本發明屬于藥物化學合成領域,具體涉及一種干炒法制備4?氨基?2,6?二羥基嘧啶的方法。本發明提供了一種干炒法制備4?氨基?2,6?二羥基嘧啶的方法,具體步驟為:以甲醇鈉干粉、尿素、氰乙酸甲酯為原料在一定條件下反應,一定溫度下加熱蒸出生成的甲醇,最終生成4?氨基?2,6?二羥基嘧啶。本發明環合反應制得的4?氨基嘧啶的收率可達80~85%,產品的純度99%以上。與液相環合法比較,本發明的反應收率可提高15%以上,反應周期從原8個小時以上降至2~3小時完成,并且不產生有水甲醇,大大減少有機廢水的污染,并明顯降低4?氨基?2,6?二羥基嘧啶的制備成本和能耗,有望應用于工業生產中。
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