一種評估全血樣品的血漿成分中的目標物質(例如,膽固醇或CRP)的濃度的方法和設備,該方法不需要在檢測前將血紅細胞與血漿分離,從而簡化了檢測儀器的設計和構造。本發明通過測量在時間依賴性(生物-/免疫-)化學反應中的待研究的被分析物,并分別測量用于評估血紅細胞體積的標記物質(例如,血紅蛋白)和使用對樣品的加入具有固有過濾效應的反應混合物的物理性質的非時間依賴性改變(此時,為透射率),而實現本發明。這種非時間依賴性改變不是化學反應的一部分,而是通過連續測量和數學建模由檢測化學試劑引起的時間依賴性物理性質變化所得到的。使用將這兩個參數結合起來的運算法則計算目標物質,并且補償樣品的百分比血細胞比容的變化。本方法補償了患者樣品中的細微變化(例如,血細胞比容)的檢測響應。
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