本發明涉及一種艾樂替尼中間體及艾樂替尼的制備方法。該方法利用2?硝基?4?氰基苯乙酸酯與2?甲基?2?(4?乙基?3?取代)苯基丙酸酯/丙酰氯經縮合、水解酯基、二甲胺鹽酸鹽胺化,然后經還原?環化反應得到中間體2,3,6?三取代吲哚衍生物,再和環化試劑經環化反應制備艾樂替尼。本發明方法原料價廉易得,工藝流程短,操作安全簡便,所涉及單元反應選擇性高,廢水量少,有利于實現艾樂替尼的綠色簡便生產。
聲明:
“艾樂替尼中間體及艾樂替尼的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)