對苯基苯腈的方法,先將聯苯、溶劑、超強固體酸催化劑投入反應釜中;在0-50℃攪拌2-5小時后加入?;瘎?,酰氯化反應2-10小時后濾除超強固體酸催化劑,然后向反應釜內通入液氨進行氨化,通氨溫度0-50℃,通氨時間5-10小時,氨化結束后向反應釜內加入亞硫酰氯進行腈化反應,氰化溫度50-150℃,反應時間6-10小時;將第上步反應得到的產品先減壓蒸餾出溶劑,再減壓蒸餾得到產品對苯基苯腈。本發明工藝操作簡單,反應結束后產品提取容易,催化劑可以反復使用,節約了成本。同時生產周期短,無三廢排放不污染環境,設備利用率高,產品收率高,產品質量好。
聲明:
“對苯基苯腈的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)