本發明公開了一種穩定的苯醚甲環唑原藥制備方法。本發明的核心技術:首先將二芳醚、丙二醇、甲苯和催化劑加入反應釜中在110℃反應5H,反應后物料經脫溶處理,得到縮酮,脫溶回收溶劑套用。收率95.5%;將縮酮、溴素、氯仿和水加入反應釜中在60℃反應3H,反應后物料經分離、脫溶處理,得到溴化縮酮。分離工序廢水進入廢水處理系統處理,脫溶回收溶劑套用。收率95.2%;將溴化縮酮、三唑鈉、DMF加入苯醚甲環唑合成釜,在120℃反應4H反應后物料經脫溶、分離(加水、乙酸乙酯)、脫溶、干燥工序,得到苯醚甲環唑原藥。脫溶所得溶劑套用,分離工序廢水進入廢水處理系統處理。收率94.0%??偸章?5%。
聲明:
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我是此專利(論文)的發明人(作者)