本發明涉及一種銅催化高選擇性制備2-溴-6-取代基吡啶的方法,其屬于有機化合物催化化學技術領域。該方法是在氮氣氣氛下,將2,6-二溴吡啶、胺類化合物、催化劑、配體和堿按摩爾比為0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有機溶劑中,在90℃條件下反應24h,經柱層析分離,得到分析純的2-溴-6-取代基吡啶。該方法的特點是通過催化方法選擇性將2,6-二溴吡啶和胺類化合物的偶聯反應控制在一取代階段,保留另一溴基團,有利于對2-溴-6-取代基吡啶進行官能團修飾。該方法將在醫藥、配體、有機功能材料合成等方面有著廣泛的應用前景。
聲明:
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