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本發(fā)明公開(kāi)了易切削鋼的鉍碲添加方法、易切削滲碳鋼及其應用,本發(fā)明提供的易切削滲碳鋼,以重量百分數計,包括如下化學(xué)元素:C:0.16%~0.22%,Si:0.10%~0.30%,Mn:0.55%~0.75%,P:0.015%~0.030%,S:0.045%~0.065%,Cr:0.90%~1.30%;Te:0.0018%~0.0065%,Ti:0.015%~0.035%,N:0.010%~0.015%,Bi:0.009%~0.039%,其余為Fe和不可避免的雜質(zhì),Te/S重量比:0.04~0.10,Bi/S重量比:0.25~0.60。添加Te、Bi的易切削滲碳鋼,軋制后硫化物長(cháng)寬比≤3的紡錘狀占比≥70%,切削加工性能優(yōu)異。本發(fā)明利用壓縮惰性氣體噴射工藝添加碲源及鉍源的合金顆粒,工藝過(guò)程穩定,反應平緩,沒(méi)有劇烈噴濺;且碲、鉍元素收得率高,實(shí)測碲的收得率>85%,鉍的收得率>60%。
本發(fā)明公開(kāi)了一種整體后圍護板,包括后圍板本體,所述后圍板本體包括PUR泡沫和ABS片材和PVC薄膜共擠成型板材,ABS片材和PVC薄膜共擠成型板材經(jīng)過(guò)真空抽吸成型,剪裁后粘貼在PUR泡沫板上。本發(fā)明中整體后圍護板采用新型工程塑料ABS板材,采用兩層擠出成型,不僅具有高機械效能,還擁有極佳的耐熱及化學(xué)穩定性,易于加工成型及沖擊性能優(yōu)良,表面光澤性好,易著(zhù)色和涂裝,通過(guò)加熱后一次真空成型,尺寸穩定性好,精度易控制,產(chǎn)品美觀(guān)大方,薄壁A(yíng)BS板材阻燃性≤50mm/min。與傳統的汽車(chē)護板相比,材料環(huán)保,生產(chǎn)工藝先進(jìn),效率提高,產(chǎn)品易清洗,不怕污染,在模具套數、檢具和輔助工裝成本的同時(shí),提高了生產(chǎn)效率和材料利用率,降低了產(chǎn)品成本。
本發(fā)明提供了一種茶葉樹(shù)病蟲(chóng)害防治方法,包括種子消毒,種前進(jìn)行種子消毒,選用20%正常產(chǎn)氣2?6個(gè)月的沼液浸種30?50min,洗凈后催芽播種;用42%苯來(lái)特可濕性粉與8%吡蟲(chóng)啉可濕性粉劑拌種,用量為種子重量的0.15%?0.25%,對欲要使用的茶葉樹(shù)苗木或種條進(jìn)行現場(chǎng)或產(chǎn)地檢疫,發(fā)現帶有病原、害蟲(chóng)的種植苗木或種條,在到達種植區以前進(jìn)行處理。本發(fā)明能夠在茶葉樹(shù)初期的播種、苗木的栽種環(huán)節做好初期的病蟲(chóng)害防護,保證茶葉樹(shù)苗木前期的正常生長(cháng),提高植物自身生長(cháng)過(guò)程中抵抗病蟲(chóng)害的能力,同時(shí)在茶葉樹(shù)生長(cháng)中后期,利用物理防治和化學(xué)防治兩者相結合的方式,對茶葉樹(shù)苗木進(jìn)行病蟲(chóng)害檢查、以及消殺,有效減少植物體發(fā)生病蟲(chóng)害的幾率,病蟲(chóng)害效果更好,效率更高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種采用二分法仿真鋰離子電池極限充放電電流的方法,獲取被測電池常溫倍率放電的電壓?時(shí)間實(shí)驗數據,根據被測電池的參數建立被測電池的三維電化學(xué)?熱耦合模型,并進(jìn)行常溫倍率放電仿真獲取常溫倍率放電的電壓?時(shí)間仿真數據,比較被測電池的電壓?時(shí)間實(shí)驗數據與三維電化學(xué)?熱耦合模型的電壓?時(shí)間仿真數據對三維電化學(xué)?熱耦合模型進(jìn)行修正得到修正后的三維電化學(xué)?熱耦合模型,利用修正后的三維電化學(xué)?熱耦合模型,設置被測電池的初始電壓、充放電停止條件與計算時(shí)間,采用二分法進(jìn)行極限充放電仿真;通過(guò)仿真測試極限充放電電流,不僅縮短測試時(shí)間,而且節約實(shí)驗成本。
本發(fā)明提出了一種焦性沒(méi)食子酸的生產(chǎn)方法,是將沒(méi)食子酸和對硝基苯胺按照質(zhì)量比100﹕2~2.5的比例混合后,置于反應釜內,緩慢升溫至140℃,待其全部熔化;轉移熔化后的物料于升華釜內,靜置20-30分鐘,開(kāi)啟真空系統,加熱升華釜,緩慢升溫,控制溫度在130℃-150℃,收集鎦出的升華產(chǎn)物,直至無(wú)升華產(chǎn)物鎦出為止,鎦出的升華產(chǎn)物即為焦性沒(méi)食子酸。本發(fā)明選擇了一種特殊的脫羧試劑“對硝基苯胺”,使得沒(méi)食子酸在130℃-150℃溫度下進(jìn)行脫羧反應生成焦性沒(méi)食子酸,其轉化率達到98%以上,優(yōu)質(zhì)品(分析純、化學(xué)純)率達到80%以上;并且該方法中的反應溫度溫和,整個(gè)工序時(shí)間短。
本發(fā)明公開(kāi)了一種固相微萃取柱及其制備和應用方法,涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,固相微萃取柱包括PEEK管,且PEEK管內填充有導電纖維束,所述導電纖維束表面均勻修飾有聚2?巰基苯并咪唑膜。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單,環(huán)境友好,制備的涂層均勻致密,厚度可控,長(cháng)時(shí)間使用后無(wú)明顯脫落現象。本發(fā)明制備的聚2?巰基苯并咪唑修飾碳纖維填充固相微萃取柱對白藜蘆醇類(lèi)化合物具有很好的富集作用,離線(xiàn)與液相色譜聯(lián)用,適用于植物組織、食品等樣品中白藜蘆醇類(lèi)物質(zhì)的富集和測定。
本實(shí)用新型提供了一種比色管冷卻裝置,主要由外殼、上孔板、下孔板構成,外殼只在上端敞口,上孔板、下孔板呈上下兩列布置在外殼內部,上孔板、下孔板上設有多個(gè)比色管插孔,外殼右側下部設有冷卻水入口,左側上部設有冷卻水出口,下孔板的右側與外殼右側壁之間留有冷卻水通道。外殼內底面上最好墊有橡膠軟墊。冷卻水從冷卻水入口注入,經(jīng)過(guò)待冷卻比色管后,從冷卻水出口溢出,解決了定量化學(xué)分析中比色管不能迅速而方便的冷卻的問(wèn)題。該裝置可以將多支比色管迅速冷卻至室溫,提高分析測試精度。工作人員不必專(zhuān)門(mén)為此守候,減輕勞動(dòng)強度。
本發(fā)明公開(kāi)了一種在氰化浸出中運用的加藥新方法,包括以下步驟:將每個(gè)浸出槽單獨裝入待浸銀精礦,再對每個(gè)槽內精礦體積和礦漿濃度進(jìn)行測量,計算出所裝精礦的質(zhì)量后,通過(guò)加入銀精礦標準溶液和化學(xué)分析得出該精礦中的銀金品位,計算出所含銀金金屬量。本發(fā)明每個(gè)浸出槽單獨裝入待浸銀精礦,對每個(gè)槽內精礦體積和礦漿濃度進(jìn)行測量,計算出所裝精礦的質(zhì)量,加入銀精礦標準溶液和化學(xué)分析得出該精礦中的銀金品位,計算出所含銀金金屬量,計算出每槽精礦所需要的氰化鈉的總量,一次性投加所需的氰化鈉,氰根峰值高,大幅縮短浸出時(shí)間,使浸出過(guò)程中易發(fā)生逆向反應的目標礦物浸出率明顯提高。
本發(fā)明提供一種實(shí)型鑄造汽車(chē)覆蓋件鉬鉻鑄鐵模具的生產(chǎn)方法,將生鐵、廢鋼加入感應電爐至爐料總重量的1/3-1/2;將爐料總重量份0.7-1.4%、粒度3-10mm的碳化硅加在爐中間,然后繼續添加爐料至需要的總重量進(jìn)行熔化,計算添加鉬鐵、硅鐵、錳鐵、鉻鐵輔料,通過(guò)光譜分析或化學(xué)檢驗確認,將鐵水化學(xué)成分調至爐前成分要求;爐前鐵水出爐時(shí)在鐵水包底加爐料總重量份0.1-0.5%、粒度0.2-3mm的碳化硅,使用第二步的鐵水沖化鐵水包底的碳化硅;當出鐵水量達到所需鐵水總重量的1/3-2/3時(shí),在鐵水包內隨流加入鐵水總重量0.35%、粒度10-25mm、含鋇量9-14%的高鋇孕育劑;澆注開(kāi)始時(shí)隨澆注鐵水同步加入鐵水總重量的0.15%-0.2%、粒度0.2-4mm、含鋇量9-14%的高鋇孕育劑;即可實(shí)現鉬鉻鑄鐵模具加工面無(wú)≯0.2mm的麻點(diǎn)缺陷。
本發(fā)明公開(kāi)了生物組織領(lǐng)域的小鼠腦組織不同部位天麻素近紅外光譜特異性識別方法,這種方法包括利用近紅外z光譜技術(shù)測定含天麻素小鼠腦組織不同部位的近紅外光譜,應用化學(xué)計量學(xué)技術(shù)對所測光譜進(jìn)行處理,并依據處理后得到的光譜數據和所測小鼠腦組織不同部位天麻素HPLC分析結果為參考值來(lái)建立腦組織判別模型,應用所建模型以實(shí)現對腦組織不同部位的靈敏、快速地識別。本發(fā)明利用紅外光譜檢測實(shí)現腦組織天麻素及其代謝物無(wú)損、快速和準確測定,不同部位客觀(guān)、快速識別,從而監控天麻素藥物代謝濃度及組織分布情況,為研究藥物代謝及治療提供質(zhì)量保障。
本實(shí)用新型一種管式電阻爐,包括爐膛內膽、爐膛外膽,其特征在于:所述電阻爐還包括爐體上蓋和爐體下蓋;所述爐膛內膽與所述爐體外膽接觸但不固定連接;所述爐膛內膽上設有所述爐體上蓋,爐體上蓋上有與爐膛內膽內孔徑一致的孔;所述爐膛內膽下設有所述爐體下蓋,爐體下蓋上有與爐膛內膽內孔徑一致的孔;所述爐體上蓋上表面和爐體下蓋下表面可以無(wú)隙觸合。經(jīng)過(guò)實(shí)際檢測得出,本實(shí)用新型具有升溫快、空耗小、爐溫均勻性好等特點(diǎn)??晒┕さV企業(yè)、大專(zhuān)院校、科研單位等作為化學(xué)分析、物理測定、納米材料制備及熱電偶檢定等加熱用。
本發(fā)明屬于中藥制劑圖譜分析技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種小柴胡湯提取物的制備及質(zhì)譜指紋圖譜構建方法;采用小柴胡湯提取物的制備方法制備小柴胡湯制劑;按照所述質(zhì)譜指紋圖譜構建方法,制備供試品和對照品溶液;注入LC?ESI?QTOF?MS/MS測定,記錄色譜圖;小柴胡湯化學(xué)成分數據庫的建立;用軟件對所得圖譜進(jìn)行處理,得到小柴胡湯提取物的物質(zhì)組化合物信息。本發(fā)明提供的小柴胡湯提取物符合臨床使用的劑型;本發(fā)明通過(guò)LC?MS指紋圖譜,全面體統的檢測了小柴胡湯中所有藥材的物質(zhì)基礎,同時(shí)該方法也可用于體內生物樣品的分析檢測??蓮V泛應用于小柴胡湯及其制劑的質(zhì)量控制以及藥效物質(zhì)基礎研究。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池DCR測試的仿真方法,獲取被測電池常溫倍率放電的電壓?時(shí)間實(shí)驗數據和獲取三維電化學(xué)?熱耦合模型常溫倍率放電的電壓?時(shí)間仿真數據;比較被測電池的電壓?時(shí)間實(shí)驗數據與三維電化學(xué)?熱耦合模型的電壓?時(shí)間仿真數據對三維電化學(xué)?熱耦合模型進(jìn)行修正得到修正后三維電化學(xué)?熱耦合模型;對修正后三維電化學(xué)?熱耦合模型進(jìn)行常溫不大于0.02C放電仿真,獲取SOC?OCV數據;對修正后三維電化學(xué)?熱耦合模型進(jìn)行DCR仿真,以獲取DCR仿真數據;通過(guò)仿真實(shí)驗測試DCR,不僅縮短測試時(shí)間,而且節約實(shí)驗成本。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)設備技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種自動(dòng)監測的高溫高壓開(kāi)環(huán)反應裝置,包括高壓釜,所述高壓釜上設置有蓋體,且高壓釜的底部設置有多個(gè)支撐腿,所述高壓釜內豎直設置有攪拌軸,所述攪拌軸的頂部貫穿蓋體并與電機的輸出軸連接,所述攪拌軸的兩側均間隔設置有多個(gè)第三攪拌桿,所述攪拌軸的底部螺紋連接有套管,所述套管的左右兩側均水平設置有第一攪拌桿,且每個(gè)第一攪拌桿的底部均設置有多個(gè)第二攪拌桿,所述高壓釜的內部設置有第二溫度傳感器和PH檢測儀。本實(shí)用新型具有結構簡(jiǎn)單、使用方便的優(yōu)點(diǎn),不僅能夠提高裝置整體的反應速率,并且也便于對高壓釜內的溫度與PH信息進(jìn)行監測。
本實(shí)用新型提出了一種遠程遙控探測車(chē),包括遙控模塊及探測車(chē)車(chē)體;探測車(chē)車(chē)體底板上部設有控制器模塊、傳感器檢測系統、攝像頭模塊;探測車(chē)車(chē)體底板下部設有驅動(dòng)及轉向模塊;控制器模塊包括充電電池、升壓或降壓模塊、第一單片機、第一無(wú)線(xiàn)串口傳輸模塊;傳感器檢測系統包括溫濕度傳感器、電化學(xué)氣體傳感器、紅外測距傳感器、超聲波傳感器;攝像頭模塊包括二自由度云臺、攝像頭、圖像實(shí)時(shí)傳輸系統、PC機;驅動(dòng)及轉向模塊包括直流電機驅動(dòng)模塊、直流驅動(dòng)電機、轉向舵機;遙控模塊包括液晶顯示器、第二單片機、第二無(wú)線(xiàn)串口傳輸模塊,遙控模塊通過(guò)第一、第二無(wú)線(xiàn)串口傳輸模塊與探測車(chē)車(chē)體上的控制器模塊通信。探測車(chē)性能穩定、操作方便,通用性好。
本發(fā)明提供一種醫學(xué)檢驗形態(tài)學(xué)的數字化網(wǎng)絡(luò )教學(xué)系統,包括:數字資源庫的建立;教學(xué)管理系統的建立以及網(wǎng)絡(luò )發(fā)布,本發(fā)明提供的醫學(xué)檢驗形態(tài)學(xué)數字資源庫,包括圖譜集、試題集、知識點(diǎn),將醫學(xué)檢驗多門(mén)專(zhuān)業(yè)課程中的形態(tài)學(xué)檢驗內容進(jìn)行融合,為臨床教學(xué)提供了資源保障;以圖片-知識點(diǎn)-試題相對應的方式,通過(guò)學(xué)習-訓練-考試循序漸進(jìn),有利于強化學(xué)習記憶;提供的Authorware和Access軟件對接方法,實(shí)現了注冊、登錄、學(xué)習、實(shí)訓、考試的自動(dòng)化,管理方便;以網(wǎng)絡(luò )PC終端或手機APP發(fā)布,學(xué)生可以在臨床實(shí)習期間隨時(shí)隨地進(jìn)行學(xué)習,提高了學(xué)生的自主性和學(xué)習積極性。
本發(fā)明公開(kāi)了鑄造中合金成分在線(xiàn)檢測與目視化控制的方法,并提供了相應的實(shí)施裝置。所述方法采用制樣模具提取熔煉爐鋼水,直讀光譜儀測定試樣化學(xué)成分,化學(xué)成分目視化系統采集并記錄試樣化學(xué)成分,通過(guò)計算機調用鑄造合金數據庫進(jìn)行標準化學(xué)成分與試樣化學(xué)成分的比較,繼而在LED顯示屏上給出各合金添加劑的加入量,同時(shí)警報示警相應作業(yè)人員,最終控制鋼水化學(xué)成分。本發(fā)明在澆注前檢測鋼水試樣的化學(xué)成分,并根據合金標準化學(xué)成分,給出各合金添加劑的加入量,具有結果穩定、可靠性高、分析周期短、分析成本低、簡(jiǎn)單易行的優(yōu)點(diǎn),能夠有效控制鑄件化學(xué)成分、降低生產(chǎn)成本、縮短生產(chǎn)周期,適于鑄造過(guò)程中熔煉現場(chǎng)的爐前操作。
本發(fā)明涉及一種融合駕駛風(fēng)格的深度強化學(xué)習車(chē)輛跟馳模型的構建方法,基于NGSIM項目實(shí)測高精度交通流數據集,設定相應的規則對原始數據進(jìn)行篩選,得到符合條件的跟馳對數據,將跟車(chē)對數據分為訓練數據和驗證數據?;谟柧殧祿︸{駛人的駕駛特性進(jìn)行分析,同時(shí)基于支持向量機算法搭建了駕駛風(fēng)格辨識模型?;趯Σ煌匦择{駛員的跟馳行為分析結果,融合不同駕駛風(fēng)格的跟車(chē)間距設計強化學(xué)習獎勵函數搭建基于深度確定性策略梯度算法的跟馳模型。在所搭建的訓練環(huán)境中對模型進(jìn)行訓練得到不同駕駛風(fēng)格的深度強化學(xué)習跟馳模型,基于驗證數據的仿真結果顯示,所搭建的跟馳模型在保證安全性和舒適性的前提下能夠體現不同的駕駛特性。
一種溶劑微萃取富集-固體基質(zhì)成像比色痕量分析方法,屬于分析化學(xué)測定方法技術(shù)領(lǐng)域。使用微量的有機溶劑對液體環(huán)境樣品進(jìn)行分離富集,并利用固體基質(zhì)進(jìn)行數字式成像,用軟件分析成像斑點(diǎn),測定樣品中痕量化合物的含量。該技術(shù)使用有機溶劑量少,環(huán)境友好,并具有成本低廉、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便快速的優(yōu)點(diǎn)。能夠進(jìn)行野外現場(chǎng)測定,可廣泛的應用于環(huán)境監測分析。
本發(fā)明提出了一種用于高血壓個(gè)體化用藥基因ADRB1?1165C>G檢測的電化學(xué)傳感器制備方法,首先采用鐵金屬有機框架Fe?MIL?88NH2包裹血紅素得到Hemin@Fe?MIL?88NH2納米復合材料,然后鉑納米粒子原位還原于上述材料表面使其功能化制得Pt/Hemin@Fe?MIL?88NH2復合材料,然后通過(guò)復合材料表面的氨基吸附銅離子,制得Pt/Hemin@Fe?MIL?88NH2/Cu2+復合材料。采用Pt/Hemin@Fe?MIL?88NH2/Cu2+復合材料將其用于電極修飾,固定捕獲探針,從而制備了ADRB1?1165C>G基因多態(tài)性檢測的電化學(xué)傳感器,該傳感器成功的用于A(yíng)DRB1基因發(fā)生單堿基突變的檢測。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于靈敏度高,特異性強,檢測迅速,方便。本發(fā)明為美托洛爾個(gè)體化用藥提供了新的檢測方法。
本發(fā)明提出了一種用于VKORC1?1639G>A基因多態(tài)性檢測的電化學(xué)傳感器制備方法,首先采用氨基修飾的聚酰胺樹(shù)枝狀聚合物PAMAM處理納米空心鉑使其功能化得到PtPNPs?PAMAM復合材料,然后將富勒烯納米粒子,單鏈DNA信號探針與該復合材料混合,制得氧化還原探針;然后通過(guò)還原性氧化石墨烯四乙烯五胺,納米金,親和素,層層自組裝用于生物素化的四面體DNA捕獲探針的固定,從而制備了VKORC1?1639G>A基因多態(tài)性檢測的電化學(xué)傳感器,該傳感器成功的用于VKORC1基因發(fā)生單堿基突變的檢測。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于靈敏度高,特異性強,檢測迅速,方便。本發(fā)明為華法林個(gè)體化用藥提供了新的檢測方法。
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