本發明涉及藥物合成技術領域,具體涉及一種N2?(叔丁氧基羰基)?L?賴氨酸甲酯鹽酸鹽的制備方法,包括如下步驟:在碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液的緩沖體系下,賴氨酸甲酯鹽酸鹽中的N2氨基選擇性地被游離出來與BOC酸酐反應,得到N2氨基Boc保護的賴氨酸甲酯。本發明提供的N2?(叔丁氧基羰基)?L?賴氨酸甲酯制備方法利用賴氨酸的兩個氨基N2和N6的電離常數的不同,在適當的緩沖體系下,賴氨酸甲酯鹽酸鹽中的N2氨基選擇性地游離出來與BOC酸酐反應,高選擇性地得到N2氨基BOC保護的賴氨酸甲酯;大大縮短了反應路線,提高了反應效率,也避免產生大量的含銅離子廢水。
聲明:
“N2-(叔丁氧基羰基)-L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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