天津有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

具有化療增敏作用的診療一體化藥物的合成方法 1329     

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一種具有化療增敏作用的診療一體化藥物的合成方法，所述藥物的化學(xué)分子式為C43H39N3O11S2，其分子結構式如下：本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：相較于傳統的診療一體化體系，本發(fā)明中的診療一體化藥物，不僅可以在靶向到病灶部位后，通過(guò)熒光分子的重新生成，對抗癌藥物的釋放過(guò)程進(jìn)行示蹤監測，同時(shí)可依靠熒光分子在病灶部位產(chǎn)生的少量ROS，對抗癌藥物的治療效果進(jìn)行放大增敏，實(shí)現協(xié)同治療的作用。

電動(dòng)助力車(chē)用鎳-氫化物二次電池 1112     

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本發(fā)明是一種電動(dòng)助力車(chē)用鎳-氫化物二次電 池。其正極板片采用燒結式高容量極板；正極活性物質(zhì)為球形 氫氧化鎳加入0.5-2％的氫氧化鈷用拉漿燒結法制成；負極板 片為鎳帶壓合式極板；負極活性物質(zhì)為儲氫合金材料。經(jīng)測試， 用新型的儲氫合金材料為正極片，用新型的負極片載體制成負 極片，以及用新型的塑殼密封結構組裝成鎳-氫化物電動(dòng)車(chē)用 電池，保持了鎳氫化物二次電池的優(yōu)點(diǎn)，其電化學(xué)性能完全可以 滿(mǎn)足電動(dòng)車(chē)使用。

簡(jiǎn)易制備石墨烯納米片的方法及其應用于鋰離子電池負極材料 1169     

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一種簡(jiǎn)易制備石墨烯納米片的方法及其應用于鋰離子電池負極材料，包括以下步驟：(1)將Fe(NO₃)₃·9H₂O、草酸氧釩和均苯三酸溶于水中，得到混合溶液；(2)得到的混合溶液轉移至水熱反應釜中進(jìn)行水熱反應，得到MIL?100包覆釩基納米材料；(3)取MIL?100包覆釩基納米材料進(jìn)行煅燒，經(jīng)酸化、洗滌、干燥后得到石墨烯納米片，即所述鋰離子電池負極材料。通過(guò)電化學(xué)測試表明石墨烯納米片在電壓窗口0.01?3.0V，電流密度為1000mAg^?1時(shí)具有較高的比容量和循環(huán)穩定性。本發(fā)明第一次實(shí)現了利用簡(jiǎn)單的一步惰性氣氛下高溫煅燒方法促使MOFs大體積衍生物剝離成石墨烯納米片。

鋁制流場(chǎng)板的導電防腐涂層工藝 1404     

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本發(fā)明屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種鋁制流場(chǎng)板的導電防腐涂層工藝，先對鋁制流場(chǎng)板進(jìn)行打磨、精拋、超聲清洗、堿洗、水洗等預處理；再將預處理后的鋁制流場(chǎng)板放入含有四羥基合鋁酸根離子的氧化石墨烯水溶液中浸漬，浸漬后用去離子水清洗并常溫干燥；然后浸漬于次磷酸鈉溶液中處理，處理后用去離子水清洗并常溫干燥。本發(fā)明采用操作簡(jiǎn)單、成本低廉且綠色環(huán)保的化學(xué)浸漬法在鋁制流場(chǎng)板表面包覆一層致密的石墨烯涂層。通過(guò)導電性和抗腐蝕性測試結果表明，涂覆后鋁制流場(chǎng)板與涂覆前鋁制流場(chǎng)板相比，其抗腐蝕性顯著(zhù)提高且導電性并未降低，因此能夠滿(mǎn)足鋁制流場(chǎng)板在燃料電池環(huán)境下高防腐、高導電和低接觸電阻的要求。

增強鋰離子電池穩定性的化成方法 1219     

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本發(fā)明涉及一種增強鋰離子電池穩定性的化成方法。本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。一種增強鋰離子電池穩定性的化成方法，其特點(diǎn)是：增強鋰離子電池穩定性的化成方法的工藝步驟為，首先進(jìn)行測量確定鋰離子電池的SEI膜的成膜電位范圍，其次是在SEI膜的成膜電位下進(jìn)行低于0.1C電流密度反復充放電，實(shí)現分步化成。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單，針對性強，化成效果好，SEI膜致密穩定，提高了鋰離子蓄電池的電化學(xué)性能和循環(huán)壽命等優(yōu)點(diǎn)。

采用低粒度粉體制備鈦酸鉍鈉壓電陶瓷的方法 784     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用低粒度粉體制備鈦酸鉍鈉壓電陶瓷的方法，鈦酸鉍鈉壓電陶瓷化學(xué)計量式為Na0.5Bi4.5Ti3.95Ta0.025W0.025O15.0375+0.1wt%Sm2O3+0.3wt%Co2O3。采用傳統的固相反應法，通過(guò)調整球磨工藝參數和燒結制度，獲得晶粒細小均勻的壓電陶瓷，燒結溫度降低到1040℃，介電損耗tanδ降低到0.25%，壓電常數d33為33.2pC/N，居里溫度Tc為674℃,500℃時(shí)高溫電阻率ρV高達8.95×107Ω·cm。本發(fā)明制備的壓電陶瓷主要應用于500℃及以下高溫物體的振動(dòng)狀態(tài)監測。采用固相反應法制得的壓電陶瓷工藝簡(jiǎn)單，能夠有效降低成本。

海洋溫差供蓄能定域剖面穿梭無(wú)人平臺 856     

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本發(fā)明公開(kāi)一種海洋溫差供蓄能定域剖面穿梭無(wú)人平臺，屬于海洋探測裝置技術(shù)領(lǐng)域，包括主艙與換熱器兩部分，所述主艙布置在中心處，換熱器在周向環(huán)繞主艙布置，換熱器布置方式具有模塊化與可擴展性，其根據平臺的能耗需求，周向多圈布置相應數量的換熱器。主艙包括具有與換熱器連接的利用溫差蓄能發(fā)電的組件。本發(fā)明利用不同水層的溫度差，吸收海洋溫差能并轉換為可供平臺浮性變化過(guò)程使用的機械能與器件運行使用的電能，實(shí)現利用海洋環(huán)境能源驅動(dòng)水下移動(dòng)平臺，擺脫了對化學(xué)電池能的依賴(lài)，理論上具備無(wú)限航時(shí)。

苯并咪唑環(huán)番及其制備方法與應用 1031     

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本發(fā)明公開(kāi)了苯并咪唑環(huán)番及其制備方法與應用。它是在有機溶劑中用1,4?二羥基?9,10?蒽醌與1,2?二溴乙烷反應得到1,4?二(2?溴乙氧基)?9,10?蒽醌。1,3?二溴丙烷與苯并咪唑反應制備1,3?二(苯并咪唑基)丙烷，其再與1,4?二(2?溴乙氧基)?9,10?蒽醌反應得到(Y)，將(Y)與1,4?二(2?溴乙氧基)?9,10?蒽醌反應后再與六氟磷酸銨反應得到最終產(chǎn)物苯并咪唑環(huán)番（1）。用1作為主體，四丁基鹽作為客體，將主體溶液分別和不同的客體溶液混合，測定其熒光光譜，找出主體能夠識別的客體。本發(fā)明的苯并咪唑環(huán)番具有結構可調整、制備簡(jiǎn)潔、熒光感光效果明顯的優(yōu)點(diǎn)，可以用來(lái)制作熒光分子識別體系，有望在熒光化學(xué)領(lǐng)域得到應用。

新型耐高溫、耐腐蝕專(zhuān)用熱電偶 905     

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本發(fā)明提供一種新型耐高溫、耐腐蝕專(zhuān)用熱電偶，包括保護管、法蘭、外殼、感溫傳感器、保護層、報警器，所述保護管通過(guò)法蘭與外殼相連，所述保護管是為氮化硅保護管，所述保護管內側安裝有感溫傳感器，所述保護管外側包裹有保護層，將其安裝在熱風(fēng)爐管道上進(jìn)行測溫時(shí)不會(huì )因為側風(fēng)以及漏風(fēng)的影響而斷裂，同時(shí)把腐蝕氣體及復雜氣體與管道中的貴金屬材料隔離，避免了貴金屬材料因化學(xué)反應而脆斷，提高了熱電偶的使用壽命，并且材料價(jià)格低廉，進(jìn)而降低了成本。本發(fā)明的保護管內側安裝有感溫傳感器，當外側的保護膜和保護管都損壞時(shí)，內部的感溫傳感器會(huì )接收到外部的高溫并將信息傳遞給外部的報警器，報警器發(fā)出警報對工作人員進(jìn)行提醒。

高純度的低氮過(guò)硫酸鉀的制備方法 1091     

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一種高純度的低氮過(guò)硫酸鉀的制備方法，它涉及一種低氮過(guò)硫酸鉀的制備方法，具體涉及一種高純度的低氮過(guò)硫酸鉀的制備方法。本發(fā)明為了解決現有試劑級過(guò)硫酸鉀不能用于測總氮的氧化劑，而現有過(guò)硫酸鉀制備方法的產(chǎn)能又較低的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)在壓力容器中加入15L蒸餾水，在壓力容器中加入過(guò)硫酸鉀2.5~3Kg與蒸餾水組成混合溶液；將結晶罐內的結晶物進(jìn)行過(guò)濾，將洗滌后的結晶物倒入溶解罐內，加入6~7L蒸餾水，加熱至50~60℃；對溶解罐內的溶解液進(jìn)行減壓蒸餾；對結晶物進(jìn)行甩干，并用冰水洗滌2-3次，用乙醇洗滌1次，最后進(jìn)行甩干，在真空的干燥箱內進(jìn)行干燥，即可獲得高純度低氮過(guò)硫酸鉀。本發(fā)明用于化學(xué)試劑領(lǐng)域。

通過(guò)氧消除增強N型半導體穩定性的方法 740     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)氧消除增強N型半導體穩定性的方法，是在半導體材料表面構筑抗氧化劑層，或者將抗氧化劑與N型半導體材料共混?？寡趸瘎┣宄齆型半導體中已有的氧及相關(guān)的物種，消除相關(guān)陷阱狀態(tài)，防止N型半導體的進(jìn)一步降解，使得N型半導體器件的遷移率等電學(xué)性能提升，操作穩定性和長(cháng)期存儲穩定性均得到提高。此外，抗氧化劑還可抑制N型半導體的光漂白，顯著(zhù)提高N型半導體的光化學(xué)穩定性。通過(guò)對比未覆蓋和未混合抗氧化劑的N型半導體器件的性能測試發(fā)現，本發(fā)明的方法所制備的N型半導體器件的遷移率等電學(xué)性能提升，操作穩定性和長(cháng)時(shí)間存儲穩定性均得到提高。

微網(wǎng)群邊緣調度與智能體輕量化裁剪方法 1147     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微網(wǎng)群邊緣調度與智能體輕量化裁剪方法，包括：構建包括電力終端和邊緣設備的微網(wǎng)群，計算能力最強的邊緣設備k中設有任務(wù)分配模型；設置總訓練輪次、初始訓練輪數，初始化每個(gè)電力終端的本地訓練模型、稀疏度范圍、本地訓練模型的聚合權重、經(jīng)驗重放內存；電力終端基于深度強化學(xué)習方法對任務(wù)分配模型進(jìn)行訓練，并基于模型剪裁對本地訓練模型進(jìn)行剪裁，邊緣設備k對訓練后的模型進(jìn)行聚合并更新任務(wù)分配模型；根據更新后的任務(wù)分配模型，并以最大化長(cháng)期效益期望為目標預測資源分配策略；電力終端根據資源分配策略執行任務(wù)。本發(fā)明可以在保證決策準確高效的同時(shí)避免大量原始數據的傳輸、降低模型訓練時(shí)傳輸的數據量和傳輸時(shí)延。

異種氧化物共摻鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料的制備方法 1059     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種異種氧化物共摻鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料的制備方法，以L(fǎng)i₂CO₃、TiO₂、MgO、Nb₂O₅、Ta₂O₅、Sb₂O₅為原料，目標合成物表達式為L(cháng)i₂Ti_1?x(Mg_1/3M_2/3)_xO₃，其中M＝Nb、Ta或Sb，x＝0.15～0.95。先按化學(xué)計量式進(jìn)行配料，經(jīng)球磨、烘干、過(guò)篩后于800～1000℃預燒，再進(jìn)行造粒，壓制成生坯，生坯于1200～1280℃燒結，制成異種氧化物共摻的鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料。本發(fā)明在微波頻段下，測得Qf值高達到107,346～142,168GHz，具有較低的介電損耗，同時(shí)兼具較高的ε_r值18.08～19.87，較小的τ_f值+17.32～+21.23ppm/℃，該陶瓷體系制備工藝簡(jiǎn)單，由其制作成的微波介質(zhì)器件具有廣泛的應用前景。

三電極系統及其應用 1134     

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本發(fā)明公開(kāi)三電極系統及其應用，包括參比電極、工作電極柱、輔助電極柱、工作電極穩定裝置和電極夾，工作電極輔助穩定裝置包括第一夾板，第二夾板和第三夾板和伸縮裝置，電極夾包括穩定盤(pán)，導線(xiàn)和金屬片，穩定盤(pán)內設置工作電極槽，工作電極槽內設置工作電極試樣，穩定盤(pán)通過(guò)導線(xiàn)與金屬片相連，參比電極固定于第一夾板和第二夾板之間，電極夾的穩定盤(pán)固定于第二夾板和第三夾板之間，金屬片通過(guò)插入工作電極柱下方的金屬槽與工作電極相連，在輔助電極柱的下方金屬槽內設置鉑片電極。將本裝置應用于電化學(xué)測試裝置中，用于動(dòng)態(tài)高溫高壓腐蝕行為和機理的研究。

評價(jià)污染或超標土壤中重金屬和類(lèi)金屬解吸速率的方法 1076     

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本發(fā)明提出評價(jià)污染或超標土壤中重金屬和類(lèi)金屬解吸速率的方法，v＝C_EDTA·P_c·k_?1計算土壤中重金屬或類(lèi)金屬的解吸速率(v)；采用EDTA化學(xué)提取法獲取土壤固相中土壤重金屬或類(lèi)金屬的濃度(C_EDTA)，利用梯度擴散薄膜(DGT)實(shí)驗獲得土壤質(zhì)量(m)和制備土壤泥漿預處理加水量(V_w)、土壤中重金屬有效態(tài)濃度(C_DGT)和土壤液相中重金屬或類(lèi)金屬濃度(C_sol)，計算C_DGT/C_sol、C_EDTA/C_sol和m/V_w，輸入DIFS軟件計算土壤中重金屬或類(lèi)金屬響應時(shí)間參數(T_c)值，利用公式推導重金屬或類(lèi)金屬在土壤中一級解離常數(k_?1)值；優(yōu)化P_c參數獲取和DGT測定步驟，有利于推廣應用。

金屬硫化物吸附劑對水中放射性鍶離子的處理方法 917     

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本發(fā)明屬于新型吸附劑開(kāi)發(fā)及放射性廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種金屬硫化物吸附劑對水中放射性鍶離子的處理方法，采用的金屬硫化物吸附劑是以Sn?S結構為骨架，以無(wú)序游離的鈉離子為陽(yáng)離子進(jìn)行電荷平衡，元素組成包括S、Sn和Na元素，化學(xué)式接近于Na₂Sn₃S₇，該方法主要包括如下步驟：向含鍶離子的水溶液中投加金屬硫化物吸附劑；25℃條件下恒溫振蕩1～360min；通過(guò)膜過(guò)濾的方式進(jìn)行固液分離；測定出水中鍶離子的質(zhì)量濃度。本發(fā)明金屬硫化物吸附劑對水中放射性鍶離子吸附速度快、效率高、容量大，且適用于極端的酸堿條件下，故可應用于含鍶放射性廢水應急處理。

具有核殼結構高抗沖聚氯乙烯樹(shù)脂制作方法 943     

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本發(fā)明具有核殼結構高抗沖聚氯乙烯樹(shù)脂制作 方法，產(chǎn)品主要應用于板材、異型材等化學(xué)建材方面。本發(fā)明 首先是通過(guò)丙烯酸酯和烷基丙烯酸酯為原料制成核殼型共聚 乳液，然后1～30％乳液與99～70％的氯乙烯單體懸浮聚合， 其核部和殼部的制作重量配合比例為核心部丙烯酸丁酯∶二 乙烯基苯＝50∶1，殼部是10％的甲基丙烯酸甲酯和90％的丙 烯酸丁酯的混合單體與二乙烯基苯構成，其中混合單體∶二乙 烯苯＝50∶1。在溫度為23℃的條件下，測定缺口沖擊強度為64.4KJ/m2，拉伸強度值為46.3Mpa，有良好的力學(xué)性能。

硼氮雜萘并噻吩類(lèi)雜芳烴及其衍生物的合成方法 991     

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本發(fā)明涉及一種硼氮雜萘并噻吩類(lèi)雜芳烴及其衍生物的合成方法，并測試了這些化合物的光物理性質(zhì)和單晶衍射結構，進(jìn)一步研究該類(lèi)有機材料在有機電化學(xué)方面的潛在應用價(jià)值，本化合物的結構式為：其中R₁，R₂，R₃，R₄分別為獨立的取代或非取代的基團，包括烷基，芳基(苯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘環(huán)、蒽環(huán)、非那烯、并四苯、芘、線(xiàn)性或者有角度的并五苯、并六、茚、芴等)。其中R₃，R₄也可以為單個(gè)取代鹵素原子X(jué)：F、Cl、Br、I。

軟包裝鋰電池的極耳防短路方法 708     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種軟包裝鋰電池的極耳防短路方法，包括如下步驟：步驟101、正極極耳處理；選取極耳膠，所采極耳膠為黑膠、白膠或黃膠中的一種；首先采用本色陽(yáng)極氧化、黑色陽(yáng)極氧化或微弧氧化法使正極極耳基體表面形成絕緣層，所述絕緣層的厚度不小于10微米，用500V絕緣電阻表測量表面絕緣電阻需大于200MΩ；然后將極耳膠流延在正極極耳基體上；隨后將正極極耳剪裁到要求尺寸；最后使用化學(xué)方法對極耳兩端進(jìn)行去氧化層處理；步驟102、單體電池裝配：具體為：首先極耳焊接；然后電池封裝；隨后抽真空封口后擱置24h以上，觀(guān)察有無(wú)泄漏；之后裁開(kāi)單體電池側板，注液、陳化擱置；最后抽真空對最終狀態(tài)的單體電池進(jìn)行二封。

精準表征γ輻照碳纖維微觀(guān)結構的方法 760     

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本發(fā)明公開(kāi)的是一種精準表征γ輻照碳纖維微觀(guān)結構的方法。包括以下步驟：1)將γ射線(xiàn)輻照碳纖維沿徑向橫截面分為外表面、次表層以及芯部三個(gè)微區；2)采用X射線(xiàn)光電子能譜?氬離子槍濺射聯(lián)用技術(shù)表征纖維外表面的化學(xué)結構，借助截面Raman定點(diǎn)掃描技術(shù)表征纖維的次表層和芯部原子及晶體結構。本發(fā)明將γ輻照碳纖維沿徑向橫截面分為外表面、次表層以及芯部三個(gè)微區，并結合不同測試手段進(jìn)行表征，解決了目前無(wú)法準確獲得γ輻照碳纖維不同區域微觀(guān)結構的難題。

兩步法制備二硫化鉬薄膜的工藝 1011     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種兩步法制備二硫化鉬薄膜的工藝。其步驟：A、對襯底表面進(jìn)行清洗；B、稱(chēng)取三氧化鉬粉末放置在石英舟內，置于管式爐內；將襯底置于裝有三氧化鉬的石英舟下游；C、稱(chēng)取硫粉于料瓶中，將伴熱帶纏繞在料瓶外圍且置于管式爐體外，料瓶中的進(jìn)、出氣管接入管式爐的進(jìn)氣管路中；D、抽真空，通入Ar將管式爐加熱，進(jìn)行第一步沉積；E.第一步沉積結束后，進(jìn)行第二步沉積；F、將料瓶加熱，然后通入Ar進(jìn)行三氧化鉬的硫化；G.將料瓶與管式爐自然降至室溫，取出樣品進(jìn)行測試。采用本工藝，避免了傳統化學(xué)氣相沉積過(guò)程中硫的蒸發(fā)時(shí)間的不可控所導致的三氧化鉬的提前硫化，采用兩步法制備二硫化鉬薄膜，能夠使整個(gè)反應過(guò)程更加可控。

內置保溫層的清水混凝土墻的施工方法 718     

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本發(fā)明涉及一種內置保溫層的清水混凝土墻的施工方法，依次包括以下步驟：施工準備→電腦預先排版→基層處理→測量放線(xiàn)→化學(xué)植筋→焊接對拉螺栓→粘貼90mm石墨泡沫板→鋼筋綁扎→清水混凝土模板加工→支撐鋼管腳手架搭設與清水混凝土模板安裝→清水混凝土澆筑及振搗→清水混凝土模板拆除→清水混凝土成品保護→清水混凝土保護液施工；優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明有效保證了清水混凝土表面平整度，不會(huì )出現錯茬、漏漿、返銹現象。確保墻面鋼筋保護層厚度符合設計及規范要求；墻面節能效果顯著(zhù)，避免了保溫材料被外界物質(zhì)、外作用力的破壞，保溫效果持久，而且節約了網(wǎng)格布、栓釘、膠粘劑等材料，省去了外墻抹灰工序，有效降低了施工成本。

針織布胚的染色方法 766     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種針織布胚染色方法，該方法包括：浸泡、升溫、水洗、皂洗、烘干及測試。本發(fā)明的有益效果是：提供一種針織布胚染色方法，能夠有效的提高針織布胚的染色質(zhì)量，染色過(guò)程添加化學(xué)藥品種類(lèi)少，方法簡(jiǎn)單，能夠有效提高針織布胚成品的色牢度和K/S值。

金屬-自由基配合物型磁性材料及其制備和應用 879     

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一種金屬-自由基配合物型磁性材料，其化學(xué)式為：{Dy(hfac)3(NIT-4-ThienPh)}2，其中hfac為六氟乙酰丙酮、NIT-4-ThienPh為2-(4-苯基-2-噻吩基)-4, 4, 5, 5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基；其制備方法是：將Dy(hfac)3?2H2O的正庚烷溶液與NIT-4-ThienPh的二氯甲烷溶液加熱反應制得。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該磁性材料在零外場(chǎng)下展示了慢的磁馳豫現象，并在2K觀(guān)測到具有325Oe矯頑場(chǎng)的磁滯回環(huán)，使矯頑場(chǎng)大大提高；該磁性材料具有體積小、比輕重、結構多樣化、易于調控等優(yōu)點(diǎn)且制備工藝簡(jiǎn)單、易于實(shí)施，具有廣闊的應用前景。

大氣污染區域聯(lián)防聯(lián)控制度政策評估方法 758     

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本發(fā)明提供了大氣污染區域聯(lián)防聯(lián)控制度政策評估方法，包括基于自底向上模型的評估方法，基于自底向上模型的評估方法包括以下步驟：A1、基于自底向上的排放清單核算方法，通過(guò)測算政策措施實(shí)施后活動(dòng)水平或排放因子的變化，核算污染物減排量的變化；A2、根據步驟A1中活動(dòng)水平或排放因子的變化確定耦合大氣化學(xué)傳輸模型，用于模擬出政策實(shí)施帶來(lái)的空氣污染物濃度的變化或空氣質(zhì)量改善效果。本發(fā)明有益效果：本發(fā)明所述的評估模型的大氣污染區域聯(lián)防聯(lián)控制度政策評估方法解決了下述的問(wèn)題：區域聯(lián)合執法制度落實(shí)不到位、跨區域協(xié)作機制較為松散、跨區域的長(cháng)效補償機制尚未建立。

可調浮力效應的煙霧發(fā)生裝置 730     

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一種可調浮力效應的煙霧發(fā)生裝置。其包括增壓控制活門(mén)、CO₂氣瓶、乙二醇儲液器、氦氣瓶、混合腔、流量控制活門(mén)、溫度傳感器、加熱器、電磁閥、開(kāi)關(guān)及模式選擇器、控制器、外殼、CO₂輸送管路、乙二醇輸送管路和氦氣輸送管路；本發(fā)明效果：本煙霧發(fā)生裝置通過(guò)控制氦氣與乙二醇蒸汽混合的比例來(lái)改變煙霧的密度，可以實(shí)現浮力效應可調的功能，從而實(shí)現了與真實(shí)火災煙霧近似的熱浮力效應，因此能夠直接應用于飛機貨艙煙霧探測系統的驗證實(shí)驗中。本發(fā)明中所采用的氦氣為惰性氣體，具有化學(xué)性質(zhì)穩定、成本低廉、安全可靠、無(wú)環(huán)境污染的特點(diǎn)。

內嵌式金屬網(wǎng)柵的電磁屏蔽光學(xué)窗制備方法 810     

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本發(fā)明屬于電磁屏蔽實(shí)現技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種內嵌式金屬網(wǎng)柵的電磁屏蔽光學(xué)窗制備方法。該方法包含：(1)通過(guò)物理和化學(xué)方法清洗光學(xué)窗表面；(2)采用電子束蒸發(fā)方法生長(cháng)制備Y₂O₃薄膜；(3)熱處理鍍膜后的光學(xué)窗口，使薄膜表面產(chǎn)生隨機分布的網(wǎng)狀裂紋；(4)在開(kāi)裂的薄膜表面沉積金屬薄膜；(5)采用等離子體大角度傾斜刻蝕方法，通過(guò)控制傾斜刻蝕時(shí)間，有效去除基底表面金屬層，僅保留裂紋內部嵌入的金屬材料。該方法不但適應平面光學(xué)窗，而且可以在曲面光學(xué)窗表面實(shí)現可見(jiàn)、或紅外電磁屏蔽效果，在遙感遙測、航天航空、移動(dòng)通信等軍事和民用領(lǐng)域具有廣泛應用前景。

碳納米管陣列/聚酰亞胺定向導熱復合材料的制備方法 931     

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本發(fā)明涉及一種碳納米管陣列/聚酰亞胺定向導熱復合材料的制備方法；將二胺單體和二酐單體溶于極性溶劑中，在氮氣保護和室溫條件下攪拌反應15～40小時(shí)，然后得到聚酰亞胺前驅體溶液；在硅襯底上，以二甲苯為碳源，二茂鐵作為催化劑采用化學(xué)氣相法制備定向碳納米管陣列；將碳納米管陣列浸潤聚酰胺酸溶液，在馬弗爐中80℃～250℃階段升溫5～6小時(shí)固化得到碳納米管陣列/聚酰亞胺定向導熱復合材料。經(jīng)測試，得到的復合材料沿軸向導熱率達到30W/(m·K)以上。

用于塑膠底材的涂料制備方法 902     

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一種用于塑膠底材的涂料制備方法,將酯類(lèi)、酮類(lèi)、醇醚類(lèi)和醇類(lèi)溶劑混合攪拌均勻,得到稀釋劑;把顏料及占涂料總量20%的稀釋劑置于容器中,加入占涂料總量40%的丙烯酸樹(shù)脂高速分散均勻,將物料轉到研磨機上研磨,用200目的過(guò)濾網(wǎng)過(guò)濾并用刮板細度計測物料的細度在30微米以下,得到色漿;將占涂料總量5%的稀釋劑、20%的丙烯酸樹(shù)脂、醋酸丁酸纖維素、醛酮樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂加入容器中與色漿攪拌均勻,再加入流平劑及增塑劑并充分攪拌均勻;最后加入占涂料總量3.8%的稀釋劑將物料調節至司托默粘度計135KU,溫度30℃,即得涂料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):工藝簡(jiǎn)單,成本低廉,附著(zhù)力優(yōu)良、豐滿(mǎn)度高、柔韌性好及具有良好耐化學(xué)性。

NTA修復垃圾堆肥重金屬防滲隔層的設置方法 870     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種NTA修復垃圾堆肥重金屬防滲隔層的設置方法。它是在直徑為7.5cm，長(cháng)25cm的PVC管中裝入500g風(fēng)干的園土，裝入水平隔層85g，再裝入280g堆肥；在管中播種0.6g黑麥草種子,播種30d后，將10-20mmol/kg堆肥的NTA鈉鹽水溶液施于堆肥表面，10d后刈割草，測定重金屬Cd，Cr，Cu，Pb和Zn的含量變化,其中的水平隔層為20g沸石、45g骨粉或蟹殼粉和20g鋸末組成。本發(fā)明的試驗的結果表明：水平隔層鋪與土壤至上、堆肥之下，可以阻礙堆肥和土壤中重金屬遷移降低滲濾液重金屬含量，使草坪植物在化學(xué)螯合劑誘導下，增加其吸收堆肥中的重金屬的時(shí)間和重金屬在其體內的富集，并減少重金屬向深層土壤的遷移。