本發明涉及一種改進的維生素B1中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡捷合成方法。該方法用3-烷基(芳基)甲酰氨基丙腈為原料,在路易斯酸催化作用下與乙脒縮合,再與原甲酸三甲酯成環、并于堿性條件水解制備維生素B1關鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。以上四步反應過程一鍋法依次進行,各步產品不需要分離純化。本發明不使用高度致癌的鄰氯苯胺或其它小分子苯胺化合物,杜絕了維生素B1產品中鄰氯苯胺類化合物的殘留。同時制備工藝流程短簡捷,廢水量少,收率高。
聲明:
“改進的維生素B1中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡捷合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)