本發明公開了一種合成靛紅酸酐的方法,包括下述步驟:(1)將鄰苯二甲酰亞胺加入反應溶劑中;(2)控制溫度40-45℃,通氯氣,反應1.5-2小時;(3)控制溫度在45℃以下,加固堿,加畢繼續反應0.5-1.5小時;(4)過濾收集鹽,得靛紅酸酐濾液,降溫,析晶,過濾干燥得固體靛紅酸酐。本發明的合成靛紅酸酐的方法避免了使用大量的劇毒危險的化學物質,無水反應條件溫和,反應副產物氯化氫和氯化鈉經處理可生產出高品質鹽酸和工業氯化鈉副產品,減少了有害雜質及大量難處理的廢水的生成排放,收率高達92%以上。適宜工業應用。
聲明:
“合成靛紅酸酐的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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