海南有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

基于溫敏印跡材料特異性采集重金屬離子的檢測裝置 984     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種基于溫敏印跡材料特異性采集重金屬離子的檢測裝置，包括進(jìn)樣部、供液部、控制部、廢液回收部、第一恒溫室、采集部、第二恒溫室、電解池、第一電極、第二電極和測試部，進(jìn)樣部分別與供液部、廢液回收部和第一恒溫室通過(guò)管道連接，控制部分別與進(jìn)樣部、供液部、第一恒溫室、第二恒溫室、電解池和測試部連接，第二恒溫室和電解池連通，第一恒溫室中間設有采集部，采集部為載有溫敏性分子印跡材料的抽屜支架，第一電極和第二電極插入電解池中，測試部為數顯電流計。采用本實(shí)用新型所提供的檢測裝置，能夠實(shí)現通過(guò)印跡材料采集金屬離子、利用其對金屬離子吸附后分離，后通過(guò)電化學(xué)檢測其含量，準確度高、特異性檢測。

基于便攜式近紅外光譜儀的魚(yú)片新鮮度檢測方法 1182     

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本發(fā)明屬于測量技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種基于便攜式近紅外光譜儀的魚(yú)片新鮮度檢測方法及光譜儀，利用便攜式近紅外光譜儀進(jìn)行光譜采集，凱氏定氮法測定揮發(fā)性鹽基氮(Total volatile base nitrogen,TVB?N)，通過(guò)化學(xué)計量學(xué)方法建立光譜數據和測定的TVB?N含量之間的數學(xué)模型，利用三步聯(lián)用策略進(jìn)行變量選擇，通過(guò)建立的模型預測TVB?N值，并根據TVB?N值的大小評價(jià)魚(yú)片新鮮度。本發(fā)明解決了實(shí)驗室近紅外光譜儀體積大、操作繁瑣、不便于攜帶等缺點(diǎn)，能隨時(shí)隨地地進(jìn)行檢測，而且操作簡(jiǎn)便。此外，本發(fā)明利用三步聯(lián)用策略進(jìn)行變量選擇，數據表明它能獲得優(yōu)于單個(gè)算法和兩步聯(lián)用的結果。

檢測依折麥布辛伐他汀片中SCH59566雜質(zhì)含量的方法 1201     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測依折麥布辛伐他汀片中SCH59566雜質(zhì)含量的方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，依折麥布辛伐他汀片的規格為每片含有依折麥布10mg、辛伐他汀80mg，檢測方法采用高效液相色譜法檢測SCH59566雜質(zhì)的含量。本發(fā)明檢測SCH59566雜質(zhì)含量的方法專(zhuān)屬性強，SCH59566雜質(zhì)峰與其它雜質(zhì)峰基線(xiàn)能分離，且峰型更好，雜質(zhì)含量計算更精確。

膽木浸膏片的檢測方法 793     

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本發(fā)明屬于藥物制劑檢測領(lǐng)域，公開(kāi)了一種膽木浸膏片的檢測方法，取待測膽木浸膏片制成供試品溶液，采用高效液相色譜法測定指紋圖譜，與膽木浸膏片的標準指紋圖譜進(jìn)行相似度比較，依據相似度大小進(jìn)行膽木浸膏片的質(zhì)量判斷。與現有的技術(shù)相比，本發(fā)明檢測方法更加的簡(jiǎn)單快捷，穩定，精密度高，對靶向性活性物質(zhì)更加的具有針對性，對產(chǎn)品的監控和評價(jià)更全面，避免了只測定一、二個(gè)峰的化學(xué)成分來(lái)判定整體質(zhì)量的片面性，對產(chǎn)品的真偽辨識力更強。本發(fā)明通過(guò)供試品圖譜和標準圖譜的比對，計算取相似度大于0.900，可以有效的辨別膽木浸膏片真偽，評價(jià)膽木浸膏片優(yōu)劣，保證該品種的一致性和有效性。

銅基傳感器芯片及其制備方法和檢測方法 989     

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本發(fā)明屬于水質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供一種銅基傳感器芯片及其制備方法和檢測方法，所述銅基傳感器芯片包括：電極基底、以及位于電極基底表面的從內到外分布的工作電極、參比電極和對電極，其中，所述工作電極和對電極為純銅電極，參比電極為CuCl₂/Cu電極，采用熱轉印的方式在覆銅板上加工而成。所述銅基傳感器芯片與醋酸醋酸鈉緩沖溶液配合使用，用于水體重金屬離子檢測；所述銅基傳感器芯片與氫氧化鈉溶液配合使用，用于水質(zhì)化學(xué)需氧量檢測，具有極佳的推廣應用價(jià)值，用于解決現有技術(shù)中銅基傳感器芯片加工條件苛刻以及用于水質(zhì)檢測對象單一的問(wèn)題。

3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯中雜質(zhì)的檢測方法 972     

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本發(fā)明涉及醫藥化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種3?氨基?4?甲基苯甲酸甲酯中雜質(zhì)的檢測方法，包括：1)將3?氨基?4?甲基苯甲酸甲酯和乙腈的水溶液混合，得供試液a；將待測雜質(zhì)分別與乙腈混合，得各雜質(zhì)貯備液；取適量各雜質(zhì)貯備液分別與乙腈的水溶液混合，得各雜質(zhì)對照品溶液；將3?氨基?4?甲基苯甲酸甲酯、適量各雜質(zhì)貯備液和乙腈的水溶液混合，得系統適用性溶液b；2)將乙腈的水溶液、雜質(zhì)對照品溶液、供試液a和系統適用性溶液b分別采用HPLC進(jìn)行檢測，檢測條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相；以磷酸二氫鉀溶液和乙腈的混合溶液為流動(dòng)相進(jìn)行等梯度洗脫；3)通過(guò)計算，得到雜質(zhì)檢測結果。所述方法能準確檢測出各雜質(zhì)。

檢測水中鈀離子的共價(jià)有機框架熒光試紙及其制備方法 1177     

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本發(fā)明提供一種檢測水中鈀離子的共價(jià)有機框架熒光試紙及其制備方法，本發(fā)明屬于環(huán)境檢測領(lǐng)域。本發(fā)明的XB?COF由單體均三苯甲醛和2，5?二(烯丙氧基)對苯二甲酰肼通過(guò)席夫堿反應，使用溶劑熱法得到；本發(fā)明的XB?COF通過(guò)酰腙鍵連接提高了材料的結晶度，孔隙度和化學(xué)穩定性。XB?COF在水中分散時(shí)表現出較強的熒光，XB?COF中的烯丙基可以與Pd²⁺相互作用形成COF?Pd配體后，XB?COF強熒光被猝滅。靈敏的熒光變化和規則的烯丙基活性位點(diǎn)使XB?COF能夠用于構建高靈敏度、高選擇性、高穩定性的檢測Pd²⁺的高性能熒光傳感器。本發(fā)明的熒光試紙是基于XB?COF原位生長(cháng)在濾紙上的一種材料本發(fā)明的熒光試紙能檢測出水中痕量的Pd²⁺，能快速檢測出工業(yè)廢水，有機合成反應，制藥行業(yè)等廢水中Pd²⁺的存在。

胡椒屬植物中脂肪含量的檢測方法 1122     

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本發(fā)明涉及種質(zhì)資源鑒定技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種胡椒屬植物中脂肪含量的檢測方法。該檢測方法包括：將胡椒屬植物樣品烘干，粉碎，得到樣品粉；將樣品粉與石油醚混合，依次采用超聲技術(shù)和離心技術(shù)進(jìn)行脂肪的提取分離，得到脂肪的質(zhì)量；根據脂肪和樣品粉的質(zhì)量，獲得胡椒屬植物中脂肪含量。本發(fā)明方法可大大縮短胡椒屬植物中脂肪含量的檢測時(shí)間，常規索氏抽提法要花費8h以上，而該方法大約需要1h；常規索氏抽提法測定1個(gè)樣本需要約80mL石油醚，而本方法僅需約20mL，節約了化學(xué)試劑用量，方便回收，便于在通風(fēng)廚中操作，減少環(huán)境污染。

檢測維格列汀中三氟乙酸的方法 757     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測維格列汀中三氟乙酸的方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括采用離子色譜法進(jìn)行檢測。本發(fā)明的檢測方法專(zhuān)屬性強，靈敏度高，三氟乙酸和樣品中其他成分能達到很好的分離，在0.25μg/mL～7.56μg/mL范圍內具有很好的線(xiàn)性關(guān)系(r=0.9975)，檢測限為1ng/mL，定量限為5ng/mL；本發(fā)明的檢測方法可作為維格列汀中三氟乙酸的有效檢測方法。

一氧化氮檢測儀 815     

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本發(fā)明提供一種一氧化氮檢測儀，包括：氣體收集模塊，設有歸零氣路和檢測呼出氣體一氧化氮的檢測氣路；氣體處理模塊，用以穩定流速、干燥及去除干擾氣體；一氧化氮檢測模塊，由三個(gè)電化學(xué)一氧化氮傳感器并聯(lián)而成；數據處理傳輸模塊，用以轉換、傳輸及顯示數據；控制模塊和電源模塊。本發(fā)明采用雙氣路檢測一氧化氮氣體，提高了檢測精度及檢測效率，通過(guò)并聯(lián)的三個(gè)一氧化氮傳感器，對電路支路和干路設置放大、濾波電路，三次提高了一氧化氮傳感器的檢測精度。

金納米籠修飾電極的制備及檢測蘆丁含量的方法 1138     

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本發(fā)明涉及一種金納米籠修飾電極的制備及檢測蘆丁含量的方法。以六氟磷酸正己基吡啶為粘合劑和修飾劑，制備了離子液體修飾碳糊電極(CILE)。用直接滴涂法將金納米籠固定在CILE表面制備了相應的修飾電極(AuNCs/CILE)。電極表面金納米籠的存在極大地提高了電極的電化學(xué)性能。進(jìn)一步用循環(huán)伏安法和示差脈沖伏安法電化學(xué)方法研究了蘆丁在A(yíng)uNCs/CILE上的電化學(xué)行為，求解了相關(guān)的電化學(xué)參數。在最佳實(shí)驗條件下，蘆丁的氧化峰電流與其濃度在4.0×10^?9~3.0×10^?5?mol/L和3.0×10^?5~7.0×10^?4?mol/L范圍內呈現良好的線(xiàn)性關(guān)系，檢出限為1.33×10^?9?mol/L(3σ)。將本方法應用于蘆丁片樣品的測定，樣品加標回收試驗中回收率可達94.00%~108.40%，結果令人滿(mǎn)意。

基于鉍膜和二維石墨炔傳感器的制備及其在一步檢測多組分重金屬離子的應用 1170     

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本發(fā)明設計了一種基于鉍膜（Bi）和二維石墨炔（GDY）的電化學(xué)傳感器制備及其在一步檢測多種重金屬離子的應用。通過(guò)滴涂法和電沉積法制備了一種可以一步靈敏檢測Zn2+、Cd2+、Pb2+的電化學(xué)傳感器（Bi/GDY/GCE）。主要包括如下步驟:(1)傳感器的制備：用Al2O3拋光粉將玻碳電極(GCE)在麂皮上打磨，然后用超純水清洗電極。將GDY溶液滴涂于GCE的表面，待室溫晾干之后電沉積上鉍膜。(2)傳感器的應用：通過(guò)吸附溶出伏安法將所構建的電化學(xué)傳感器用于三種重金屬離子Zn2+、Cd2+、Pb2+的一步檢測。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，制作成本低，檢測效率高，測定效果顯著(zhù)。

黑磷烯修飾電極的制備及檢測蘆丁的方法 1046     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種黑磷烯修飾電極的制備及檢測蘆丁的方法。具體步驟是（1）以聚3，4?乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸鹽（PEDOT:PSS）為保護劑與黑磷烯（BP）混合制得BP?PEDOT:PSS復合材料；（2）將步驟（1）中制得的BP?PEDOT:PSS復合材料涂布于玻碳電極（GCE）表面，晾干后即得修飾電極BP?PEDOT:PSS/GCE；（3）以BP?PEDOT:PSS/GCE為工作電極研究了蘆丁的電化學(xué)行為，計算了相關(guān)電催化反應的電化學(xué)參數；（4）采用微分脈沖伏安法建立了蘆丁的電化學(xué)靈敏檢測方法，線(xiàn)性范圍為0.02~15.0?μmol/L和15.0~80.0?μmol/L，檢測限為0.007?μmol/L?(3σ)。將該修飾電極成功用于蘆丁片樣品的測定。

重酒石酸卡巴拉汀中間體及其有關(guān)物質(zhì)的分離檢測方法 836     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種用液相色譜法分離分析重酒石酸卡巴拉汀中間體3?（1?二甲氨基乙基）苯酚及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽?有機相為流動(dòng)相，可以定量測定3?（1?二甲氨基乙基）苯酚及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制合成重酒石酸卡巴拉汀過(guò)程中反應物的純度，減少副反應的發(fā)生和雜質(zhì)的生成，提高產(chǎn)物收率。本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強，準確度高，操作簡(jiǎn)便。

新型基于MOFs復合材料的電化學(xué)酶傳感器的制備與應用 1017     

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本發(fā)明提供了HKUST?1(Cu?MOFs)在制備蛋白質(zhì)傳感器用電極中的應用。分別稱(chēng)取不同比例的HKUST?1和N?摻雜石墨烯(N?GR)，加入10?mL超純水，超聲分散，得到HKUST?1?N?GR懸浮液；移取6μL?HKUST?1?N?GR懸浮液滴涂于CILE，靜置晾干，得到HKUST?1?NGR/CILE；移取8μL?15mg/mL?Mb溶液滴涂在電極上，靜置晾干，得到Mb/HKUST?1?NGR/CILE；移取6μL?Nafion乙醇溶液以同樣方法滴加在電極上，使Mb/HKUST?1?NGR/CILE更穩定，靜置晾干制得Nafion/Mb/HKUST?1?NGR/CILE工作電極。該電極在檢測樣品中三氯乙酸濃度中的應用，其特征在于，其濃度在5~460mmol/L范圍內，峰電流與濃度呈現良好線(xiàn)性關(guān)系，檢測限為1.67mmol/L（3σ）；用同樣的方法檢測亞硝酸鹽的濃度，計算檢測限。

金-海芋桿基多孔碳復合材料修飾電極的制備與蘆丁的檢測應用 741     

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通過(guò)溶劑熱法合成金微球負載海芋基多孔碳復合物(Au@APC)，將適量的Au@APC分散液直接滴涂在基底電極—碳離子液體電極(CILE)表面得到Au@APC/CILE。利用掃描電鏡和透射電鏡對APC和Au@APC的結構與表面形貌進(jìn)行了分析。通過(guò)循環(huán)伏安法探究了蘆丁在A(yíng)u@APC/CILE上的電化學(xué)行為。利用差分脈沖伏安法(DPV)探究了不同濃度的蘆丁和對應氧化峰電流的線(xiàn)性關(guān)系，得到檢測范圍為0.12?10.0μmol?L^?1，檢測限0.0265μmol?L^?1。

蒙脫石散中可溶性鉛含量的ICP-MS檢測方法 926     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，涉及蒙脫石散中可溶性鉛含量的ICP?MS檢測方法。該方法包括以下步驟：步驟A：將蒙脫石散與模擬胃液混合，得到供試品溶液；步驟B：使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀對供試溶液進(jìn)行檢測。該方法可用于蒙脫石散中鉛毒性評估。本發(fā)明對蒙脫石散中可溶性鉛含量采用ICP?MS檢測，方法簡(jiǎn)單快捷，線(xiàn)性良好，檢出限低，準確度高，重復性好，RSD符合要求，樣品前處理簡(jiǎn)單、干擾少。

伊伐布雷定中間體含量的檢測方法 1094     

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本發(fā)明涉及醫藥分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種伊伐布雷定中間體含量的檢測方法，包括：以冰醋酸和醋酸酐為溶劑溶解(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽，采用高氯酸滴定液通過(guò)電位滴定法滴定和計算(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽的含量。本發(fā)明提供的檢測方法用到的儀器設備簡(jiǎn)單、原料易得、成本低、操作簡(jiǎn)便，測定時(shí)間短。與高效液相色譜法相比，檢測方法精密度高，含量準確；相比于早期非水滴定需要采用醋酸汞，本發(fā)明無(wú)需使用醋酸汞，且可準確測量(1S)?4,5?二甲氧基?1?[(甲基氨基)甲基]苯并環(huán)丁烷鹽酸鹽含量，實(shí)際檢測效果較優(yōu)。

檢測瑞舒伐他汀鈣有關(guān)物質(zhì)的方法 965     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種運用高效液相色譜檢測瑞舒伐他汀鈣有關(guān)物質(zhì)的方法。該方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以適宜的流動(dòng)相和洗脫程序對瑞舒伐他汀鈣原料藥或制劑進(jìn)行HPLC檢測，不僅可以定量測定其存在的有關(guān)物質(zhì)的含量，而且能夠完全分離主藥和各雜質(zhì)，峰型較好，符合中國藥典的規定，并且具備較低的檢出限，以及具備極高的檢測N?甲基瑞舒伐他汀酰胺的準確度，有效控制瑞舒伐他汀鈣原料藥或制劑的質(zhì)量，本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強、分離度高，靈敏度高，準確度良好。

基于Cas14a酶的RNA檢測方法 1217     

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本發(fā)明是一種RNA激活Cas14a附帶切割效應的方法，具體涉及分析化學(xué)、疾病快速診斷領(lǐng)域。利用RNA激活Cas14a的附帶切割效應，切割ssDNA熒光探針，實(shí)現對RNA檢測。本發(fā)明解決了Cas系統檢測RNA時(shí)切割探針為RNA的問(wèn)題，豐富了Cas14a的應用與檢測領(lǐng)領(lǐng)域的范圍。

青金桔果粉中β?胡蘿卜素含量的檢測方法 1160     

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本發(fā)明屬于β?胡蘿卜素含量檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種利用近紅外光譜法測定青金桔果粉中β?胡蘿卜素含量的檢測方法，首先采用常規的化學(xué)方法測定樣品中β?胡蘿卜素的含量，在利用近紅外光譜儀測定青金桔果粉樣品的光譜值。通過(guò)化學(xué)計量學(xué)將光譜數據和化學(xué)值結合，建模、交叉驗證和預測分析，得出RMSE均小于0.01，有效決定系數R數值介于0.9055～0.966之間，說(shuō)明檢測結果較為準確，真實(shí)值與預測值相關(guān)性良好。

薇甘菊化學(xué)防治用施藥方法 950     

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本發(fā)明涉及薇甘菊防治技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種薇甘菊化學(xué)防治用施藥方法，本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明采用勘測階段，針對不同薇甘菊生長(cháng)情況，采用不同藥劑噴灑濃度，并采用非定向噴霧法、定向噴霧法和根部施藥法對不同薇甘菊生長(cháng)情況，進(jìn)行準確精準給藥，殺滅效果更理想，避免傳統的盲目普噴方式造成藥劑藥費嚴重，環(huán)境污染大的問(wèn)題，使薇甘菊殺滅率控制在98％以上，且殺滅效果持久，用藥精確，避免藥劑藥費問(wèn)題。

海洋生物體中內分泌干擾物含量檢測裝置 865     

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本發(fā)明提出了一種海洋生物體中內分泌干擾物含量檢測裝置，涉及海洋環(huán)境化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。包括相互平行的底座和安裝護臂，以及將底座和安裝護臂相連的支撐護臂；所述安裝護臂設置有伸縮機構，且伸縮機構的輸出端能夠縱向往復移動(dòng)；所述底座的上端面設置有檢測板；還包括與伸縮機構連接的協(xié)作機構，且協(xié)作機構的作用端與檢測板連接，并在伸縮機構的輸出端向上移動(dòng)時(shí)，所述檢測板向左側移動(dòng)，且在伸縮機構的輸出端向下移動(dòng)時(shí)，所述檢測板向右側移動(dòng)；其能夠向備檢溶液中投入檢測試劑時(shí)，達到定位精準，避免存在較大操作誤差，從而提高檢測分析結果的精準度。

基于有機電化學(xué)晶體管的海洋微生物附著(zhù)傳感器及制備方法 923     

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本發(fā)明涉及一種基于有機電化學(xué)晶體管的海洋微生物附著(zhù)傳感器及制備方法。該傳感器由襯底（1）、漏電極（2）和源電極（3）、具有微生物探測功能的導電聚合物層（4）、儲水池（5）、柵電極（6）組成，漏電極（2）和源電極（3）位于襯底（1）之上，導電聚合物層（4）連接漏電極（2）和源電極（3），儲水池（5）位于導電聚合物層（4）之上，柵電極（6）位于儲水池（5）內，懸掛于導電聚合物層（4）上方，通過(guò)電解液與導電聚合物層（4）連接。制備步驟：對襯底清洗后干燥；在襯底表面制備源電極和漏電極；在源電極和漏電極之間制備導電聚合物探測層；在導電聚合物層表面安裝儲水池。其結構簡(jiǎn)單，制備方法也簡(jiǎn)單，易于制作。

片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結晶設備 797     

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本實(shí)用新型屬于片劑藥物生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結晶設備，包括機箱和殼體，所述機箱的頂部固定連接有支撐板，所述支撐板的頂部連接有支座，所述支座內部的底部轉動(dòng)連接有支桿，所述支桿側面的頂部轉動(dòng)連接有擺桿一，所述擺桿一的一端固定連接有拉簧，所述拉簧的底部固定連接在支座上，所述支桿的頂部轉動(dòng)連接有擺桿二，所述支座內部的頂部轉動(dòng)連接有限位桿，所述限位桿的頂部轉動(dòng)連接在擺桿一上。該片劑藥物生產(chǎn)的化學(xué)溶解結晶設備，可使得殼體呈弧形移動(dòng)，通過(guò)攪拌桿驅動(dòng)攪拌片旋轉，并使得攪拌片在容器內呈弧形移動(dòng)，加快片劑藥物的溶解效率，并可對不同分層進(jìn)行攪拌，便于對溶解過(guò)程的觀(guān)測。

治療心腦疾患的化學(xué)藥物及其制備方法 1163     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種治療心腦疾患的化學(xué)藥物及其制備方法,由下列原料制成,苯二酚、濃硫酸、乙醇、氯化鈣、碳酸鈣;處方重量之比為:1-3g∶1.2～6.0∶g?0.5-1.5g∶0.5～1.5g∶0.3～0.9g;以上處方制成無(wú)菌粉羥苯磺酸鈉。制備步驟:(1)用苯二酚與濃硫酸進(jìn)行磺化反應;(2)加入乙醇水溶液;(3)加入氯化鈣進(jìn)行沉淀反應;(4)加入碳酸鈉進(jìn)行沉淀反應;(5)乙醇和水混合溶解結晶;(6)精制的晶體進(jìn)行干燥;(7)萬(wàn)級配料室內,將羥苯磺酸鈉加入注射用水中,經(jīng)升溫、冷卻、得羥苯磺酸鈉產(chǎn)品,包裝、檢驗、入庫。本發(fā)明制備方法操作簡(jiǎn)單,制作成本低,該藥物注射用羥苯磺酸鈉具有明顯改善微循環(huán)作用。

便捷檢測二硫代氨基甲酸鹽類(lèi)農藥的方法 933     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)檢測領(lǐng)域，涉及一種便捷檢測二硫代氨基甲酸鹽類(lèi)農藥的方法，包括制作標準曲線(xiàn)、將樣品溶液與載液混合后輸入液相色譜柱進(jìn)行分離，與還原液混合后用微波輻射還原成二硫化碳，然后與載氣混合，經(jīng)冷卻、氣液分離，最后用DBD裝置激發(fā)CS2發(fā)射光譜，選擇257.94nm作為CS2的特征發(fā)射譜線(xiàn)，利用峰面積進(jìn)行定量，得到樣品溶液中二硫代氨基甲酸鹽類(lèi)農藥的濃度。本發(fā)明使用微波輔助SnCl2將DTCs還原成CS2，具有良好的還原效果，用DBD微等離子體激發(fā)CS2發(fā)射光譜，利用峰面積進(jìn)行定量，實(shí)現農藥殘留的檢測分析，干擾少，靈敏度高，分析快速、簡(jiǎn)便，成本低，便于實(shí)現裝置小型化和便攜式。

快速分型病原微生物的金磁介導的熒光化學(xué)鼻傳感器 820     

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本工作擬研發(fā)了一種快速分型病原微生物的金磁介導的熒光化學(xué)鼻傳感器，其上結合的3種熒光蛋白與特征微生物的膜成分相互競爭，被取代的游離熒光蛋白對應的熒光值具有病原體特異性、重復性高，且響應模式可以由有監督學(xué)習分類(lèi)算法轉化為可讀結果。本工作創(chuàng )新性體現在：借助于不同醛基修飾的納米金顆粒包覆的磁性粒子與3種熒光蛋白形成復合體，其能識別微生物表面的疏水性/功能性斑塊，并通過(guò)互補的靜電相互作用與活細菌自組裝。通過(guò)將不同傳感器隨機組合篩選出最優(yōu)檢測組合，且證明了檢測環(huán)境對傳感器自身性能有一定的影響。微生物膜體系無(wú)需任何前處理，只需要簡(jiǎn)單的步驟，可以在即時(shí)診斷方面表現出巨大潛力，并可以促進(jìn)個(gè)性化治療的設計。

用于地下水原位化學(xué)氧化的修復系統 938     

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本實(shí)用新型涉及地下水修復技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種用于地下水原位化學(xué)氧化的修復系統，包括地面和底座，所述底座的頂部固定連接有藥劑箱和檢測箱。優(yōu)點(diǎn)在于：通過(guò)設置安裝板，在安裝板上設置有第一水泵和第二水泵，使用時(shí)，將安裝板移動(dòng)至監測井內，啟動(dòng)電機，使轉軸在連接板的內部轉動(dòng)，使轉軸上的拉繩減少，使拉繩的伸出長(cháng)度增加，由于安裝板固定在拉繩的一端，使得安裝板由于重力的作用在監測井的內部向下移動(dòng)，使第二水泵位于地下水中，此時(shí)啟動(dòng)第二水泵，使地下水進(jìn)入出水管內，并通過(guò)連接管進(jìn)入檢測箱內，對地下水進(jìn)行監測，能夠通過(guò)拉繩拉動(dòng)安裝板在地下水中移動(dòng)，將不同深度的水抽出進(jìn)行檢測，便于更好的進(jìn)行修復，使用效果好。

超細混合價(jià)Ce-MOF納米線(xiàn)的制備及在電化學(xué)發(fā)光傳感中的應用 895     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種超細混合價(jià)Ce?MOF納米線(xiàn)的制備及在電化學(xué)發(fā)光傳感中的應用，超細混合價(jià)Ce?MOF納米線(xiàn)的制備方法為：采用陽(yáng)離子CTAB和SDS表面活性劑混合形成正負離子膠束體系，在水中生成穩定的單晶超細Ce?MOF納米線(xiàn)膠體溶液。制備的Ce?MOF混合價(jià)態(tài)納米線(xiàn)的尺寸為50nm左右，具有良好的水穩定性和導電性，在此基礎上，將納米線(xiàn)引入魯米諾過(guò)氧化氫發(fā)光體系，并提出了一種新的雙通道自循環(huán)電化學(xué)發(fā)光(ECL)催化放大機制，最后結合分子印跡技術(shù)，開(kāi)發(fā)了基于混合價(jià)態(tài)超細Ce?MOF的ECL傳感器，用于植物源食品中痕量吡蟲(chóng)啉的檢測，該傳感器線(xiàn)性范圍為2～120nM，檢出限為0.34nM。