權利要求
1.摻雜鋅后再溶解制備多級孔結構二氧化鈰的方法，其特征在于包括以下制備步驟： (1)準確稱取一定量的Ce(NO 3)·6H 2O、草酸、乙酸鋅在室溫下溶于去離子水中，得到混合液并在室溫下攪拌均勻，在80℃下陳化后得到白色沉淀； (2)過濾、洗滌、干燥，在500℃下煅燒，得到第一步的產品Zn/CeO 2孔狀材料； (3)將第一步產品溶于去離子水中超聲分散，加入溶劑在一定溫度下攪拌反應，去除鋅組分； (4)將反應后濁液過濾、洗滌、干燥，將干燥后固體樣品放置于馬弗爐中350℃煅燒2h，得到無序多孔氧化鈰材料； 其中，步驟(1)所述的Ce(NO 3)·6H 2O的濃度為0.05-0.20 mol/L、鋅離子與鈰離子的摩爾比范圍在0.02-0.60之間。2.根據權利要求1所述的摻雜鋅后再溶解制備多級孔結構二氧化鈰的方法，其特征在于所述步驟(3)中溶劑為尿素、氨水、氫氧化鈉、稀鹽酸中的任意一種。 3.根據權利要求1所述的摻雜鋅后再溶解制備多級孔結構二氧化鈰的方法，其特征在于所述步驟(3)中反應時間為4-12h。
說明書
摻雜鋅后再溶解制備多級孔結構二氧化鈰材料的方法
技術領域
本發明具體涉及摻雜鋅后再溶解制備多級孔結構二氧化鈰的方法，無機納米材料制備相關技術領域。
背景技術
二氧化鈰作為一種功能性稀土材料，由于其獨特的性質，在催化、電化學和光學等領域有著廣泛的應用。近年來，已經通過不同的方法合成出了氧化鈰的納微米結構，如暴露特定晶面的納米棒/線、納米立方、納米八面體，具有二維有序、三維有序、隨機排列多孔結構，摻雜結構等。其中多孔材料在催化領域中具有重要應用，具有獨特的優勢，表現在有利于活性位點的充分利用，能增加比表面積和提高氣體的流動與疏散。目前多孔氧化鈰以及鈰基復合氧化物主要還是借助模板，Zhang等人采用PS膠體模板方法成功制備了孔徑可控的三維有序大孔Au/CeO 2催化劑，表現出對甲醛較好的催化氧化能力。但該方法步驟較為繁瑣，需先利用單分散聚苯乙烯膠體球組裝成三維有序聚苯乙烯膠體晶體模板(J.Zhang, etal., Appl. Catal. B, 2009. 91(
聲明：
“摻雜鋅后再溶解制備多級孔結構二氧化鈰材料的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
1959
編輯：中冶有色網
來源：四川大學
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2025年07月09日 ~ 11日 
