的不足,對導電油墨的配方進行改進,制備出對某一種及多種維生素有電化學響應的導電油墨,并結合絲網印刷技術,印刷出試紙電極。
本發明涉及化學涂料技術領域,具體涉及一種電磁輻射檢測實驗室用門窗粘接劑。粘接劑的組分包括:聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、羥丙基淀粉醚、鄰苯二甲酸二辛酯、仲己醇、乳化劑、引發劑、防輻射添加劑和水。其中,防輻射添加劑的結構包括無機填料構成的超硬基核,基核表面分布的防輻射功能微粒,以及包覆在防輻射功能微粒外層的聚酰胺酰亞胺膜層;乳化劑為二丁基萘磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉;引發劑為過硫酸鉀、過硫酸鈉或過硫酸銨。該型粘接劑的粘接性能和分散性好,穩定性高,固化時間短。并且具有優秀的防輻射性能。
本實用新型提出了一種穩定電解液濃度檢測裝置,包括第一電解池、第二電解池、第一電極柱、第二電極柱和電化學工作站;第一電解池、第二電解池分別具有密封的第一電解槽、第二電解槽,第一電解槽、第二電解槽內分別注有第一電解液、第二電解液,第一電解池與第二電解池之間連接有與第一電解槽、第二電解槽連通的毛細管;第一電極柱、第二電極柱一端均與電化學工作站連接,第一電極柱、第二電極柱另一端分別插入第一電解槽、第二電解槽內,并第一電極柱位于第一電解液液面以下位置連接有第一鋰電極,第二電極柱位于第二電解液液面以下位置連接有第二鋰電極。本實用新型避免第一電解池、第二電解池中電解液相互混合,保證了實驗的準確性。
一種用于TNT檢測的熒光試紙的制備方法,所述的熒光試紙的制備過程包括如下三個步驟:首先,在氮氣氣氛下,采用巰基水相法分別用碲粉、去離子水和硼氫化鈉制備了碲氫化鈉前驅體溶液,再用硫化鎘和氫氧化鈉與上述前驅體溶液反應,得到CdTe@CdS量子點;然后,通過水解乙酸鋅的方法使CdTe@CdS量子點表面包覆氧化鋅殼層并修飾巰基乙胺,得到表面帶有氨基CdTe@CdS@ZnO量子點熒光探針,最后,CdTe@CdS@ZnO量子點熒光探針浸入到化學試紙,自然晾干后,裁剪成不同形狀與尺寸紙帶,試紙中浸滿了具有比表面積大、識別位點多、選擇性好和靈敏度高的量子點熒光探針,得到了對TNT分子具有識別和檢測的熒光試紙。
本發明涉及免疫組織化學技術領域,公開了一種檢測乳腺癌組織粒淋比的免疫雙標試劑盒及其應用,試劑盒包括混合一抗、混合二抗和顯色底物,混合一抗包括來自不同種屬動物的CD66b抗體和CD8抗體,CD66b抗體和CD8抗體可在同一乳腺癌組織切片上同時反應;混合二抗包括用于標記混合一抗的辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(AP);顯色底物使混合二抗顯色。本發明的有益效果在于:通過一次免疫組化染色流程在一張切片上完成兩種分子靶標的同步檢測,得出乳腺癌腫瘤組織浸潤中性粒細胞與淋巴細胞比值(iNLR),進而評估乳腺癌患者的預后情況,染色過程簡便快捷,且染色穩定、色彩分明,臨床預后的判斷準確度高。
本發明公開了一種生物免疫傳感器及其檢測方法,其主要是通過抗體和抗原之間特異性的免疫化學反應原理來實現食品中致病菌電信號檢測的新型傳感技術,本發明方法是準確、快速;而且本發明產品廉價、便攜、易于推廣。
本發明提供一種煙氣排放檢測系統,包括溫度探測器、二氧化硫濃度探測器、氮氧化物濃度探測器、控制器、顯示器;所述溫度探測器、二氧化硫濃度探測器、氮氧化物濃度探測器分別與控制器連接;所述溫度探測器、二氧化硫濃度探測器、氮氧化物濃度探測器分別將探測到的信息數據發送控制器;所述控制器根據接收到的各項數據與預存的數據進行比對,并將比對結果在所述顯示器中顯示。通過在煙囪出口處安裝各種探測器,從而實現實時監測排放入大氣中煙氣中各項化學成份的排放量,并將這些數據發送給控制器,控制器進行比對后,將結果在顯示器中顯示,并對超標結果發出警報,以便于工作人員及時了解并及時處理。
本發明公開了一種檢測二價銅離子的熒光探針及其制備方法和用途,其中熒光探針的化學式為C31H27N3O5,具有如下結構:本發明熒光探針的制備條件簡單,該熒光探針在紫外和熒光條件下均能對Cu2+有響應,并且在純水與細胞中都能夠檢測Cu2+,在生物醫藥方面具有巨大的應用潛力。
本發明公開了一種退役鋰離子動力電池SOC快速檢測方法及裝置,所述方法包括:構建基于電化學阻抗譜的鋰離子電池等效電路模型;進行不同溫度等間隔SOC放電和阻抗測量實驗;確定等效電路模型中特定參數與SOC在不同溫度下的函數關系,基于等效電路模型中特定參數與SOC在不同溫度下的函數關系建立離線模型;利用離線模型對不同溫度下的未知荷電狀態的退役動力電池進行SOC估計;本發明的優點在于:能夠在短時間內預測電池的SOC,且不需要對退役鋰離子動力電池進行多次充放電循環,降低能耗,節約能源,有助于廠家節約梯次利用檢測成本。
本發明公開了一種用于人類血清十種糖鏈聯合檢測的凝集素芯片及其制備和使用方法,其是在固相載體表面點陣固定有十種特異性凝集素探針,通過包被十種特異性凝集素以實現人血清中十種糖鏈的聯合檢測;其中,固相載體為16?氨基?1?十六烷硫醇和DOTA?NHS?ester化學修飾的金箔芯片,且DOTA?NHS?ester末端的三個羧基用EDC和NHS活化,以固定特異性凝集素為探針。本發明的芯片具有高通量、高選擇性、特異性高等優點,更適應于人類腫瘤糖基譜特點的研究。
本發明公開了一種用于X射線熒光光譜檢測水體重金屬的藻富集裝置及方法,基于藻對重金屬有較強的吸附特性,且吸附速度快、吸附容量大、吸附效率高等優點,以淡水微藻中的綠藻為吸附材料,同時吸附水體多種重金屬,以濾膜為重金屬和藻細胞的承接載體,通過吸附和抽濾過程制成重金屬均勻分布的圓形薄試樣,實現水體多種重金屬同時、快速、自動有效富集。本發明具有操作簡便、無需化學試劑、無二次污染、經濟環保、運行維護成本低等特點,通過富集制成重金屬均勻分布的圓形薄試樣,可有效去除水體復雜基體干擾,有利于提高后續X射線熒光光譜測量的穩定性和靈敏度,為X射線熒光光譜法快速、實時、在線檢測水體多種重金屬提供了新的富集手段。
本發明涉及一種通過磁性碳納米管清除雜質的農藥殘留檢測方法,利用化學鍍的方法將磁性粒子均勻鍍在改性碳納米管表面,磁性粒子直徑約為10-30nm,得磁性碳納米管;磁性碳納米管活化后;含有農藥的蔬菜提取液樣品與活化后的磁性材料混合均勻活化后的磁性材料在外加磁場輔助下吸附了蔬菜提取液樣品雜質的磁性材料。本發明通過使用磁性碳納米管作為農藥檢測中雜質吸附劑,該磁性碳納米管表面積大,通過碳納米管的電子相互作用和疏水作用可以從復雜基質中吸附色素,通過磁性納米粒子表面接枝有聚合物的弱陰離子交換作用可以吸附有機酸、酚類等化合物。
本發明提供了一種激光直接成像設備圖形拼接誤差的檢測方法,其包括以下步驟:向激光直接成像設備輸入拼接誤差檢測圖形的,安裝并調試基板的,對基板進行曝光成像,CCD圖像處理系統抓取左側圓心坐標,CCD圖像處理系統抓取右側圓心坐標,最后得到拼接誤差值。本發明通過空間光調制器成像在覆有感光干膜的基板上,通過激光直接成像設備自帶的CCD圖像處理系統分別抓取圖形拼接位置兩邊的圓心坐標,計算兩邊坐標在X,Y方向的誤差,此誤差即為拼接誤差。此方法省去了化學顯影和顯微鏡測量步驟,極大的提高了檢測效率和準確性。
本發明公開了一種咸蛋黃出油率的檢測方法,其包括將定性濾紙經過兩次對折后形成了四層直角的扇形,烘干至恒重M0;將帶殼生咸蛋蒸熟后,將蛋黃攪散并拌勻成團粒狀;取少量團粒狀蛋黃壓成小薄餅狀置于扇形濾紙的層間,稱重為M1;將夾有蛋黃的濾紙置于潔凈的平板上,并在蛋黃上方的濾紙上放置重600?1000g的砝碼,構成蛋黃油壓榨系統;并置于恒溫箱里放置1?2.5小時;去凈濾紙上的蛋黃渣后烘干至恒重為M2,最后按公式計算出咸蛋黃出油率,其中咸蛋黃出油率%=(M2?M0)×100/(M1?M0)。本發明的檢測方法是用物理方法檢測咸蛋黃的出油率,無需化學試劑,成本低廉,環保無污染,且高效快速。
本發明公開了一種金摻雜介孔石墨相氮化碳材料及其制備方法、檢測方法,該制備方法包括:將雙氰胺研磨成粉末后溶解于乙醇水溶液中;加入介孔分子篩并超聲震蕩;進行水浴處理,并攪拌烘干以生成固體產物;將固體產物將氮氣氣氛下加熱,并在達到預設溫度后保溫,直至生成黃色粉末;對黃色粉末侵入氫氟酸溶液中進行酸化處理;經過水和乙醇洗滌,并對洗滌產物進行干燥以生成mpg?C3N4材料;先將mpg?C3N4材料與十六烷基三甲基氯化銨置入去離子水中,再加入氯金酸溶液并攪拌;照射紫外線;依次進行離心、水洗、干燥,獲得金摻雜介孔石墨相氮化碳納米復合材料。本發明具有優越的導電性及高的電催化活性,提高電化學檢測六價鉻的靈敏度,降低檢測限。
一種用于毒死蜱檢測的印跡薄膜修飾電極的制備,包括以TEOS為交聯劑,殼聚糖或APTS為功能單體,毒死蜱為模板分子水解縮合形成溶膠凝膠,在石墨電極表面形成薄膜。其制備過程分為四步:(1)未修飾聚合物薄膜石墨電極的制備;(2)印跡毒死蜱分子的SiO2?殼聚糖溶膠的制備;(3)毒死蜱分子的SiO2?殼聚糖凝膠薄膜修飾電極的制備;(4)印跡類目標分子的洗脫。制備的薄膜修飾電極在保留了石墨電極電化學性能同時,循環伏安曲線中氧化峰的峰電流信號增大,此發明的制備過程簡單,價格低廉,將分子印跡的特異性識別與傳感器的電化學信號的高靈敏性相結合,彌補了電化學難以進行特異性識別和分子印跡特異性識別表現不明顯的缺陷。
本發明公開了車載乙醇檢測的SnO2薄膜及其制備方法,車載乙醇檢測的SnO2薄膜主要包括硅襯底、電極層、薄膜敏感材料層三層。其中敏感材料層主要由SnO2半導體氧化物材料薄膜構成,電極層為梳狀電極,采用電沉積并輔以DNA調控制備納米膜工藝在梳狀電極上生成錫的納米量級氧化物薄膜,然后進行金摻雜及退火,制備出納米晶粒氧化錫薄膜。本發明制備的氧化錫薄膜具有顆粒度小、比表面積大、表面均勻、對汽車里易揮發性氣體乙醇的檢測有較高的靈敏度且響應恢復快等特點。該制備方法具有可在各種結構復雜的基體上均勻有序沉積,可精確控制沉積層的厚度、化學組成和結構等特點,制作設備投資少,工藝簡單,操作容易。
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