甘肅蘭州有色金屬化學分析技術理論與應用

輸電線路運檢圖像的智能記錄儀 1001     

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本實用新型公開了一種輸電線路運檢圖像的智能記錄儀，包括裝置本體，所述裝置本體的一側間隙連接有側板，所述側板的四周旋接有螺栓，所述裝置本體的四周鑲嵌連接有防潮結構，所述防潮結構的內部包括凹槽板、套板、墊板、殼板、網板、干燥劑、滑桿和彈簧B，所述凹槽板的底端間隙連接有套板，所述套板的頂端過盈連接有殼板，所述殼板的頂端鑲嵌連接有網板，所述套板的下方滑動連接有滑桿；本實用新型當外界環境由于水汽變得潮濕侵入裝置本體內部時，水汽會通過網板導入殼板的內部，繼而被殼板內部的干燥劑吸收，發生一定的化學反應，無水氯化鈣變成具有結晶水的固體，繼而防止裝置本體受損，可以提高裝置的使用壽命，能夠提高使用效果。

同時測定六氟化鈾中MO、TI和W元素的酸性介質配方 1118     

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一種同時測定六氟化鈾中MO、TI和W元素的介質配方,屬于質譜分析領域。其特征在于介質組分及各組分的重量百分比為:水楊基化合物5～15%;溴化十六烷基化合物15～20%;無機酸10～15%;水50-65%。本發明將人工神經網絡應用于分光光度法,發揮了分光光度法優點,且在多組分同時測定時簡化了化學處理過程。采用人工神經網絡解決六氟化鈾中MO、TI和W光譜重疊問題,不僅可為分光光度法同時測定六氟化鈾中多種雜質元素提供一種準確的化學計量學介質配方,而且還可推廣到其它鈾化合物的分析領域。

應用波長色散X射線熒光光譜儀測定植物樣品的方法 984     

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本發明公開了一種應用波長色散X射線熒光光譜儀測定植物樣品的方法，通過標準樣品的選取、測量條件的確定、制備標準樣品、標準曲線的建立、分析方法的驗證、監控樣品：和制備日常植物待測樣品，測定常見植物樣品中各常微量元素的化學含量。本發明應用波長色散X射線熒光法分析的方法，反映植物耐受型、生長狀況、營養價值和抗病性狀和生境特征等，克服了傳統化學方法耗時長、操作繁瑣等弊端，具有準確、便捷、經濟、易操作的特點，適合區域大面積的植物調查或者植物營養元素普查等方面的研究。

上轉換納米粒子在潤滑油衰變監測中的應用、潤滑油衰變監測模型建立方法及監測方法 1147     

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本發明屬于潤滑油監測技術領域，提供了上轉換納米粒子在潤滑油衰變監測中的應用、潤滑油衰變監測模型建立方法及監測方法。本發明的建立方法以上轉換納米粒子NaYF4:Yb,Er為熒光傳感物質，結合潤滑油衰變過程中化學結構演變引起的內濾效應變化，通過監測上轉換納米粒子的上轉換發光信號的變化，對潤滑油進行衰變監測。該方法簡單、能夠有效避免潤滑油本身的熒光信號干擾，可對潤滑油的衰變實現準確和可靠監測。

空間微小碎片的探測方法 987     

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本發明涉及一種空間微小碎片的探測方法,屬于空間環境探測技術領域。探測薄膜由上到下包括俘獲碎片層、過渡層和基底材料;俘獲碎片層材料為1～4μm厚的Au;基底材料材料為1～3mm厚的石英玻璃,過渡層材料為50～100nm厚的Ir;將探測薄膜搭載在航天器的迎風面和背風面上,經過空間暴露后,攜帶回地面;地面分析采用二次離子質譜或離子槍剖析下X射線光電子能譜的分析方法,獲得探測薄膜分析后數據與空間碎片的相關數據的對應關系;從而獲得所俘獲碎片的化學組成。本發明利用低重量無功耗的探測薄膜,實現空間微小碎片的探測,俘獲碎片層所能俘獲并分析到的空間碎片為mg量級。

同時測定六氟化鈾中MO、TI和W元素的方法 730     

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一種同時測定六氟化鈾中Mo、Ti和W元素的方法，屬于化學分析領域。其特征在于神經網絡分光光度法同時測定六氟化鈾中Mo、Ti和W元素的方法為：(4～8)mol/L鹽酸用量在(0.5～1.0)mL；(1～3)×10－3mol/L水楊基熒光酮用量在(2.5～3.5)mL；(1～3)×10－2mol/L溴化十六烷基三甲胺用量在(3.0～6.0)mL；顯色時間為(10－60)min.。本發明將神經網絡與分光光度法相結合，發揮了分光光度法優點，且在多組分同時測定時簡化了化學處理過程。不僅可為分光光度法同時測定六氟化鈾中多種雜質元素提供一種準確的化學計量學方法，而且還可推廣到其它鈾化合物的分析領域。該方法測定六氟化鈾中Mo、Ti和W元素的含量范圍分別為：(0.5～7.0)μg/gU、(0.3～5.0)μg/gU、(0.5～7.0)μg/gU。

化驗室檢驗工作臺 825     

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本實用新型公開了一種化驗室檢驗工作臺，包括垃圾盒、試管架、放置架和滑輪，所述工作臺本體的一側設置有垃圾盒，所述導軌的上方設置有試管架，所述底板和導軌通過滑輪滑動連接，所述第一聯動桿的頂端設置有放置架，本實用新型結構科學合理，使用安全方便，導軌和底板過滑輪滑動連接，可以使試管架更加固定，不易因碰撞而跌落，造成不必要的損失，能夠在檢驗中，隨意調節試管架的位置，工作臺本體內部設置放置架，放置架通過第一聯動桿和第二聯動桿連接，化學檢驗時，將檢驗工具放置在放置架上，提升工作空間，檢驗后，放置架容易收取，給使用者帶來便捷，設置了垃圾盒，可以將檢驗的化學殘渣倒入垃圾盒中，不會影響環境。

基于大地測量的地震監測裝置的除濕密封結構 752     

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本實用新型公開了一種基于大地測量的地震監測裝置的除濕密封結構，包括檢測基墩，所述檢測基墩的上表面通過第一螺栓螺紋連接有第一連接板，所述第一螺栓的外側壁且位于所述第一連接板的上表面貫穿有密封圈，所述第一連接板的上表面焊接有第一殼體，本密封結構不采用化學干燥劑，通過密封氣體與間歇通風，保持地震監測裝置本體的使用，利用第一殼體對內部的地震監測裝置本體進行密封，通過保護罩對第一殼體進行密封，借助密封圈密封第一連接板與檢測基墩之間的濕氣，利用第一殼體內部的防潮層，隔絕第一殼體與外部的濕氣，利用吸濕顆粒與第二殼體內部的吸濕機，對第一殼體內部進行有效吸濕，通過物理除濕，效果更加持久，見效更快。

測定螢石中氟化鈣、碳酸鈣、硫、鐵及二氧化硅含量的方法 968     

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本發明公開了一種測定螢石中氟化鈣、碳酸鈣、硫、鐵及二氧化硅含量的方法，將數個校準樣品、待測螢石樣品制備成粉末壓片樣品，用X射線熒光光譜分析儀測定壓片樣品中F、Si、Ca、Fe、S元素的熒光強度，繪制校準曲線，將待測螢石粉末樣片中的F、Si、Ca、Fe、S元素的熒光強度與校準曲線進行比較計算出F、Si、Ca、Fe、S元素的質量百分比含量，再計算出CaF2、CaCO3及SiO2的質量百分比含量；樣品中的各元素含量與化學法分析結果一致，誤差都控制在0.6%以內，精密度、準確度及穩定性都能滿足生產質量檢測要求。本方法即能夠避免氟元素的損失，又可以避免螢石熔融過程中對鉑金坩堝的腐蝕。

液相色譜測定大慶油田石油磺酸鹽樣品中活性物含量的方法 1106     

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本發明公開了一種液相色譜測定大慶油田石油磺酸鹽樣品中活性物含量的方法，是用十二烷基苯磺酸鈉和2?萘磺酸鈉的混合溶液作為定量用標準溶液；采用液相色譜法對標準溶液進行分析檢測，繪制定量工作曲線；準確配制一定濃度的石油磺酸鹽實際樣品溶液，進行色譜測定，根據色譜峰面積帶入上述對應定量工作曲線，得到對應的溶液濃度，最后進行簡單換算即可獲得石油磺酸鹽實際樣品中活性物的含量結果。本發明檢測性能穩定、靈敏快捷、分析速度快，測試結果重復性好、定量誤差小，與萃取法獲得測試結果的偏差約1%，完全可以滿足油田化學驅所用石油磺酸鹽樣品中活性物組分含量及含量變化的跟蹤監測的需要。

爆珠或膠囊中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯及二甲苯的測定方法 890     

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本發明涉及煙用材料的化學檢驗領域，具體涉及一種爆珠或膠囊中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯及二甲苯的測定方法；包括以下步驟：（1）內標溶液的配制；（2）系列標準工作溶液的配制；（3）待測樣品溶液制備；（4）氣相色譜質譜聯用定性定量分析：利用氣相色譜質譜聯用對步驟（2）中系列標準工作溶液做全掃描定性分析，確定標準品保留時間及定性定量離子；然后建立標準工作曲線回歸方程；最后對步驟（3）制得樣品溶液進行選擇離子SIM監測分析，將各待測物質與內標峰面積比值代入標準工作曲線回歸方程，計算各待測物含量；本發明方法樣品預處理簡單高效，可以避免極易揮發樣品的損失，檢測靈敏度高，重復性好，可以準確定量煙用爆珠液中苯系物量。

EVA板內醋酸乙烯含量的測量方法及系統 871     

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本發明公開了一種EVA板內醋酸乙烯含量的測量方法及系統。該測量方法包括：采用偏最小二乘法建立EVA防水板的化學成分與所述EVA防水板的近紅外光譜圖的醋酸乙烯含量定量分析曲線；獲取待檢EVA防水板的待檢近紅外光譜圖；對所述待檢近紅外光譜圖預處理，得到基線校正后的待檢近紅外光譜圖；根據所述基線校正后的待檢近紅外光譜圖，按照所述醋酸乙烯含量定量分析曲線，獲得所述待檢EVA防水板內的醋酸乙烯含量。采用本發明所提供的測量法及系統能夠快速測量出EVA防水板中的醋酸乙烯含量。 1

MOX設備檢修方法 1232     

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本發明屬于核工業檢修維護技術領域，具體涉及一種MOX設備檢修方法。包括以下步驟：將待檢修手套箱內放射性物品轉移至相臨近的手套箱內；將手套箱密封后通過空氣循環及吸塵處理降低手套箱內放射性水平；對待檢修手套箱內工作臺面、壁面、設備表面進行化學去污處理；對手套箱內放射性水平進行劑量分析；若分析合格，操作人員可以進入手套箱；若不符合放射性規定，則繼續進行步驟三操作，直至符合放射性規定；在準備區搭建氣帳，避免放射性污染帶到外界；操作人員穿戴特制防護服；操作人員進入手套箱內進行檢修操作。采用本發明可以顯著降低輻照水平，保證維修工人的安全，避免放射性泄露，實現高輻射工況下的操作安全。

亞胺基共價有機框架聚合物及制備方法和應用、氨氣傳感器及制備方法、氨氣傳感檢測方法 959     

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本發明提供了一種亞胺基共價有機框架聚合物基化學電阻型氨氣傳感器及其制備方法，屬于氣體傳感器技術領域。本發明提供的亞胺基共價有機框架聚合物具有式I所示的結構。本發明提供的亞胺基共價有機框架聚合物具有亞胺基橋鏈芳環形成的π電子共軛體系，共軛程度高，電阻值小。在室溫條件下能夠對NH₃產生顯著的傳感響應信號，對氨氣的傳感響應值高、響應時間短、選擇性和穩定性高，在環境中氨氣高靈敏監測領域具有巨大的應用潛力。

航道檢測方法、裝置、電子設備及可讀存儲介質 945     

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本申請提供一種航道檢測方法、裝置、電子設備及可讀存儲介質，涉及基于導航路徑規劃的計算機數據處理領域。方法包括：獲取目標船舶欲航行的航海區域所對應的網格地圖的目標海冰數據集，目標海冰數據集包括與網格地圖中的每個網格區域對應的海冰數據；基于目標船舶的船舶類型及與每個網格對應的海冰數據，對網格地圖中的網格區域分類，得到第一類網格區域及第二類網格區域，第一類網格區域表征目標船舶可航行的區域，第二類網格區域表征目標船舶不可航行的區域；通過強化學習算法，在網格地圖中確定目標船舶在指定起點與指定終點的目標航道，如此，可以減少數據運算量，快速準確地為目標船舶規劃相應的航道。

檢測多巴胺的修飾電極及其制備方法和應用 890     

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本發明公開一種檢測多巴胺的修飾電極。該修飾電極包括基底電極，以及附著在基底電極上的金納米和經色氨酸功能化的石墨烯。該修飾電極對多巴胺（DA）在一定濃度范圍內具有良好的線性電化學響應，且不受抗壞血酸（AA）和尿酸（UA）的干擾，對多巴胺的檢出限為0.056μM。

沉積鉑納米粒子的SDS功能化碳納米管修飾電極的制備及對H2O2的檢測方法 766     

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本發明提供了一種沉積鉑納米粒子的SDS功能化碳納米管修飾電極的制備及對H2O2的檢測方法。該方法是用十二烷基硫酸鈉（SDS）對MWCNTs進行功能化，然后采用電化學沉積法將鉑納米粒子(PtNPs)負載到MWCNTs-SDS表面。本發明制備的沉積鉑納米粒子的SDS功能化碳納米管修飾電極對H2O2有較高的電催化活性，具有寬的線性范圍、低的檢測限。

高靈敏度多氣體檢測的氣敏傳感器 1046     

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本發明公開一種高靈敏度多氣體檢測的氣敏傳感器，所述氣敏傳感器是以納米氧化鎳為氣敏材料，其特點在于，所述納米氧化鎳是通過包括如下步驟得到：（1）采用三電極體系在ITO玻璃上電化學沉積鎳原子層：工作電極為ITO玻璃，輔助電極為Ni，參比電極為飽和甘汞電極，電解液為硫酸鎳水溶液；（2）步驟（1）沉積鎳原子層后的ITO玻璃在空氣氣氛下于350～380℃處理60～90min，冷卻，超聲處理，得到具有玫瑰花狀形貌的所述納米氧化鎳。與現有以納米氧化鎳作為氣敏材料的氣敏傳感器相比，本發明的氣敏傳感器可顯著提高對氣體的檢測靈敏度，特別是濃度低至20ppm以下的靈敏度。

可快速靈敏檢測抗生素的柔性紙基SERS基底的制備方法 812     

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本發明涉及表面增強拉曼散射(surface enhancement ofRaman scattering，SERS)技術和生物醫學檢測技術領域，具體涉及一種在ZnO納米棒基上構建三層等離子體異質結構的柔性紙基SERS基底的制備方法及應用。通過原位合成的方法在纖維素紙基上生長團簇狀ZnO納米棒，再由化學還原法在ZnO納米棒上沉積三層等離子體異質結構(Ag@Au@Ag)，顯著提高了SERS基底的靈敏度、均一性、重現性、穩定性和機械強度?；卓梢院芎玫貙崿F對于抗生素阿莫西林(AMO)、環丙沙星(CIP)和四環素(TTC)的快速、高效檢測。

檢測靜寧雞肌肉特殊生長發育規律的方法 956     

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靜寧雞是甘肅唯一特有的地方雞種，其肉質鮮嫩，風味獨特，具有良好的地方口碑。然而目前卻處于瀕臨滅絕的狀況，前景堪憂。一種檢測靜寧雞肌肉特殊生長發育規律的方法，是以靜寧雞雞胚為研究對象，選擇特色肉質性狀調控基因，如生長發育相關蛋白：CECR2和IGF-1；脂肪酸代謝相關蛋白：Ex-FABP和LPL；蛋白質降解相關蛋白：CAST和CAPN1。用免疫組織化學和Western?blotting等方法檢測雞胚發育HH19-31期后肢芽和體節中以上蛋白的表達分布及其表達水平的變化，并與白羽肉雞、黃羽肉雞、海蘭褐蛋雞進行比較。本方法探討了生長發育調控功能基因與生長性能和肉品質間的關系，為轉基因雞構建目的基因提供了依據。此外，有利于大力開發和利用這種資源優勢，為當地經濟的發展注入新的活力。

用于高效液相色譜儀檢測丙戊酸血藥濃度的衍生物的制備方法 727     

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本發明公開了一種用于高效液相色譜儀檢測丙戊酸血藥濃度的衍生物的制備方法，是將催化劑、丙戊酸衍生化試劑置于密閉玻璃管中，采用一鍋煮合成法制備得到的衍生物。本發明提供的一種用于高效液相色譜儀檢測丙戊酸血藥濃度的衍生物的制備方法，利用超聲化學原理，加速分子運動，促進衍生化反應，提高反應效率，縮短反應時間；采用“一鍋煮”的方法，簡化衍生化反應后處理步驟，無需蒸干或氮氣吹干再加流動相溶解進樣，可減少因揮發或氮氣吹干導致的衍生化產物的損失；而采用衍生化結束后冰浴冷卻吸取下層溶液直接進樣，后處理方法簡便，同時減少誤差，為高效液相色譜法測定丙戊酸血藥濃度提供一種高效、快捷、方便的衍生化方法。

檢測溶液中MMP9蛋白的方法 785     

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本發明涉及一種檢測溶液中MMP9蛋白的方法，該方法包括以下步驟：⑴設計MMP9特異性小分子配體；⑵小分子配體的化學合成：①制備KF-CaF2熔融物：②制備對甲基苯磺酰氟；③采用催化劑LDA進行反應得化合物Ⅰ；④HCL氣體脫去反應物上Boc基團，得化合物Ⅱ；⑤采用催化劑三乙胺進行反應得化合物Ⅲ；⑥化合物Ⅱ與化合物Ⅲ反應得化合物Ⅳ；⑦化合物Ⅳ與NaOH溶液進行反應得化合物Ⅴ；⑧采用催化劑為O-(四氫-2H-吡喃-2-基)羥基胺、NMM、HOBT和EDC進行反應得化合物Ⅵ；⑨化合物Ⅵ脫去保護基團得MMP9小分子配體；⑶SPR法檢測溶液中的MMP9：ⅰ裸金膜芯片的修飾；ⅱ小分子配體的固定；ⅲ非特異性小分子吸附的排除；ⅳ檢測溶液中的MMP9蛋白；ⅴMMP9非特異性蛋白吸附的排除。本發明方法靈敏度高。

短穗兔耳草特征圖譜及其構建方法和短穗兔耳草的質量檢測方法 695     

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本發明屬于中藥檢測技術領域，具體提供了短穗兔耳草藥材特征圖譜及其構建方法和短穗兔耳草藥材的質量檢測方法，所述短穗兔耳草藥材特征圖譜的構建方法中，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動相為含磷酸的水溶液?甲醇，梯度洗脫，在本發明的洗脫條件下得到6個共有特征峰，并實現了共有特征峰的有效分離，16min即可完成檢測，所得特征峰專屬性強，具有操作簡單、快速、檢測成本低、重現性好和信息量大等優點，能較全面地反映短穗兔耳草所含化學成分的種類與數量，對于有效控制短穗兔耳草及其提取物的質量具有重要意義。

用于分離和檢測鈾的樹脂及制備方法 1010     

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本發明公開一種用于分離和檢測鈾的樹脂及制備方法。本發明的樹脂粒徑為數微米到數百微米的類球狀的顆粒，其組分包括基體材料、閃爍物質、移波劑和功能基團，其基體材料由含有活性基團的不飽和基質單體聚合而成，移波劑為1,4?雙（5?苯基惡唑）苯或?雙?(σ?甲基苯乙烯基)苯中的任一種，閃爍物質為2，5?二苯基惡唑或雙（2?甲基苯乙烯基）苯，功能基團為可選擇性吸附富集鈾的吸附材料。本發明的塑料閃爍樹脂具有非常好的物理和化學穩定性，有長時間存放能力，無毒易加工，合成方法簡單便捷，穩定性較好的優點，并具有分離檢測性能的新型材料，既進進行鈾分離富集，同時可進行在線檢測。

受體化合物及其合成和在比色檢測氟離子中的應用 1070     

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一種受體化合物及其合成和在比色檢測氟離子中的應用，本發明設計合成了一種的受體化合物，屬于有機化學合成領域。該受體化合物采用5-（4-硝基）苯基-2-呋喃甲醛基團為信號報告基團，可以使受體具備比色識別的能力；采用酰腙基團作為識別位點，使化合物能更好的與氟離子進行結合，因此，可作為受體化合物用于檢測識別氟離子。實驗表明，本發明受體化合物在DMSO溶液中對氟離子有比色識別能力。將受體化合物溶解在DMF中配制成質量百分數1%~1.5%的溶液，冷至室溫形成的有機凝膠能比色檢測DMSO溶液中的氟離子，而且該有機凝膠具有很好的熱穩定性，便于攜帶、使用方便、檢測靈敏度高等優點。

免標型適配體傳感器的制備方法及用該傳感器快速檢測赭曲霉毒素A的方法 1164     

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本發明公開了一種免標型適配體傳感器的制備方法及用該傳感器快速檢測赭曲霉毒素A的方法，屬于電化學傳感器檢測領域，以解決現有傳感器制備方法復雜、穩定性較差的問題。包括如下步驟：對金電極進行拋光處理；將處理后金電極浸泡于2?巰基乙胺水溶液中，AET以S?Au鍵自組裝于金電極表面形成修飾層；之后，通過氨基結合金納米形成金納米自組裝膜；進而通過OTA適配體上修飾的巰基以S?Au鍵結合到金納米修飾層表面；然后利用牛血清蛋白來封閉非活性位點，得到免標型適配體傳感器。本發明檢測方法簡單、快速，而巰基修飾適配體與金納米穩定結合，保證了傳感器的穩定性。

基于BINOL的熒光探針及其合成方法與在檢測鎘離子中的應用 806     

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本發明涉及熒光探針技術領域，特別是涉及一種基于BINOL的熒光探針及其合成方法與快速檢測鎘離子的應用?；贐INOL的熒光探針的化學名稱為(E)?2?((2,2’?二羥基?[1,1’?聯萘]?3?基)亞甲基)肼甲硫代酰胺，其合成方法的具體步驟包括化合物N1、化合物N2、化合物N3及熒光探針BC1的合成。本發明提供的熒光探針BC1只有在檢測到鎘離子時，熒光光譜會在565nm處出現一個新的發射峰，現象明顯且易觀察，檢測的準確性高。在干擾物質共存的環境下，熒光探針BC1也能夠實現鎘離子的快速相應和識別，具備良好的選擇性和抗干擾能力。

胡麻餅養分的檢測方法 909     

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本發明提供了一種胡麻餅養分的檢測方法，包括：采集不同來源的胡麻餅，粉碎后得到胡麻餅樣品；分別采用化學法測定各胡麻餅樣品的水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和總能；分別采集各胡麻餅樣品的近紅外光譜數據；根據所述近紅外光譜數據與所述水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和總能，分別建立定標模型；分別對所述定標模型進行驗證。本發明建立的定標模型，尤其是采用改進最小二乘法(MPLS)搭配不同光譜預處理建立的定標模型，達到可實用水平，提供的方法能夠簡單、快速的檢測胡麻餅中的主要營養成分，工作量小，且成本較低，可以克服傳統的飼料營養成分測定方法繁瑣、耗時，樣品測定工作量大，成本高的缺點。

離子液體包裹金納米粒子修飾玻碳電極的制備及其對膽固醇的檢測 779     

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本發明提供了一種離子液體包裹金納米粒子修飾玻碳電極的制備及其對膽固醇的檢測。首先，在離子液體兩相體系中用硼氫化鈉原位還原氯金酸得到離子液體包裹的金納米粒子，然后將膽固醇氧化酶（ChOx）直接固定在離子液體包裹金納米粒子復合物材料上，最后將合成的復合材料滴涂到玻碳電極表面呈修飾的玻碳電極。修飾的玻碳電極對膽固醇有好的電化學響應，可用于直接檢測膽固醇，本發明制備的玻碳電極檢測膽固醇具有線性范圍寬，檢測限低的特點。

定量檢測口蹄疫滅活抗原中非結構蛋白殘留的試劑盒及應用 816     

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本發明涉及定量檢測口蹄疫滅活抗原中非結構蛋白殘留的化學發光試劑盒及應用，屬于生物技術領域，所述試劑盒含有包被有3ABC多抗的化學發光板、酶標單抗、抗原標準品、血清稀釋液、20×PBST洗滌液、化學發光液；所述的包被有3ABC多抗的化學發光板為白色可拆卸的聚苯乙烯96孔板；所述酶標單抗為識別3B蛋白的酶標單抗9E2?HRP；所述抗原標準品為含有10 ng/ml的3ABC，質量分數為0.2%的BSA和體積分數為0.05% prolin300。本發明所述的試劑盒靈敏度高，能夠對口蹄疫滅活抗原中非結構蛋白進行快速定量。