本發明提供了一種17α?羥基黃體酮的合成方法,本發明以17β?氰基?5?雄烯?17?醇?3,3?乙二羥縮酮(簡稱中間體II)為原料,采用價格低廉的環己酮氰醇為主要雜質甲睪酮的抑制劑,由于環己酮氰醇結構與中間體II的分子結構式中的D環結構相似,可以替代D環與格式反應體系中OH?反應,從而大大降低甲睪酮的產生。并且在無水氯化鋰或氯化亞酮的催化作用下,反應溫度降至?15~?10℃,低溫可以減少其他小雜質的產生。從而通過控制格式反應條件來提高產品質量,使粗品HPLC含量能夠達到98%以上,總重量收率達到84~88%,較傳統工藝提高約10~14%。
聲明:
“17α-羥基黃體酮的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)