本發明提供式1所示的5?取代?4,5,6,7?四氫噻吩并[3,2?c]吡啶?2(4H)?酮的制備方法,該方法包括:(1)以4,5,6,7?四氫噻吩并[3,2?c]吡啶或其鹽酸鹽為原料,經親核取代反應在5位引入目標產物取代基,生成5?取代?4,5,6,7?四氫噻吩并[3,2?c]吡啶;(2)使步驟(1)產物與正丁基鋰和硼酸三烷基酯反應生成式I化合物。與現有的制備工藝相比,本發明提供的制備工藝的成本低,僅為現有的1/2,合成步驟由六步減少到兩步,總收率也有很大提高,革除了兩步柱層析分離純化,有利于工業化生產。
聲明:
“5-取代-4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)