權利要求
1.玄武巖纖維增強聚醚醚酮基復合材料的制備方法，其特征在于，包括：
采用化學接枝的方法對玄武巖纖維表面進行改性，使其表面連接硅氧硅線型鏈為主體、苯環為側基且不含脂肪鏈的鏈段，得到改性玄武巖纖維；
將所述改性玄武巖纖維與聚醚醚酮在310℃～360℃下熱壓為復合材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，對玄武巖纖維表面進行改性的方法包括：
對所述玄武巖纖維進行預處理使其表面產生硅羥基；
將改性劑與所述表面具有硅羥基的玄武巖纖維混合，利用改性劑對所述表面具有硅羥基的玄武巖纖維進行初次改性使其表面連接接枝鏈得第一混合體系，所述改性劑包括三甲氧基苯基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、二苯基硅二醇、三乙氧基苯基硅烷和端羥基有機硅低聚物中至少一種；
將去離子水與所述第一混合體系混合得第二混合體系，控制環境溫度為40～80℃，反應1～5h使所述改性劑繼續與所述玄武巖纖維表面連接的接枝鏈進行擴鏈反應得到所述改性玄武巖纖維；
優選地，表面具有硅羥基的所述玄武巖纖維與所述改性劑的質量比為2～10:1；
優選地，所述去離子水占所述第二混合體系質量的10～40％；
優選地，初次改性的方式為：將所述玄武巖纖維與所述改性劑混合，于80～130℃的溫度下反應3h～8h。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下特征(1)～(5)中任意一個：
(1)所述改性劑為三甲氧基苯基硅烷，擴鏈反應是：將去離子水與所述第一混合體系混合得第二混合體系，控制環境溫度為40～80℃，pH為2.5～3.5反應1～5h；
(2)所述改性劑為二苯基二甲氧基硅烷，擴鏈反應是：將去離子水與所述第一混合體系混合得第二混合體系，控制環境溫度為40～80℃，pH為7.5～8.5反應1～5h；
(3)所述改性劑為二苯基硅二醇，擴鏈反應是：將去離子水與所述第一混合體系混合得第二混合體系，控制環境溫度為40～80℃，pH為3.5～4.5反應1～5h；
(4)所述改性劑為三乙氧基苯基硅烷，擴鏈反應是：將去離子水與所述第一混合體系混合得第二混合體系，控制環境溫度為40～80℃，pH為3～7反應1～5h；
(5)所述改性劑為端羥基有機硅低聚物，擴鏈反應是：將去離子水與所述第一混合體系混合得第二混
聲明：
“玄武巖纖維增強聚醚醚酮基復合材料及其制備方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：無錫鈉科能源科技有限公司
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2025年07月09日 ~ 11日 
