本發明公開了一種四(甲乙胺基)鋯的合成方法,包括如下步驟,步驟一,準備反應容器并通入保護氣體;步驟二,將反應容器冷卻至-60℃~-70℃,在反應容器中倒入烴類溶劑,再加入有機金屬鋰化合物,保持低溫攪拌;步驟三,向反應容器中滴加甲乙胺,保持低溫攪拌8~10小時,制得甲乙胺的鋰鹽;步驟四,在保持-60℃~-70℃的低溫條件下,向反應容器中加入四氯化鋯,加樣完成后,靜置讓其溫度緩慢回升至室溫,繼續攪拌8~10小時直至反應完成;步驟五,反應結束后進行常減壓蒸餾,收集75~80℃/5~10mmHg的餾分,得到四(甲乙胺基)鋯;本發明以簡單的烴類作為反應溶劑,反應過程中未引入其他雜質離子,得到的化合物純度高,很好的滿足了電子化學品對產品品質的嚴苛要求。
聲明:
“四(甲乙胺基)鋯的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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