天津有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

雜原子摻雜柔性碳纖維及其制備方法和應用 742     

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一種雜原子摻雜的柔性碳纖維及其制備方法和應用，屬于新能源碳基材料領(lǐng)域。本發(fā)明首先將人類(lèi)及其他動(dòng)物毛發(fā)清洗干凈，然后直接或經(jīng)過(guò)編制之后放入管式爐中，通過(guò)真空碳化的方法制得雜原子摻雜碳纖維或其碳纖維編制物。所制備的碳纖維呈管狀結構、電導率高、柔性好，可設計的形狀，具有可調控的孔徑以及物理化學(xué)性質(zhì)，并且易功能化。該類(lèi)柔性碳纖維制備方法簡(jiǎn)單，原料價(jià)廉易得，易大規模制備。將所制備的碳纖維與共軛聚合物復合后，其可作為超級靈敏，可重復使用的電流傳感器來(lái)偵測電路，展現出很強的實(shí)際應用前景。

FeCoNiCuMn納米高熵合金電催化劑的制備及應用 709     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米高熵合金電催化劑以及其制備方法，該材料是由三維多孔泡沫銅基底以及負載在三維基底泡沫銅上的FeCoNiCuMn高熵合金納米顆粒所組成；制備方法：(a)將各種硫酸鹽稱(chēng)取加入一定量的去離子水配成溶液，并且先后加入少量的檸檬酸和硼酸，攪拌至澄清溶液備用；(b)泡沫銅在鹽酸溶液中浸泡后依次用乙醇和去離子水清洗；(c)電沉積制備高熵合金粒子；(d)將所制備的高熵合金催化劑作為工作電極，進(jìn)行電化學(xué)性能測試；本發(fā)明的納米高熵合金顆粒的直徑為5?20nm，催化氧氣析出在100mA cm?2的電流密度下的過(guò)電位是270?300mV(vs RHE)。

利用固態(tài)有機脫硝劑進(jìn)行煙氣脫硝的工藝及裝置 1138     

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本發(fā)明公開(kāi)利用固態(tài)有機脫硝劑進(jìn)行煙氣脫硝的工藝及裝置，將有機脫硝還原劑噴入煙溫為500~950℃的反應區內并發(fā)生氣化，與煙氣中的NOx發(fā)生選擇性非催化反應，進(jìn)而達到脫硝目的。該工藝核心裝置為高度集成的一體化設備，按單元制設計，主要包括：脫硝劑輸送供應系統、計量分配系統、射流系統、氣送系統、化學(xué)劑噴射系統、在線(xiàn)監測系統。本發(fā)明固態(tài)有機脫硝劑的煙氣脫硝技術(shù)不需要對鍋爐做任何改動(dòng)，只需在鍋爐煙氣出口與過(guò)熱器間煙溫為500~950℃位置增加噴射系統即可，同時(shí)具有運行成本低、安全性高、脫硝效果顯著(zhù)等特點(diǎn)。

三維連續石墨烯/銅復合材料及其制備方法 1164     

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一種三維連續石墨烯/銅復合材料及其制備方法，包括如下步驟：1)塊體多孔銅的制備，稱(chēng)取一定量的銅粉，放入模具中，以壓強為50?85MPa進(jìn)行粉末壓片，保壓時(shí)間為5?20min，得到了厚度均勻的多孔銅塊體；2)三維連續石墨烯的制備；3)三維連續石墨烯/銅復合材料的制備，對步驟2)制備的復合材料進(jìn)行軋制和去應力退火和燒結處理；4)對三維連續石墨烯/銅復合材料進(jìn)行性能測試。本發(fā)明通過(guò)粉末冶金和原位化學(xué)氣相沉積相結合的方法可以實(shí)現石墨烯的均勻分散和其結構完整性，并且石墨烯的三維連續和銅基體之間保持了良好的界面結合，避免了因石墨烯團聚等帶來(lái)的缺陷，提高了復合材料的綜合性能。

用于丙烷催化脫氫制丙烯的催化劑及其制備方法 1128     

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一種用于丙烷催化脫氫制丙烯的催化劑，以氧化鋁-氧化鉻作為混合載體、金屬Pt為活性組分、金屬Sn、La和Ca為助劑，其化學(xué)式為Pt-Sn-Ca/Cr2O3·Al2O3和Pt-Sn-La-Ca/Cr2O3·Al2O3，混合載體中Cr2O3與Al2O3的質(zhì)量比為2 : 1。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：制備方法工藝簡(jiǎn)單，易于操作，催化劑的性能測試表明其具有較高的丙烷轉化率、較高的活性以及較長(cháng)的使用壽命，且丙烯選擇性較高；初始轉化為48％左右，且經(jīng)過(guò)4h之后催化劑依然有40％左右的較高轉化率，丙烯選擇性維持在較高的91％以上，表明其具有顯著(zhù)的經(jīng)濟效果，有利于工業(yè)化推廣。

金屬氧化物修飾的MOx-CoMnOx納米催化劑及制備方法和使用方法 788     

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本發(fā)明涉及一種金屬氧化物修飾的MOx?CoMnOx納米催化劑及制備方法和使用方法；催化劑化學(xué)成分包括Co、Mn和M；Co占總催化劑質(zhì)量的16.8?19.8wt.％，Mn占總催化劑質(zhì)量的40.5?45.9wt.％，而M占總催化劑質(zhì)量的0.1?9.9％。本發(fā)明通過(guò)添加第三種金屬氧化物MOx使得催化劑形成新的活性位。尤其是CeO2的添加使得CeO2?CoMnOx納米催化劑在合成氣直接制低碳醇反應中，表現出優(yōu)異的總醇選擇性。CO轉化率為30.0％時(shí)，總醇選擇性達64.6％。且經(jīng)過(guò)250h穩定性測試后沒(méi)有失活現象，且具有較低的CH4和CO2選擇性，展現出優(yōu)異的催化性能和穩定性。

增強N型半導體穩定性的方法 905     

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本發(fā)明公開(kāi)了抗壞血酸在增強N型半導體穩定性中的應用及一種增強N型半導體穩定性的方法，屬于半導體材料技術(shù)領(lǐng)域。所述方法為在N型半導體器件表面構筑抗壞血酸薄膜，所述抗壞血酸薄膜的制備方法為：將抗壞血酸溶液通過(guò)懸涂法、提拉法或滴注法均勻涂布在所述N型半導體器件表面，自然固化或者真空退火固化。所述抗壞血酸溶液中還加入聚氨酯溶液。該方法采用氧消除的策略，抗壞血酸可以清除已加入N型半導體中的氧，消除禁帶中的相關(guān)陷阱狀態(tài)，防止N型半導體的進(jìn)一步降解。利用本發(fā)明的方法所制備的N型半導體器件的遷移率等電學(xué)性能提升，操作穩定性和長(cháng)時(shí)間存儲穩定性均得到提高。

SiO2薄膜生長(cháng)過(guò)程微結構演化的研究方法 1000     

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本發(fā)明屬于針對薄膜生長(cháng)過(guò)程性能演化的逆向研究領(lǐng)域，具體涉及一種SiO2薄膜生長(cháng)過(guò)程微結構演化的研究方法，其可用于評價(jià)SiO2薄膜生長(cháng)過(guò)程微結構演化規律。該研究方法采用化學(xué)溶液腐蝕方法，通過(guò)對SiO2薄膜分層腐蝕，分別對腐蝕的SiO2薄膜進(jìn)行紅外介電常數測試，進(jìn)而實(shí)現對不同厚度的SiO2薄膜短程有序結構評價(jià)，對于深入理解SiO2薄膜生長(cháng)過(guò)程的微觀(guān)結構具有重要意義，為薄膜材料生長(cháng)過(guò)程性能演化規律的研究提供了逆向研究方法。該方法避免了傳統分層制備方法的周期長(cháng)、成本高等缺點(diǎn)，為薄膜的生長(cháng)過(guò)程逆向研究提供了新方法。

基于稀釋率的低相變點(diǎn)焊接材料設計方法 1110     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于稀釋率的低相變點(diǎn)焊接材料設計方法，針對不同的母材化學(xué)成分和稀釋率，可以預測LTT焊接材料的最佳Ms點(diǎn)，設計出相應的最佳LTT焊接材料，保證焊縫金屬獲得最大的膨脹量，從而使焊接接頭產(chǎn)生最大的殘余壓應力，最大化的提高焊接接頭的疲勞壽命。

分級結構的二硫化鎳納米球材料、制備方法及其應用 885     

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本發(fā)明公開(kāi)一種分級結構的二硫化鎳納米球材料、制備方法及其應用，通過(guò)一步水熱法直接制備而成，無(wú)任何其他繁瑣操作步驟，所述材料由純二硫化鎳組成，并且呈球狀，由納米片堆積而成，粒徑為200?700nm，在10mA/cm²的電流密度下，氧析出過(guò)電位較貴金屬氧化物低，為230mV?300mV，并且在電解水中既有低的過(guò)電位，為200mv?350mv,又有較高的穩定性，30?40小時(shí)即時(shí)電位的測試后，電位僅僅增加了3％?10％。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，成本低廉，符合綠色化學(xué)的要求，適合宏量制備。

基于WIFI的開(kāi)關(guān)磁阻電動(dòng)機智能控制系統 962     

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本發(fā)明為一種基于WIFI的開(kāi)關(guān)磁阻電動(dòng)機智能控制系統，該系統包括服務(wù)器、WIFI通訊模塊、移動(dòng)端及多個(gè)底層智能開(kāi)關(guān)磁阻電機控制器、多個(gè)開(kāi)關(guān)磁阻電機，每個(gè)底層智能開(kāi)關(guān)磁阻電機控制器連接生產(chǎn)線(xiàn)上的一個(gè)開(kāi)關(guān)磁阻電機，包括監測模塊、驅動(dòng)模塊、控制模塊、WIFI模塊；所述移動(dòng)端對服務(wù)器中的各項功能進(jìn)行訪(fǎng)問(wèn)和修改，能接收故障預警信息。多臺開(kāi)關(guān)磁阻電機在正常運行時(shí)實(shí)時(shí)反饋開(kāi)關(guān)磁阻電機運行參數，并將數據周期性的發(fā)送到服務(wù)器中；服務(wù)器利用接收的大量數據結合強化學(xué)習算法對開(kāi)關(guān)磁阻電機控制參數進(jìn)行優(yōu)化和記錄，并且在采集到的開(kāi)關(guān)磁阻電機參數偏離正常值達到安全閾值時(shí)對控制模塊的控制參數進(jìn)行優(yōu)化更新，更好地控制開(kāi)關(guān)磁阻電機運行。

聚二甲基硅氧烷固化型防銹涂料及其制備方法 867     

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本發(fā)明公開(kāi)了聚二甲基硅氧烷固化型防銹涂料及其制備方法，由下述各個(gè)組分組成：紫外固化基體涂料70～90質(zhì)量份；鈦酸四丁酯1～10質(zhì)量份；二氧化鈦1～10質(zhì)量份；磷酸三丁酯2～9質(zhì)量份；磷酸鋅1～7質(zhì)量份；十二烷基硫酸鈉1～5質(zhì)量份；聚二甲基硅氧烷1～5質(zhì)量份。按照上述各個(gè)組分的含量稱(chēng)取各個(gè)組分，攪拌反應后得到防銹涂料。利用本發(fā)明制備的防銹涂層和現有國內普遍使用的紫外固化涂料進(jìn)行腐蝕電化學(xué)相關(guān)實(shí)驗測試，結果顯示，本發(fā)明的涂層耐腐蝕性得到較大的提升。

含吡咯環(huán)的硼氧摻雜稠環(huán)芳香烴及其合成方法及應用 1175     

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本發(fā)明涉及一種含吡咯環(huán)的硼摻雜稠環(huán)芳香烴及其合成方法及應用，并對其進(jìn)行光電物理性質(zhì)和CV的測試，進(jìn)一步研究該類(lèi)有機材料在有機電化學(xué)方面的潛在應用價(jià)值，本化合物的結構式為：Ra和Rb各自獨立地為氫、氘、烷基、烷氧基、環(huán)烷基、醚、雜環(huán)基、苯基、芳氧基、鹵素、氰基或其組合；Rc可以為氫、氘、烷基、烷氧基、環(huán)烷基、醚、雜環(huán)芳基、苯基、芳氧基或其組合；Ar為苯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯環(huán)、吡啶環(huán)、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘環(huán)、蒽環(huán)、非那烯、咔唑基、吡嗪基、并三苯基、并四苯基、芘、、線(xiàn)性或者有角度的并五苯、并六苯、茚、芴；m為0?5的整數；n為0?3的整數。

超薄的高導熱/導電柔韌納米復合材料膜 966     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種超薄的，兼具高導電導熱性能的，且具有一定柔韌性的聚合物納米復合材料。其內容是首先通過(guò)靜電紡工藝制備了內部植入了催化劑前驅體和發(fā)泡劑的納米纖維膜，然后對纖維進(jìn)行預氧化和碳化，制得含有催化劑的碳納米纖維膜，利用化學(xué)氣相沉積，在纖維表面催化劑的作用下，碳納米纖維表面生長(cháng)碳納米管，得到了生長(cháng)了碳納米管的納米纖維膜(CNTs?CNFs)。經(jīng)測量，CNTs?CNFs的比表面積高達～400m²/g。利用CNTs?CNFs增強環(huán)氧樹(shù)脂，得到了兼具高導電導熱性能的超薄柔韌聚合物納米復合材料膜。這種結構特殊之處在于：(1)碳納米纖維膜超薄的特性，制備的導電導熱復合成材同樣可制備成超薄結構，且具有較強的柔韌性；(2)碳納米管垂直均勻地生長(cháng)于碳納米纖維表面，在復合材料中構建了垂直于纖維的導電導熱通道，使復合材料平面方向和垂直于平面方向兼有理想的導熱和導電性能。

水平井工藝模擬試驗裝置 949     

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一種水平井工藝模擬試驗裝置。為了克服現有石油鉆采試驗裝備中缺少可模擬水平井實(shí)際井況的試驗裝置的不足，本發(fā)明的試驗管柱臥式固定安裝在固定支架、提升支架上；試驗管柱通過(guò)高壓管線(xiàn)與管匯總成連通；試驗管柱的套管內安裝有篩管，篩管內安裝有試驗油管；套管兩端固定安裝有法蘭；套管管壁上有上取樣口、觀(guān)察口、測量?jì)x表安裝孔和底部取樣口；管匯總成的油管通過(guò)三通依次固定連接，三通還與單流閥連接，單流閥的另一端與廢液排放管連接；管匯總成的后端固定安裝有油壬接頭，管匯油管的后端部安裝有真空吸入閥、流量計。其有益效果是結構設計合理，可模擬水平井分段堵水、環(huán)空化學(xué)封隔、管外礫石充填、分注等工藝，提高水平井措施的施工安全和油藏保護效果。

采用導電高分子涂料在PET基材表面的成膜工藝 738     

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本發(fā)明涉及觸摸屏加工工藝，尤其涉及一種PET基材成膜工藝。其步驟：1.首先配制導電高分子涂料：將德國Heraeus公司生產(chǎn)CleviosFE-T涂料、環(huán)氧樹(shù)脂、稀釋劑按體積比10:1:100混合，攪拌30±5min；2.將配制好的導電高分子涂料涂覆在PET基材表面，涂裝速度：20±1m/min，工件涂布量：5±0.5g/m2；3.將涂覆好的PET基材放入30±5℃的烘箱中，烘烤30±5min后取出。采取本工藝加工的PET基材膜層設備投資少、工藝簡(jiǎn)單、成本低、膜層柔韌性好。經(jīng)方阻儀、透過(guò)率測試儀、鹽霧實(shí)驗、高溫高濕、冷熱沖擊實(shí)驗結果顯示膜層的電性能、化學(xué)性能、透過(guò)率均滿(mǎn)足要求。

水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應用 780     

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本發(fā)明提供了一種水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應用，化學(xué)式為[Cu(bpma)(Man)]ClO4，其中bpma為N?甲基?N,N?二吡啶甲基胺，Man為苦杏仁酸。本發(fā)明所述的水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應用，制備步驟簡(jiǎn)短，加熱回流、自然揮發(fā)條件下即可得到目標產(chǎn)物，目標產(chǎn)物具有良好的水溶性，從而為進(jìn)一步性質(zhì)測試提供一個(gè)良好的開(kāi)端，配合物能夠以部分插入的鍵合方式和DNA發(fā)生相互作用，能夠作為潛在的核酸識別試劑。配合物能夠和BSA發(fā)生相互作用，可以作為潛在的藥物。

新型光存儲發(fā)光材料及其用途 1150     

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本發(fā)明屬于光存儲發(fā)光材料,特別涉及可用來(lái)探測醫療X線(xiàn)診斷影像,工業(yè)無(wú)損探傷的摻雜型稀土離子激活的氟溴碘鋇(BaFBrI:Re)光存儲發(fā)光材料及其用途。合成的稀土離子激活的氟溴碘鋇(BaFBrI:Re)中摻入三價(jià)和四價(jià)金屬離子形成的化合物(Ba(1-x-y)MIIIxMIVyFBrzI1-z:aRe)。其化合物合成工藝及條件依次為:將各類(lèi)化合物按化學(xué)計量比逐一稱(chēng)取溶于蒸餾水中制成溶液或懸濁液,攪拌進(jìn)行混合,再進(jìn)行干燥,干燥溫度小于所選取各類(lèi)化合物熔點(diǎn)中最小的化合物的熔點(diǎn);對化合物進(jìn)行灼燒,灼燒時(shí)的氣氛為弱還原性氣氛,灼燒完畢的樣品隨爐溫冷卻至室溫,研磨過(guò)篩后的成品化合物即可涂屏。所匹配的激勵波長(cháng)段為650納米—700納米。大大簡(jiǎn)化了該新型存儲發(fā)光材料的涂覆制成的X線(xiàn)影像板的讀出系統的設計,增加了選擇匹配激勵光源的彈性范圍。

預處理高鹽染料廢水的新方法 879     

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本發(fā)明公開(kāi)一項預處理高鹽染料廢水的新方法：將一定體積高鹽染料廢水注入一體化微電解器中，相繼開(kāi)啟水泵和氣泵，借循環(huán)水流和曝氣的雙重推力，使鐵/碳填料呈懸浮態(tài)；接通直流電，據廢水的化學(xué)需氧量(COD)調控輸入電壓，經(jīng)某一停留時(shí)間后測定出水的色度和COD，判定其水質(zhì)；對上述出水實(shí)施混凝沉淀，完成達標排放或可生化性等；該處理過(guò)程為序批式。其特征在于：在循環(huán)水流協(xié)同曝氣和外電場(chǎng)的耦合作用下，其高鹽染料廢水的脫色率接近100.0％，COD去除率達65.0-90.0％。本方法不僅有效地去除高鹽染料廢水的色度和COD，而且操作簡(jiǎn)單、能耗低，比現行的微電解或復合微電解法凸顯高效率和低能耗的主流發(fā)展理念。

基于條件生成對抗網(wǎng)絡(luò )的模型化策略搜索學(xué)習方法 946     

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本發(fā)明涉及一種基于條件生成對抗網(wǎng)絡(luò )的模型化策略搜索學(xué)習方法，其技術(shù)特點(diǎn)是包括以下步驟：收集環(huán)境的真實(shí)狀態(tài)轉移樣本；構造條件生成對抗網(wǎng)絡(luò )模型，該條件生成對抗網(wǎng)絡(luò )模型包括生成器與判別器；利用真實(shí)狀態(tài)轉移樣本訓練條件生成對抗網(wǎng)絡(luò )直至收斂，最終訓練得到的生成器為環(huán)境狀態(tài)轉移預測模型；生成數量足夠多的路徑樣本；利用路徑樣本更新策略搜索強化學(xué)習算法中策略模型的參數，直到策略模型的參數更新收斂為止。本發(fā)明設計合理，當得到了環(huán)境模型的生成器后，在學(xué)習策略時(shí)不再需要額外的花費進(jìn)行樣本的采樣，能夠系統有效地解決大規模環(huán)境中復雜決策問(wèn)題。

通過(guò)酚醛樹(shù)脂前驅體一步法制備高比能量氟化碳的方法 853     

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本發(fā)明公開(kāi)一種通過(guò)酚醛樹(shù)脂前驅體一步法制備高比能量氟化碳的方法，將完全干燥的酚醛樹(shù)脂置于反應釜中抽至真空并加熱，通入氟氣和氮氣的混合氣體進(jìn)行反應，得到氟化碳。將制備的氟化碳作為正極材料，與炭黑、粘結劑進(jìn)行混合，組裝扣式鋰電池，進(jìn)行電化學(xué)性能測試，表現出較好的性能。制備的氟化碳材料具有部分sp²雜化結構，其放電電壓和比能量高于商業(yè)化氟化石墨材料，本發(fā)明技術(shù)方案提供產(chǎn)量達到幾克甚至百克級的氟化碳材料，以滿(mǎn)足對鋰原電池高比能量的需求。

基于Ti3C2Tx的穩定調Q光纖激光器 975     

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本發(fā)明屬于超快脈沖光纖激光器領(lǐng)域，具體涉及基于Ti3C2Tx可飽和吸收體的1550nm波段穩定調Q光纖激光器。所述穩定調Q光纖激光器的制備步驟如下：S1，制備異丙醇?Ti3C2Tx混合溶液；S2，光誘導法制作Ti3C2Tx可飽和吸收體；S3，搭建調Q脈沖光纖激光器并測量輸出脈沖。本發(fā)明解決了傳統可飽和吸收體響應波長(cháng)范圍窄、化學(xué)穩定性差等缺點(diǎn)，兼具總能量高、脈沖持續時(shí)間長(cháng)、穩定性強的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明設計并實(shí)現的脈沖光纖激光器工作在1550nm波段，在激光打標、精密器件加工等領(lǐng)域具有重要應用價(jià)值。

鉍層狀無(wú)鉛壓電陶瓷的制備方法 1145     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鉍層狀無(wú)鉛壓電陶瓷的制備方法。原料化學(xué)計量式為Ca_1?2x(NaCe)_xBi₂Nb₂O₉。采用傳統的固相反應法，通過(guò)原料配方與工藝的調整和改進(jìn)，調節A位復合摻雜離子的含量來(lái)改善電學(xué)性能，制備出了具有較好綜合性能的無(wú)鉛壓電陶瓷，其最佳燒結溫度為1150℃，摩爾含量x=0.05時(shí)，其壓電常數d₃₃=17pC/N，居里溫度T_c=908℃，介電損耗tanδ=0.45%。本發(fā)明制備的無(wú)鉛壓電陶瓷材料主要應用于高溫物體超聲波應用，高溫物體加速度和壓力測定等，固相反應法制得的壓電陶瓷工藝簡(jiǎn)單，能夠有效降低成本。

硫脲化合物用于抗煙草花葉病毒活性的方法 983     

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本發(fā)明硫脲化合物用于抗煙草花葉病毒活性的方法，涉及化學(xué)化合物的抗植物病毒劑，該方法步驟如下：A.所述的硫脲化合物為具有如下通式(Ⅰ)所示結構的化合物：B.上述硫脲化合物用于抗煙草花葉病毒活性的方法，步驟是：煙草花葉病毒提純及濃度測定；選定硫脲化合物藥劑溶液的配制；離體作用；活體保護作用；活體治療作用；活體鈍化作用。該類(lèi)化合物用于防治煙草花葉病毒造成的病害的活性好于現有技術(shù)的化合物和藥物，而且該類(lèi)化合物生產(chǎn)成本低，可以在農業(yè)上得到廣泛應用。

混合多肽疫苗及其制備和應用 1201     

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本發(fā)明提供一種混合多肽疫苗,它可誘發(fā)體內產(chǎn)生針對自身多種不同炎癥趨化因子的抗體,它由不同種的雜交肽混合組成,其中每種雜交肽都是由特定的趨化因子的氨基末端片段與免疫識別片段共價(jià)連接而成;本發(fā)明還提供了這些產(chǎn)品的制備方法,特別采用化學(xué)合成的生產(chǎn)方法,以及產(chǎn)品的測試方法;利用本發(fā)明可制備治療各種自身免疫疾病的混合疫苗;本發(fā)明的混合疫苗,易于制備,且可根據疾病種類(lèi)和病情選擇組合配制,達到同時(shí)抑制多種不同的炎癥趨化因子效果,使用方便,作用持久,適合長(cháng)期依賴(lài)藥物的自身免疫疾病。

以醇作為增溶劑的21(S)阿加曲班靜脈注射液 715     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以醇作為增溶劑的21(S)阿加曲班靜脈注射液。該靜脈注射液是利用醇來(lái)增加21(S)阿加曲班的溶解性,同時(shí)利用滲透調節劑增強輸注特性。經(jīng)測試,本靜脈注射液能夠有效地避免水解降解及其它化學(xué)反應,并且在光和熱條件下儲存穩定,室溫下保存至少24個(gè)月。

以酸作為增溶劑的21(S)阿加曲班靜脈注射液 1028     

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一種以酸作為增溶劑的21(S)阿加曲班靜脈注射液。其是利用酸來(lái)增加21(S)阿加曲班的溶解性,利用緩沖劑來(lái)維持pH,同時(shí)利用滲透調節劑增強輸注特性。經(jīng)測試,本靜脈注射液能夠有效地避免水解降解及其它化學(xué)反應,并且在光和熱條件下儲存穩定,室溫下保存至少24個(gè)月。

以醇作為增溶劑的21(R)阿加曲班靜脈注射液 827     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以醇作為增溶劑的21(R)阿加曲班靜脈注射液。該靜脈注射液是利用醇來(lái)增加21(R)阿加曲班的溶解性,同時(shí)利用滲透調節劑增強輸注特性。經(jīng)測試,本靜脈注射液能夠有效地避免水解降解及其它化學(xué)反應,并且在光和熱條件下儲存穩定,室溫下保存至少24個(gè)月。

多孔硅基二氧化碲納米棒復合結構氣敏傳感器元件的制備方法 794     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔硅基二氧化碲納米棒復合結構氣敏傳感器元件的制備方法，采用雙槽電化學(xué)腐蝕法在p型單面拋光的單晶硅片的拋光表面制備多孔硅層，再利用蒸發(fā)法在多孔硅上原位生長(cháng)二氧化碲納米棒，制得復合結構的多孔硅基二氧化碲納米棒，再于超高真空對靶磁控濺射設備的真空室，利用磁控濺射法在其表面沉積形成兩個(gè)鉑點(diǎn)電極。提供了一種制備過(guò)程簡(jiǎn)單，易于控制、實(shí)現室溫下對氮氧化物氣體探測，具有高靈敏度等優(yōu)異氣敏特性的新型多孔硅基二氧化碲納米棒復合結構的氣敏傳感器元件。

編織結構離子凝膠壓力傳感器件的制備方法 901     

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本發(fā)明涉及一種編織結構離子凝膠壓力傳感器件的制備方法，屬于復合材料領(lǐng)域?，F如今，傳統的傳感材料常為半導體或金屬等剛性材料，難以適用于柔性可穿戴傳感設備，離子凝膠擁有優(yōu)異的柔韌性、電化學(xué)性能和力學(xué)性能，在柔性可穿戴領(lǐng)域極具潛力。當前，主要通過(guò)構建微結構來(lái)提高傳感器的靈敏度，本發(fā)明所要解決的問(wèn)題在于針對現有基于微結構傳感器成本高，工藝復雜，提供了一種編織結構離子凝膠壓力傳感器的制備方法。本發(fā)明采用紫外聚合的方法制備得到線(xiàn)狀離子凝膠，然后將其經(jīng)緯編織，導線(xiàn)連接制得編織結構離子凝膠壓力傳感器件，能夠實(shí)時(shí)監測人體肌肉關(guān)節運動(dòng)和各類(lèi)活動(dòng)狀態(tài)，實(shí)現人體活動(dòng)信息的數字化。