氯銅酸鹽離子液體改性分子篩、制備方法及應用與流程

1.本發(fā)明屬于氣體吸附分離領(lǐng)域，尤其是一種氯銅酸鹽離子液體改性分子篩、制備方法及應用。 背景技術(shù)： 2.相比液體吸附劑，分子篩固體吸附劑優(yōu)點(diǎn)是吸附劑不會(huì )混入分離后的氣體中，沒(méi)有溶劑損失問(wèn)題。分子篩原粉對于co氣體的吸附量較低，需要通過(guò)定向改性的方法提高其對co的吸附容量。離子液體具有穩定不揮發(fā)可再生的優(yōu)勢，一些離子液體對于酸性氣體具有很好的選擇性吸附作用，但其較高的粘度限制了其作為吸收劑在汽液分離中的應用。亞銅離子具有很好的外層電子結構，通過(guò)σ-π協(xié)同作用吸附co分子。 3.通過(guò)檢索，目前還沒(méi)有氯銅酸鹽離子液體改性分子篩吸附co氣體的研究或者專(zhuān)利。多數為氯化亞銅改性分子篩或者離子液體改性分子篩吸附co氣體。以往單純的亞銅離子進(jìn)行分子篩改性時(shí)，不容易負載到分子篩內部骨架上，負載后的分子篩在烘干和焙燒時(shí)后處理過(guò)程中時(shí)容易破壞分子篩骨架，影響吸附劑穩定性。 技術(shù)實(shí)現要素： 4.本發(fā)明的目的在于克服上述現有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供一種氯銅酸鹽離子液體改性分子篩、制備方法及應用。 5.為達到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案予以實(shí)現： 6.一種氯銅酸鹽離子液體改性分子篩的制備方法，包括以下步驟： 7.(1)將分子篩浸泡在稀鹽酸中進(jìn)行預處理，之后洗滌干燥； 8.(2)將預處理后的分子篩加入氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離子液體中，同時(shí)加入二氯甲烷作為分散劑，混合均勻，在室溫下靜置反應，直至出現沉淀物，將反應液進(jìn)行分離得到沉淀物； 9.(3)將沉淀物洗滌干燥后置于真空爐中，200～300℃下焙燒8h，得到氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離子液體改性的分子篩。 10.進(jìn)一步的，步驟(1)中的所述分子篩為5a分子篩、13x、y型低硅鋁比分子篩中的一種。 11.進(jìn)一步的，步驟(2)中氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離子液體與分子篩為質(zhì)量之比為(0.3～0.7)：1。 12.進(jìn)一步的，步驟(2)中的氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離子液體的合成方法為： 13.將濃鹽酸緩慢滴加以溶解cucl，直至cucl完全溶解生成氯銅酸； 14.將氯化1-丁基-3-甲基咪唑晶體加入到所述氯銅酸中，之后加入去離子水至固體完全溶解，在氮氣氣氛保護下，40℃水浴鍋磁力攪拌下反應5h，常溫靜置12h，溶液分層，通過(guò)分液漏斗留下下層的離子液體，得到氯化1-丁基-3-甲基咪唑氯銅酸鹽離