本發明公開了一種甲硝唑連續化合成方法,涉及化學合成技術領域。該甲硝唑連續化合成方法包括:將含有2?甲基?5?硝基咪唑和2?氯乙醇的酸性溶解液經加熱發生羥乙基化反應,反應完全后對從羥乙基化微通道反應器內流出的反應液進行降溫,調節反應液的pH至3?4,固液分離取濾液并調節濾液的pH值至9?11,析晶得到甲硝唑粗品,重結晶得到甲硝唑。本申請中2?甲基?5硝基咪唑和2?氯乙醇在酸性條件下呈溶解澄清狀態,可以一并進料,利于進料及準確計量。此外,羥乙基化微通道反應器的反應比表面積大,換熱效率高,可以增壓提高反應溫度,反應完以后,將剩余2?氯乙醇減壓蒸出,避免產生大量的鹽及廢水。
聲明:
“甲硝唑連續化合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)