本發明公開了特拉匹韋雙環吡咯烷中間體的制備方法,該中間體是(1S,3αR,6αS)-八氫環戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸乙酯鹽酸鹽,步驟如下:(1)以3-氮雜雙環[3.3.0]辛烷鹽酸鹽為原料,在無機堿的作用下,經Boc2O保護,得到中間體1;(2)將中間體1溶解在有機溶劑中,加入手性有機配體,氮氣保護,-70℃和烷基鋰反應2小時,再通入干燥的二氧化碳,得到中間體2;(3)將中間體2加入到飽和的氯化氫乙醇溶液中,加熱回流3h,得到目標化合物。本發明合成路線短、成本低廉、收率及光學純度高,易于大規模生產。
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“特拉匹韋雙環吡咯烷中間體的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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