權利要求書： 1.一種鎳鈷錳酸鋰材料前驅體，所述鎳鈷錳酸鋰材料前驅體呈球形，一次顆粒呈片狀直插，剖面呈放射狀；其化學分子式為NixCoyMnzMt(OH)2+a，其中，x+y+z+t＝1，0.8＜x＜1.0，0≤y≤0.2，0≤z≤0.2，0≤t＜0.2，0≤a≤0.5，元素M為摻雜元素；所述鎳鈷錳酸鋰材料前3驅體的XRD峰強比值為1.0±0.1，中位粒度為9.0 11.0μm，振實密度為1.9 2.2g/cm ，比表~ ~2面積為7 11m/g。~2.如權利要求1所述的鎳鈷錳酸鋰材料前驅體，其特征在于，摻雜元素M為Al、Zn、Zr、Mg和Ti中的任意一種或多種。3.一種如權利要求1或2所述的鎳鈷錳酸鋰材料前驅體的制備方法，包括以下步驟：（1）按分子式NixCoyMnzMt(OH)2+a中Ni、Co、Mn、M的摩爾比配制可溶性鹽溶液，其中，x+y+z+t＝1，0.8＜x＜1.0，0≤y≤0.2，0≤z≤0.2，0≤t＜0.2，0≤a≤0.5；元素M為摻雜元素，且為Al、Zn、Zr、Mg和Ti中的任意一種或多種；（2）將步驟（1）中所述的可溶性鹽溶液與絡合劑、沉淀劑、氧化性添加劑并流加入裝有底液的反應器中，在65?80℃下進行連續共沉淀反應，得到共沉淀產物；全程無惰性氣體通入；（3）將步驟（2）中的共沉淀產物進行固液分離，收集固相進行陳化、洗滌、脫水、干燥、篩分處理，即得到上述前驅體。4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中氧化性添加劑為MnO2溶液、H2O2、壓縮空氣中的一種或多種；其中，MnO2溶液由固體MnO2溶于濃堿制備而成，濃度為3~4mol/L；H2O2的濃度為1~2.5mol/L；壓縮空氣的進料流量為400?450L/h。5.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中攪拌轉速為450 550r/~min，pH值控制在11.0?11.6，反應溫度為65℃?80℃，反應時間為48?168h。6.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中的底液為氨堿混合溶液，所述底液中氨離子濃度為20?50g/L，pH值為11.0?11.6，溫度為65℃?80℃，且所述底液中加3入振實密度為1.9 2.2g/cm的晶種前驅體。~7.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述
聲明：
“鎳鈷錳酸鋰材料前驅體及其制備方法、以及鎳鈷錳酸鋰正極材料” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：金馳能源材料有限公司
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2025年07月09日 ~ 11日 
