本發明涉及一種氨苯蝶啶的制備方法,包括以下步驟:向縮合反應釜中加入5?亞硝基?2,4,6?三氨基嘧啶和苯乙腈,加入非質子極性溶劑在攪拌條件下加入堿性催化劑,升溫至50?120℃保溫3?10h后冷卻至0?50℃,過濾得氨苯蝶啶粗品,粗品采用非質子極性溶劑精制、洗滌即得終產品氨苯蝶啶。本發明采用適宜的溶劑為反應和精制溶劑,能使反應收率達85.7%,有效降低生產成本,減少廢水等污染物排放;采用適宜的溶劑精制,可有效減少精制溶劑使用量,提高精制效率,精制溶劑可通過蒸餾回收再套用,無廢水產生,環境污染小,物料可以循環使用,產品純度高等特點,適宜進一步推廣應用。
聲明:
“氨苯蝶啶的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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