本發明屬于電化學檢測領域,公開一種檢測對苯二酚和鄰苯二酚的修飾電極,所述修飾電極包括基底電極,以及附著在基底電極上的經L-色氨酸處理的石墨烯。該修飾電極能分別定量檢測出對苯二酚和鄰苯二酚,兩者不存在相互干擾的問題,其中,鄰苯二酚的檢測線性范圍為5×10-6~3×10-4mol/L,檢測限為1.45×10-7mol/L;對苯二酚的檢測線性范圍為5×10-6~5×10-4mol/L,檢測限為1.69×10-7mol/L。
一種司美格魯肽的液相色譜檢測方法及其應用,屬于藥物化學技術領域。本發明提供一種司美格魯肽的液相色譜檢測方法:以磷酸鹽緩沖液作為流動相A,以有機溶劑和水的混合溶液作為流動相B,以單根色譜柱為固定相,檢測器為紫外檢測器,采用高效液相色譜梯度洗脫司美格魯肽。還提供了本發明液相色譜檢測方法在檢測鑒定司美格魯肽在生產或存放過程中產生的雜質中的應用。本發明方法僅需要使用普通液相色譜,只需要一根色譜柱即可完成司美格魯肽的液相色譜檢測,并且檢測的個數不但多而且分離度都比較高,大部分達到1.5。
本發明公開了一種熒光猝滅檢測氟離子的分子探針及其制備方法。所述熒光分子探針以4?(二乙氨基)?2?羥基苯甲醛為原料,引入叔丁基二甲基氯硅烷,再與丙二腈縮合而成。合成簡便,反應條件溫和。該探針分子光學性能穩定,合成產率高;對氟離子檢測靈敏度高,檢測下限低,響應范圍為寬,檢測限極低,檢測范圍寬,選擇性好,對常見的陽離子,干擾性陰離子無響應;并且適合裸眼檢測。該熒光分子探針在生物化學,環境科學等領域具有實際的應用價值。
本發明屬于微/痕量檢測領域,提供一種以苯基改性的介孔硅為修飾劑,將苯基改性的介孔硅涂覆在玻碳電極表面得到的修飾電極。該修飾電極采用滴涂法制備得到,操作簡單易行;利用Nafion膜溶液作為苯基改性的介孔硅的分散劑和粘連劑,即能提高修飾材料在玻碳電極上的牢固性,又能增強其導電性;對于硝基芳香化合物,苯基改性的介孔硅修飾電極具有比介孔硅修飾電極和裸電極更強的電化學催化還原能力,且其電化學靈敏性也更高,對微痕量(1~10nM)的硝基芳香化合物仍有明顯的響應。該修飾電極可用于檢測微、痕量硝基芳香化合物。
本發明涉及生物醫學領域中病毒檢測微陣列芯片的方法,具體為一種RNA介導的DNA連接及在片延伸標記檢測RNA病毒方法。其特點是:以待檢測病毒核酸序列為模板設計特異性檢測探針,檢測探針按兩部分進行化學合成。如果“靶”病毒存在,則其檢測探針的兩部分可通過T4DNA連接酶連接。連接后的檢測探針與固定在芯片上的其相應的捕獲探針雜交,以連接后的檢測探針為模板,以捕獲探針為引物,進行在片DNA多聚酶聚合(包括Cy3-dUTP)反應產生熒光信號。如果“靶”病毒不存在,則無熒光信號產生。該方法檢測的靈敏性比ELISA高十倍,檢測的最小稀釋濃度為萬分之一(10□4,感染提取液/無感染提取液)。以病毒基因組為信息載體設計特異性檢測探針、以基于靶RNA(所檢病毒RNA)為模板的檢測探針的連接、芯片雜交和在片DNA聚合酶延伸標記反應等實驗,建立一種操作方便的病毒檢測芯片方法。
本發明涉及一種基于自組裝單分子膜的卟啉檢測方法,該方法首先將磷酸鹽修飾電極浸入不同濃度卟啉的二氯甲烷溶液中反應,瞬間可以看到卟啉溶液顏色發生變化;每次反應后將電極淋洗,然后在含有鐵氰化鉀探針分子的氯化鉀電解質溶液中使用三電極體系進行電化學阻抗掃描,得到的單分子自組裝膜的電荷轉移阻抗值(Rct)與四苯基卟啉濃度的對數(lgC)具有良好的線性關系。本發明利用比色法和電化學交流阻抗法相結合的方式進行卟啉檢測,不但方便快捷、靈敏度高,而且操作簡單、費用低廉。
本實用新型公開了一種室內多氣體檢測裝置,包括天然氣檢測模塊、一氧化碳檢測模塊、甲醛檢測模塊、顯示模塊、邏輯運算模塊、排氣扇、蜂鳴器和LED提示模塊,所述天然氣檢測模塊、一氧化碳檢測模塊、甲醛檢測模塊分別與顯示模塊連接,所述天然氣檢測模塊的氣體檢測輸出端、一氧化碳檢測模塊的氣體檢測輸出端、甲醛檢測模塊的氣體檢測輸出端分別與邏輯運算模塊連接,所述邏輯運算模塊的控制端分別與排氣扇、蜂鳴器、LED提示模塊連接。本實用新型的多種氣體檢測裝置因為具有多個電化學氣體傳感器,能夠同時對多種氣體的濃度進行檢測,以實現單一設備同時檢測多種氣體的濃度。特別適用于空間有限而需要測量多種氣體的濃度的場合。
本發明涉及一種間接檢測光照強度對光合作用能量轉換的影響的方法,該方法包括以下步驟:(1)對電化學掃描顯微鏡專用探針進行處理;(2)判定處理后的探針是否可用于實驗;(3)將處理后的探針進行干燥;(4)將干燥的探針分別進行循環伏安掃描和漸近線掃描,得到鐵卟啉的循環伏安曲線和1mM苯醌磷酸鹽緩沖溶液時兩相反應的漸近曲線,并計算驅動力;(5)進行不同取代基的鐵卟啉循環伏安掃描,并計算各驅動力;(6)進行不同摩爾濃度苯醌磷酸鹽緩沖溶液漸近線掃描;(7)進行不同取代基、不同摩爾濃度苯醌磷酸鹽緩沖溶液漸近線掃描;(8)對所得漸近線進行擬合,并計算反應速率常數;(9)繪制擬合后的漸進曲線、驅動力與反應速率常數的關系圖。本發明操作簡單,方便快捷。
本發明公開一種基于硫堇功能化的碳納米管的傳感器同時檢測苯二酚三種同分異構體的方法。將羧基化的多壁碳納米管和帶有氨基的硫堇進行化學反應形成酰胺化的碳納米管,然后將其修飾在玻碳電極上形成一層修飾層,對苯二酚三種異構體同時進行檢測。本發明研究表明,多壁碳納米管/硫堇(Thionine)修飾電極大大增加了苯二酚異構體的電化學響應,為同時檢測苯二酚三種同分異構體提供了一種可行性方法。
本發明提供了一種用于電化學檢測重金屬銅離子的氨基功能化石墨烯/殼聚糖復合材料NH2-G/Cs,屬于復合材料技術領域。本發明先以氧化石墨為原料,氨水為還原劑和氮源,通過水熱反應一步制得氨基功能化石墨烯,再將氨基功能化石墨烯超聲分散到殼聚糖的醋酸鹽緩沖溶液中得到NH2-G/Cs。電化學性能測試表明,本發明制備的NH2-G/Cs復合材料修飾的玻碳電極用于重金屬銅離子的檢測,不僅能夠實現對銅離子的高選擇性檢測,而且具有單一電極不具備的優良性能,檢測靈敏性高、穩定性好等特點。另外,本發明原料廉價易得、環境友好,制備過程簡便、成本低,是重金屬銅離子傳感器電極材料的理想選擇。
本發明提供了一種水|1,2-二氯乙烷體系中離子對的檢測方法,它是將鉑工作電極、鉑對電極、參比電極在水|1,2-二氯乙烷界面進行循環伏安掃描,得到不規則電流的循環伏安圖。該方法的特點是:所用的儀器簡單,藥品消耗量少,靈敏度高,實驗操作容易。利用本方法檢測鐵離子與四苯硼酸根離子形成離子對,對認識液/液界面的結構和生物化學方面的應用將發揮積極作用。
本實用新型公開了一種高分辨質譜與紅外聯用的均相反應準原位檢測系統,包括均相催化反應單元,均相催化反應單元分別與自動分流稀釋傳輸單元和紅外光譜檢測單元相連,自動分流稀釋傳輸單元與高分辨飛行時間質譜儀相連,各單元中的部件之間通過PEEK管相連。該準原位檢測系統結合了高分辨飛行時間質譜與紅外光譜的優點,將待測反應液在不接觸空氣的條件下快速分流稀釋傳輸至質譜儀,完成均相催化反應的準原位反應檢測,解決了高分辨飛行時間質譜儀化學常規檢測方式下不易檢測到化學反應中間體和不穩定中間產物的問題;反應溶液通過紅外透射流通池連續循環檢測,獲取催化反應可測量反應底物向產物轉化的實時紅外數據。
本發明公開了發酵肉成分檢測技術領域的發酵肉制品揮發性風味物質中含硫化合物檢測方法,包括以下步驟:(1)將發酵肉制品切碎置于鹽酸水溶液或氫氧化鈉水溶液進行混合,得到混合液;(2)將混合液置于頂空瓶中,在頂空瓶水浴加熱的條件下,將固相微萃取纖維萃取頭暴露在該頂空瓶中,對混合液進行揮發成分的富集;(3)將步驟(2)富集有揮發成分的固相微萃取纖維萃取頭進樣至氣相色譜?硫化學發光檢測器聯用設備中進行定性和定量檢測,本發明采用頂空固相微萃結合氣相色譜?硫化學發光檢測器技術對發酵肉制品揮發性風味物質中含硫化合物含量測定,步驟少,操作簡單,提高結果準確率和穩定性,檢測效率高。
本發明實施例提供了一種豬流行性腹瀉病毒抗體檢測試劑盒,包括SEQ ID No:1所示的多肽包被的ELISA檢測板、血清稀釋液、洗滌液、二抗、化學發光劑;采用所述試劑盒通過包被可溶性抗原多肽,直接檢測豬血清中的豬流行性腹瀉病毒N蛋白抗體,實現豬流行性腹瀉病毒的快速準確檢測。此外,采用本申請的試劑盒,以可溶性多肽包作為包被抗原,結合化學發光檢測法,使采用所述試劑盒檢測豬流行性腹瀉病毒抗體具有更高的靈敏度和準確性。
本發明公開了一種檢測鋅離子的熒光分子探針。該熒光分子探針具有如下的化學結構:。該熒光分子探針通過包括如下步驟得到:8-氨基喹啉與氯乙酰氯在吡啶作用下反應得到中間體;得到的中間體在KOH和KI的作用下反應得到所述熒光分子探針。與其他檢測鋅離子的探針相比,該探針更易溶于水,選擇性好,且不受銅、鈷和鎳離子的干擾淬滅,滲透能力強,可用于生物和植物體內鋅離子的快速檢測。
本發明公開了g?C3N4納米片在檢測VB12中的應用,采用電化學發光法檢測VB12,所述g?C3N4納米片作為電化學發光試劑;并公開了一種電化學發光法檢測VB12的方法。當VB12的濃度在0.01?105umol/L時逐漸增大時,g?C3N4納米片/K2S2O8體系的ECL強度與VB12的濃度成線性關系,最低檢測線為1.2nmol/L。與現有VB12檢測方法相比,本發明的檢測方法操作過程簡單方便,靈敏度高。
本發明公開一種用于鑒別診斷馬屬動物是否感染梨形蟲病的檢測試劑盒及其制備與使用方法。本發明的檢測馬梨形蟲試劑盒內有檢測馬梨形蟲的檢測膜和梨形蟲通用引物。本發明的試劑盒的使用方法是從待檢馬匹血液中提取DNA,再用梨形蟲通用引物進行擴增,將擴增產物與檢測膜結合,將PCR產物末端的生物素與鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶(streptavidin-peroxidase)作用后,能催化過氧化物酶的底物增強化學發光試劑(ECL-detection)發出熒光,使X感光膠片曝光;膠片經顯影和定影處理后,與檢測膜上探針與PCR產物發生特異性雜交的相對應的區域出現陰影,根據膠片上有無留下陰影來判斷被檢動物是否有患有梨形蟲病。
本發明公開一種檢測四羧基苯基卟啉的方法,該方法包括如下步驟:向待檢測液中加入作為共反應劑的K2S2O8,然后對待檢測液進行電化學發光掃描。四羧基苯基卟啉在共反應劑K2S2O8的作用下,可產生穩定的且強的電化學發光信號,在四羧基苯基卟啉濃度為2.0×10-7mol·L-1~1.0×10-5mol·L-1范圍內具有良好的線性關系,檢出限為7.0×10-8mol·L-1。
本實用新型屬于化工安全檢測技術領域,具體公開了一種便于調節的化工安全檢測裝置,包括化工檢測裝置主體、密封機構、檢測機構和固定底座,化工檢測裝置主體的頂部嵌入連接有密封機構,密封機構的內部頂部嵌入連接有檢測機構,密封機構的中間部位嵌入連接有密封箱,密封箱的內側嵌入連接有防腐層,密封機構有助于把化學品密封儲存在密封罐內,防止造成操作人員或裝置受到損壞,提高裝置密封性能,檢測機構是由動力箱、連接絲桿、移動器、液壓伸縮柱、旋轉器和化學品檢測儀共同組成,檢測機構有助于方便操作人員對化學品檢測儀進行調節,使化學品檢測儀對密封罐內化學品進行檢測,提高裝置的實用性,可以在未來具有廣泛的發展前景。
本發明提供了一種多孔中空碳納米球材料的制備,是以苯胺和吡咯作為同聚單體,過硫酸銨作為氧化劑,利用表面活性劑Triton X?100在水溶液中自組裝成膠束,聚合單體在膠束界面處發生聚合,制得中空納米球前體,然后將前體在惰性氣體的保護下炭化,得到多孔中空碳納米球材料PHCNs。以PHCNs構建的電化學修飾電極PHCNs/GCE作為NO2?傳感器,對NO2?有靈敏的電化學響應,且具有檢測范圍寬、檢測限低、檢測過程簡單、靈敏度高、抗干擾性能強、穩定性和重現性好等特點,在檢測復雜環境中亞硝酸鹽的濃度具有很好的效果,并可直接用于檢測泡菜中的亞硝酸鹽。
本發明公開了一種應用PDDA功能化的石墨烯修飾電極檢測對硝基苯酚的新方法,包括如下步驟:取50mL1mg·mL-1的氧化石墨烯溶液,超聲4h。將1mL20%的PDDA溶液加入到50mL二次水中,混合均勻,然后將氧化石墨烯溶液在磁力攪拌下加入到PDDA溶液中,繼續攪拌30min,加入1.5mL水合肼(80%),攪拌均勻后置于水熱釜中于100℃反應3h,冷卻后,用二次水進行離心、洗滌,60℃下真空干燥即得PDDA功能化的石墨烯。經PDDA功能化的石墨烯不僅提高了在水中的分散性,而且賦予了石墨烯正電性,為石墨烯基復合材料的制備提供了一個很好的基體,擴展了石墨烯在電分析化學中的應用。
本實用新型提供一種用于比色檢測的微混合芯片,涉及芯片領域,包括用于承載的聚甲基丙烯酸甲酯基片以及設置在所述聚甲基丙烯酸甲酯基片上方的聚甲基丙烯酸甲酯蓋片,本實用新型通過加工多個第一儲液池、第二儲液池、第三儲液池和多個Y形雙螺旋通道,使芯片上的多個第一儲液池和第二儲液池中分別加入鉬銻抗混合顯色劑和磷酸鹽溶液,使其在Y形雙螺旋通道中混合,并在多個第三儲液池中完成顯色,再配合智能手機比色分析法在顯色后對磷酸鹽含量測定,使微流控芯片與智能手機配合縮短了傳統鉬藍比色法的操作時間、試劑消耗量、消除了由于顯色時間的差異造成的誤差,更能增強化學實驗教學內容的前沿性和時代性。
本發明提供了一種MXene負載金納米團簇復合材料的制備方法。首先,使用LiF和濃HCl刻蝕塊狀Ti3AlC2,反應制得手風琴狀的二維納米材料MXene。再將制備的金納米團簇(BSA?AuCNs)和MXene通過超聲復合,得MXene負載金納米團簇復合材料BSA?AuCNs/MXene。以BSA?AuCNs/MXene構建了同型半胱氨酸(Hcy)傳感器,當Hcy濃度在一定的濃度范圍內,響應電流Ip與Hcy濃度呈良好的線性關系,該傳感器具有檢測范圍寬、檢測限低、檢測過程簡單、靈敏度高,可以準確檢測溶液中和細胞裂解液中Hcy,表明該修飾電極在生物傳感器中有很好的應用前景。
本實用新型涉及一種乳化瀝青儲存穩定性檢測控制裝置,包括罐體、長方體空心管、直流電源、電流表組、滑動變阻器和計算機;長方體空心管為兩根,兩根長方體空心管分別貫穿罐體并伸入罐體內,兩根長方體空心管在罐體內的對應部位分別安裝有至少兩對不銹鋼電極板,每對不銹鋼電極板依次與直流電源、滑動變阻器和電流表組串聯形成回路,直流電源兩端并聯有電壓表,電流表組的信號輸出端通過數據傳輸器與計算機的信號輸入端連接。本實用新型能夠對罐內乳化瀝青的破乳程度進行實時監測和分析,還具有靈敏度高,電化學儀器裝置簡單、操作方便、無線傳輸等優點,適合于乳化瀝青生產和儲存中的自動控制和在線分析。
本發明公開了線葉龍膽花的超高效液相檢測方法,包括步驟:(1)制備供試品溶液;(2)超高效液相色譜分析。本發明能有效應用與分辨線葉龍膽花與其近似品種和混偽品;夠用于從整體上評價和控制線葉龍膽花的質量,避免了在判定線葉龍膽花真偽和質量時僅對比總成分中的個別化學成分產生的片面性;檢測方法重現性好、分離度高,非常適用于線葉龍膽花指標性成分測定及指紋圖譜的建立;超高效液相能接受更高的吞吐量和較小的樣本量,提供了更好的選擇性以及更好的檢測限和定量限。
本發明公開了屬于食品檢測技術領域的一種快速無損檢測蘋果的品種、糖度和酸度的方法。本發明的方法采集蘋果樣品的近紅外光譜,同時通過手持折光糖度儀和筆式pH計分別檢測蘋果的糖度和酸度;然后通過主成分分析方法對預處理過的蘋果光譜數據進行降維處理,并用遺傳算法進行優化,最后通過BP神經網絡方法進行分類,通過多次驗證,最終確定最佳的預測模型。本發明建立的基于BP神經網絡的預測模型,可以很好的預測蘋果的品種,糖度和酸度。傳統方法需要對蘋果進行破壞,是有損檢測,而且對糖度和酸度需要分別檢測,對蘋果品種更沒有合適的方法進行檢測。本發明具有無破壞性、速度快、成本低、樣品無需預處理、無需化學試劑和無污染等優點,并且可以同時對蘋果的品種,糖度和酸度進行預測。
本發明公開了一種咪唑類離子液體中微量1?甲基咪唑的檢測方法,該檢測方法采用循環伏安法,以玻碳電極為工作電極、鉑絲為對電極、Ag/Ag+電極為參比電極,內參比液為含有0.1M硝酸銀的咪唑類離子液體和乙腈的混合溶液,外接一個內置有咪唑類離子液體的鹽橋;操作參數:掃描速度為10?mV?s?1,相對于Ag/Ag+電極掃描范圍為?0.2至1.45?V,起始電位為開路電位,根據所得的循環伏安曲線中的氧化峰電位實現對甲基咪唑的定性分析,根據氧化峰電流密度實現定量分析。本發明與現有的比色法相比,采用簡便、快速的電化學方法進行定性和定量檢測,受離子液體陰陽離子的種類、粘度、電導率等性質的影響較小,且檢出限可以達到25至40?ppm,大大提高了檢測靈敏度。
本發明公開了一種雞肉中肌苷酸含量液相色譜檢測方法,包括以下步驟:第一步,選定原材料;第二步,選定試劑及主要儀器;第三步,配制主要溶液;第四步,原材料處理;第五步,色譜條件設置;第六步,檢測結果的分析的計算。本發明流動相中采用的甲酸銨為水溶性弱酸鹽,其化學特性可能更有利于延長色譜柱的使用壽命,從而使本方法更適用于大量樣品的測定采用甲酸銨緩沖液作為流動相進行反相液相色譜分析,優化了色譜條件,提高了肌肉組織樣品中肌苷酸含量測定的精密度和準確性,達到了準確、快速測定肌苷酸含量的目的,可應用于生鮮肉類食品中肌苷酸含量的檢測分析。
本發明實施例公開了一種頂空固相微萃取結合氣相色譜?質譜聯用檢測甘藍葉片揮發性成分的方法,屬于化學分析技術領域。首先是采用頂空?固相微萃取分離、富集甘藍葉片中的揮發性成分,然后使用氣相色譜?質譜聯用法檢測、分析上述收集到的揮發性成分,最后使用計算機質譜工作站的自動解卷積系統、標準質譜庫以及匹配分數對其定性分析并通過內標物法定量分析。具有自動化程度高、操作簡單、成本低、檢測閾值低、無需溶劑且重復性好等諸多優勢。本發明有助于闡明不同品種和處理下甘藍葉片揮發性物質的數量和含量差異,為進一步研究甘藍次級代謝物產生機理以及甘藍風味和營養品質改良提供一定的科學支持。
本發明提供一種高純度甘草查爾酮A的制備及檢測方法,本發明提供的方法制備的甘草查爾酮A純度可達到98.5%以上,純度符合化學對照品要求,同時提供了甘草查爾酮A化學對照品完整的基礎化學依據、化學信息和分析測試方法,有利于甘草查爾酮A的進一步開發。此外,采用薄層色譜和高效液相色譜進行純度檢查、含量測定及質量控制,從而建立甘草查爾酮A化學對照品的技術標準,確保產品質量,為甘草及其相關制品的質量控制及高技術、高附加值的產品的開發提供科學基礎和保證。本發明采用大孔樹脂結合高速逆流色譜制備高純度甘草查爾酮A,樣品純度高,分離速度快,生產周期短,適合工業化生產,有較好的應用前景。
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