本發明公開了一種2-溴代咔唑的工業化制備方法,屬于精細化工或有機小分子光電功能材料生產領域。其合成工藝包括以下步驟:(1)以4-溴聯苯為起始原料,通過硝化制得中間體(I);(2)以三(2-吡啶基)膦為脫氧劑將中間體(I)中硝基上的氧脫去后關環得到最終化合物2-溴咔唑(II)。本發明制備工藝條件溫和可控,制備方法簡單,收率高;且不需過柱,適宜工業化生產。制得的2-溴咔唑不僅可以用于合成小分子光電功能材料,還可以作為醫藥中間體等,具有良好的應用前景。
本發明涉及一種藥物衛生巾,其自上而下依次包含護理層、中藥層、抗菌材料層、納米生物敷料層、蓄熱材料層、吸濕層、防滲層和粘合層;其中所述抗菌材料層為采用離子液體與α?磷酸氨鈦進行插層組裝合成得到的耐熱型復合抗菌功能材料;所述耐熱型復合抗菌功能材料的化學通式如下:Ti(A)b(PO4)2;其中,式中A代表離子液體的陽離子,b為1或2;所述離子液體為咪唑離子液體;所述α?磷酸氨鈦是由α?磷酸氫鈦與氨水按照摩爾比為1:10?10:1混合,采用合成工藝將α?磷酸氫鈦層板?OH基團上的H+被NH4+取代而制得的α?磷酸氨鈦。本發明通過采用上述結構的藥物衛生巾,能使其同時具有縮陰豐胸、抗皺祛斑、殺菌調經為一體的模式,具有重要的應用價值。
本發明涉及功能材料制造工藝以及該工藝制造的產品在油氣新能源中的應用,具體通過丙烯酸3?(三甲氧硅基)丙酯溶于乙醚乙酯作為油相加入反應容器,用曝氣頭控制液面下曝氣的方式加入六氟丙烯,加入部分六氟丙烯后緩慢泵入偶氮引發劑,沖入CO2在加壓加熱條件下反應,在加壓的條件下使六氟丙烯與丙烯酸3?(三甲氧硅基)丙酯發生反應,當偶氮引發劑加入一半后降壓,在將L(+)?樹膠醛糖溶于水后在5?20℃下加入過氧化物后乳化并泵入引發劑反應后,加入剩余六氟丙烯沖入CO2緩慢加壓并在攪拌反應,該工藝簡介可控,合成適用多數有機基團參范圍不受限,轉化率高,產物分子量高且分布和分子結構能實現目標,控制精細化,該工藝在能源材料領域有廣泛用途。
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