本實(shí)用新型電化學(xué)儲能裝置封裝結構,包括電芯,用于封裝電芯的包裝殼,置于包裝殼內用于浸漬電芯的電解液,電芯包括正負極耳,包裝殼包括頂封裝區域,頂封裝區域包括非極耳封裝區和極耳封裝區,正負極耳封裝于極耳封裝區位置,極耳封裝區的寬度d1大于非極耳封裝區的寬度d2。本實(shí)用新型通過(guò)加大極耳封裝區的寬度d1,達到加強正負極耳處的封裝,防止頂封上的正負極耳被拉斷,避免跌落測試中電化學(xué)儲能裝置的頂封上正負極耳封裝處被沖開(kāi),從而出現的漏液?jiǎn)?wèn)題,且極耳封裝區的寬度d1大于非極耳封裝區的寬度d2,即不需要加大非極耳封裝區的寬度d2,減少儲能裝置能量密度的損失。本實(shí)用新型還提供電化學(xué)儲能裝置封裝結構的封裝裝置。
本申請涉及一種負極活性材料及使用其的電化學(xué)裝置和電子裝置。具體而言,本申請提供一種負極活性材料,其包括負極活性物質(zhì)和在所述負極活性物質(zhì)的表面的保護層,其中根據飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜測試,所述保護層包括以下帶電基團中的至少一種:C2H3+、Si+、C2H5+、C3H3+、C3H5+、C3H7+、C4H5+、C4H7+、C4H9+、C5H7+、SiC3H9+、C6H5+、C6H7+、C6H9+、C6H11+、C6H13+、C7H7+、C7H11+、C7H13+、C8H13+、C8H11N2+、Si2OC5H15+、Si3O2C5H15+、Si3O3C5H15+、Si3O2C7H21+、Si4O4C7H21+、CH?、O?、CN?、C3H2?、C2HO?、C4H?、C2H3O2?、SiO2?、PO2?、C4H7O?、C3H9N2?、SiO2CH3?、PO3?、C5H7N?、Si2O3C3H9?、C14H21O?或Si3O4C5H15?。本申請的負極活性材料有助于改善電化學(xué)裝置的循環(huán)性能和安全性能。
本申請涉及一種電化學(xué)裝置,包括外殼和電極組件,外殼包括導電殼體和極柱組件,極柱組件包括極柱和絕緣密封圈,絕緣密封圈套設于極柱,絕緣密封圈位于導電殼體和極柱之間;極柱包括第一端部和第二端部,第一端部與電極組件電連接,第二端部顯露于導電殼體外,第二端部用于與外部導體接觸;電化學(xué)裝置還包括限位部,限位部連接于絕緣密封圈,且限位部凸出于第二端部的端面;外部導體則可直接與第二端部的端面進(jìn)行接觸以進(jìn)行接觸測試,限位部凸出于第二端部的端面,通過(guò)限位部可限定外部導體在上述端面的移動(dòng)范圍,當外部導體與第二端部進(jìn)行接觸時(shí),限位部可有效防止外部導體從極柱上滑落,以減少電化學(xué)裝置發(fā)生短路的事故。
本申請涉及正極材料及包括其的電化學(xué)裝置及電子裝置。該正極材料包括:由一次顆粒形成的二次顆粒,其中正極材料滿(mǎn)足以下關(guān)系式:15%≤(Dv50a?Dv50b)/Dv50b≤80%,其中,Dv50a表示正極材料不經(jīng)過(guò)超聲波處理直接用激光粒度儀測試的Dv50,Dv50b表示正極材料經(jīng)過(guò)超聲波處理后用激光粒度儀測試的Dv50,Dv50表示正極材料在體積基準的粒度分布中,從小粒徑側起、達到體積累積50%的粒徑。滿(mǎn)足以上條件的正極材料的二次顆粒能夠形成軟團聚,使其電化學(xué)裝置具有良好的循環(huán)性能以及安全性能。
本申請涉及一種負極活性材料及包含該負極活性材料的電化學(xué)裝置和電子裝置。本申請的負極活性材料包括石墨和無(wú)定型碳,其中,通過(guò)拉曼測試,該負極活性材料滿(mǎn)足:1.6≤WD/WG≤2.6,其中,WD為拉曼光譜中1340cm?1至1370cm?1內D峰的半峰寬,40cm?1≤WD≤100cm?1,WG為拉曼光譜中1570cm?1至1590cm?1內G峰的半峰寬,15cm?1≤WG≤50cm?1。本申請的負極活性材料經(jīng)過(guò)表面處理,其表面具有較高的表面晶格缺陷度,能夠有效提升其克容量和動(dòng)力學(xué)性能,進(jìn)而使得包括該負極活性材料的電化學(xué)裝置兼具高的能量密度和電化學(xué)性能。
本申請提供了一種電化學(xué)裝置和電子裝置,其包括負極極片,負極極片包括負極材料層,負極材料層包括負極活性材料,負極活性材料包括石墨,其中,滿(mǎn)足(d1/d2?1)×100%≤0.56%,3.3600≤d1≤3.3720;其中,為采用X射線(xiàn)衍射儀測試,將所述負極材料層進(jìn)行燒結處理得到的所述負極活性材料的(002)晶面的晶面間距;為采用X射線(xiàn)衍射儀測試,所述負極材料層中的負極活性材料的(002)晶面的晶面間距。本申請提供的電化學(xué)裝置的負極極片在循環(huán)過(guò)程中具有低的膨脹率,從而電化學(xué)裝置在循環(huán)過(guò)程中也具有低的膨脹率。
本申請提供了一種正極、電化學(xué)裝置和電子裝置,其中正極,包括:正極集流體和正極活性物質(zhì)層;正極活性物質(zhì)層位于正極集流體一面或兩面的至少部分區域上,正極活性物質(zhì)層包括正極材料,正極材料中含有Li元素;使用電感耦合等離子體光譜儀(ICP)測試正極的Li元素在正極活性物質(zhì)層的質(zhì)量含量為1.45%至1.55%范圍時(shí),使用差分電化學(xué)質(zhì)譜測試正極得到的CO2的積分強度Q≤2000nmol/mg。本申請能夠改善電化學(xué)裝置的高溫循環(huán)性能和安全性。
本申請實(shí)施例提供了一種電化學(xué)裝置管理方法、電子設備、充電裝置及存儲介質(zhì),包括:當電化學(xué)裝置處于預設狀態(tài)時(shí)測量電化學(xué)裝置的預定參數;響應于預定參數滿(mǎn)足預設條件對電化學(xué)裝置進(jìn)行至少一次放電?充電操作,放電?充電操作包括:將電化學(xué)裝置放電至第二電壓閾值,第二電壓閾值小于第一電壓閾值,和將電化學(xué)裝置充電至第三電壓閾值,其中第一電壓閾值為電化學(xué)裝置的充電限制電壓,第三電壓閾值與第一電壓閾值的差異度不大于20%。本申請實(shí)施例能夠顯著(zhù)延緩電化學(xué)裝置產(chǎn)氣,從而延長(cháng)電化學(xué)裝置的壽命。
本申請提供了電化學(xué)裝置及電子裝置,其中,電化學(xué)裝置包括正極極片及負極極片,正極極片包括正極活性材料層,負極極片包括負極活性材料層;正極活性材料層的面積為Sc,負極活性材料層的面積為Sa,第一測試面積為S1的正極活性材料層中鋰的摩爾含量為nLic和過(guò)渡金屬Me的摩爾含量為nMec,第二測試面積為S2的負極活性材料層中鋰的摩爾含量為nLia,其中,S2=S1×Sa/Sc,nLi=nLic+nLia;且nLi/nMec的比值滿(mǎn)足關(guān)系:1.05≤nLi/nMec≤1.3。本申請提供的電化學(xué)裝置及電子裝置,能夠降低首次循環(huán)時(shí)正極材料所提供的活性鋰離子的損失,提高正極活性材料的容量發(fā)揮,提升電化學(xué)裝置的能量密度。
本申請提供了絕緣膠帶及應用絕緣膠帶的極片和電化學(xué)裝置。絕緣膠帶包括基材及涂層?;陌ㄏ鄬υO置的第一表面及第二表面。涂層設置在第一表面。涂層包括硬質(zhì)顆粒及粘接劑,其中硬質(zhì)顆粒的重量占涂層的總重量的30%~99%。本申請通過(guò)在涂層中采用硬質(zhì)顆粒,使絕緣膠帶在電化學(xué)裝置進(jìn)行穿釘測試時(shí)不會(huì )發(fā)生收縮,可改善電化學(xué)裝置的穿釘測試通過(guò)率。
本申請提供了電化學(xué)裝置及其控制方法、電子裝置和存儲介質(zhì)。電化學(xué)裝置的控制方法包括步驟a)和b):a)當電化學(xué)裝置的內阻變化率小于第一閾值時(shí),以第一電壓和第二電壓進(jìn)行充放電;b)當所述電化學(xué)裝置的內阻變化率大于等于所述第一閾值時(shí),以第一提升量提升電化學(xué)裝置的放電截止電壓。通過(guò)監測電化學(xué)裝置的內阻變化率的變化,并且基于內阻變化率對電化學(xué)裝置進(jìn)行相應控制,從而在保持電化學(xué)裝置的高能量密度的同時(shí),改善電化學(xué)裝置的循環(huán)性能。
本申請提供了一種電化學(xué)裝置及包含其的電子裝置,該電化學(xué)裝置包含負極極片,所述負極極片包含負極材料,所述負極材料包括SiOC材料和石墨;所述SiOC材料的固體核磁共振測試中硅的化學(xué)位移包括?5ppm±5ppm、?35ppm±5ppm、?75ppm±5ppm、?110ppm±5ppm,且?5ppm±5ppm處的半峰寬K滿(mǎn)足:7ppm<K<28ppm;在所述電化學(xué)裝置循環(huán)700圈至900圈后,所述SiOC材料的顆粒中包括石墨烯。本申請中,所述SiOC材料通過(guò)原位碳網(wǎng)絡(luò )的生成,能夠有效提高其導電性,提高其克容量,提升其能量密度,能夠提高電化學(xué)裝置的循環(huán)穩定性,降低電化學(xué)裝置的體積膨脹,使電化學(xué)裝置具有優(yōu)異的循環(huán)性能和碰撞性能。
本申請涉及一種電化學(xué)裝置及包含其的電子裝置。具體而言,本申請提供一種電化學(xué)裝置,其包括正極、電解液和負極,其中所述電解液包括以下化合物中的至少一種:a)丙酸酯;b)具有氰基的化合物;c)二氟磷酸鋰;和d)式1化合物:
一種負極極片(12)、電化學(xué)裝置和電子裝置。負極極片(12)包括:集流體(1);活性物質(zhì)層(2),位于集流體(1)上;其中,活性物質(zhì)層(2)包括硅基材料,相同面積且不同位置處的活性物質(zhì)層中的硅元素的質(zhì)量比的最小值為X1,最大值為X2,X1/X2的值為M,其中M≥0.7;其中,相同面積且不同位置處的活性物質(zhì)層在800℃內的熱重分析(TG)的失重比例最小值為Y1,最大值為Y2,Y1/Y2的值為N,其中N≥0.7。通過(guò)使活性物質(zhì)層(2)中的硅基材料和粘結劑均勻分散,改善了電化學(xué)裝置的倍率性能、循環(huán)性能并且降低了電極組件的膨脹。
本申請提供一種電化學(xué)裝置及電子裝置,電化學(xué)裝置包括正極、負極及電解液;所述正極包括正極活性材料,所述正極活性材料具有P63mc晶體結構;利用X射線(xiàn)光電子能譜分析,所述正極表面的硼元素的質(zhì)量含量為n1%,所述正極表面的氧元素的質(zhì)量含量為n2%,且n1/n2>0.2。本申請提供的電化學(xué)裝置及電子裝置,可以提高超高壓下,正極活性材料在循環(huán)過(guò)程中的結構穩定性,提升電化學(xué)裝置的循環(huán)穩定性。
本申請提出一種電極及其制備方法、電化學(xué)裝置和電子裝置。電極包括集流體和位于集流體一側或兩側的活性物質(zhì)層;活性物質(zhì)層包括第一區域和第二區域,沿電極厚度的方向,第一區域位于集流體和第二區域之間;第一區域為從集流體側至活性物質(zhì)層2/3厚度處,第二區域為從活性物質(zhì)層2/3厚度處至電極表面;在惰性氣氛下以10℃/min的升溫速度對活性物質(zhì)層進(jìn)行熱重分析,熱重分析的結果顯示第一區域與所述第二區域在200℃至800℃的熱失重峰數量差值≥1。這表明本申請中活性物質(zhì)層的第二區域具有良好的導電性,使得離子和電子能夠經(jīng)過(guò)第二區域傳輸到第一區域,提高了電極整體的導電性,進(jìn)而有利于提高采用該電極的電化學(xué)裝置的容量和能量密度。
本申請提供了一種電化學(xué)裝置及電子裝置,所述電化學(xué)裝置包括包裝袋、電極組件以及檢測組件,所述包裝袋設有收容空間,所述電極組件和所述檢測組件收容于所述收容空間內,所述檢測組件包括儲氫金屬組件,其中,當所述儲氫金屬組件遇到氫氣時(shí),所述儲氫金屬組件的內阻發(fā)生變化。通過(guò)上述結構,所述電化學(xué)裝置能夠實(shí)時(shí)監測收容空間中氫氣的含量情況,提升了電化學(xué)裝置的安全性。
本申請提供了一種極耳組件、電化學(xué)裝置及用電設備,涉及電池技術(shù)領(lǐng)域。極耳組件包括極耳和溫度檢測件;溫度檢測件固定于極耳,溫度檢測件用于檢測電化學(xué)裝置的內部的溫度。通過(guò)將溫度檢測件設置在極耳上,再將極耳連接于極片上,則溫度檢測件可以和極耳同步完成與極片組裝,簡(jiǎn)化了組裝工序和降低了組裝難度,從而提高組裝效率。相較于溫度檢測件插設于在電極組件的內部的情況,溫度檢測件設置于極耳,不會(huì )增大電極組件的不同區域之間的厚度差而影響電極組件的化成界面,以及不會(huì )降低電化學(xué)裝置的能量密度。
本發(fā)明提供一種用于檢測對苯二酚的碳糊電極及其制備、檢測方法,涉及分析化學(xué)檢測領(lǐng)域。一種用于檢測對苯二酚的碳糊電極,包括碳糊、電極管、電極引線(xiàn)以及氧化石墨烯涂層。電極管具有位置相對的第一端和第二端,碳糊從電極管的第一端壓入電極管,電極引線(xiàn)與碳糊接觸,并從電極管的第二端引出,氧化石墨烯層形成于第一端的表面。碳糊電極將氧化石墨烯修飾到碳糊電極基體上,氧化石墨烯是優(yōu)良的修飾劑,對對苯二酚有良好的電催化響應,且該碳糊電極具有制作簡(jiǎn)易、使用周期長(cháng)、穩定性好、靈敏度高、成本低、易制備與重現性好等優(yōu)良特點(diǎn),可用于測定水樣中的對苯二酚。此外,本發(fā)明還涉及碳糊電極的制備方法及檢測對苯二酚的方法。
本申請提供了一種電化學(xué)裝置及包含該電化學(xué)裝置的電子裝置,其中,電化學(xué)裝置包括負極,負極包括負極集流體和設置于負極集流體的至少一個(gè)表面上的負極活性材料層;采用紅外光譜測試,負極活性材料層在波數為2500cm?1至3200cm?1的范圍內至少具有第一峰和第二峰。表明負極活性材料層中含有助劑,助劑的加入使負極的生產(chǎn)效率提升,進(jìn)而提高電化學(xué)裝置的生產(chǎn)效率。同時(shí),電化學(xué)裝置具有良好的放電容量。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種電化學(xué)裝置的測試工裝,測試工裝包括:工作臺和多個(gè)工藝處理設備,工作臺可樞轉,工作臺呈多邊形狀,工作臺的靠近每條邊的邊緣處設有電化學(xué)裝置的固定部。多個(gè)工藝處理設備沿工作臺的周向方向間隔分布,每個(gè)工藝處理設備與工作臺的邊對應,工作臺轉動(dòng)工作臺的邊依次與相應的工藝處理設備相對,以使工藝處理設備對電化學(xué)裝置進(jìn)行處理。根據本實(shí)用新型的電化學(xué)裝置的測試工裝,當工作臺轉動(dòng)時(shí),可以將電化學(xué)裝置傳遞至相應的工藝處理設備處,以對電化學(xué)裝置進(jìn)行相應地處理,縮短了測試工裝的作業(yè)長(cháng)度,減小了占用空間。而且,通過(guò)在工作臺的邊緣處設置固定部,提高了電化學(xué)裝置固定的牢固性,提高了測試工裝運行的穩定性。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種電化學(xué)裝置的測試工裝,測試工裝包括:第一傳送帶、第二傳送帶、多個(gè)間隔開(kāi)的第一間隔件、多個(gè)間隔開(kāi)的第二間隔件、第一驅動(dòng)件和第二驅動(dòng)件,每個(gè)第一間隔件的一端與第一傳送帶連接,每個(gè)第二間隔件的一端與第二傳送帶連接,電化學(xué)裝置設于相鄰的第一間隔件和第二間隔件之間,第一驅動(dòng)件與第一傳送帶連接以驅動(dòng)第一傳送帶運動(dòng),第二驅動(dòng)件與第二傳送帶連接以驅動(dòng)第二傳送帶運動(dòng)。根據本實(shí)用新型的電化學(xué)裝置的測試工裝,可以根據不同型號的電化學(xué)裝置對第一間隔件和第二間隔件的間距進(jìn)行相應地調整,使電化學(xué)裝置位于相鄰的第一間隔件和第二間隔件之間,提高了測試工裝對不同型號的電化學(xué)裝置測試的通用性。
本申請涉及電化學(xué)性能測試裝置,包括電化學(xué)系統、驅動(dòng)系統、可視化系統以及控制系統,其中,所述電化學(xué)系統包括電解液池、第一電極、第二電極以及電化學(xué)工作站,所述電解液池用于盛放電解液,所述第一電極的一端浸于所述電解液池內,且與待測顆粒接觸,另一端與所述電化學(xué)工作站電連接,所述第二電極的一端浸于所述電解液池內,另一端與所述電化學(xué)工作站電連接,所述驅動(dòng)系統與所述第一電極連接,以帶動(dòng)所述第一電極與所述待測顆粒接觸,所述可視化系統用于觀(guān)察所述待測顆粒,所述控制系統與所述電化學(xué)系統、所述驅動(dòng)系統以及所述可視化系統電連接。該測試裝置能夠實(shí)現活性材料的單顆粒的測試,從而提高活性材料的電化學(xué)性能測試的準確度。
本發(fā)明提供了一種基于鐵摻雜聚苯胺/鉑的多巴胺選擇性電化學(xué)檢測電極及其制備方法。所述方法包括:S1,將苯胺單體加入二氯甲烷溶液超聲分散形成均勻有機相溶液;S2,往有機相溶液中依次加入N?甲基吡咯烷酮水溶液與氯化鐵溶液避光攪拌反應后靜置;S3,將過(guò)硫酸銨?鹽酸溶加入步驟S2中反應溶液中,靜置反應后過(guò)濾得到固體產(chǎn)物;S4,將固體產(chǎn)物清洗、過(guò)濾、自然晾干得到Fe?PANI粉體;S5,取Fe?PANI粉體分散于純水中,加入氯鉑酸溶液和抗壞血酸溶液反應;S6,取少量濃鹽酸加入S5的反應溶液中攪拌后過(guò)濾、晾干得到Fe?PANI/Pt粉體;S7,將玻碳電極研磨拋光后備用;S8,取Fe?PANI/Pt分散于乙醇中,加入Nafion溶液超聲分散形成懸浮液;S9,取懸浮液滴加到步驟S7拋光后的玻碳電極表面。
本發(fā)明提供了一種高靈敏的鐵摻雜的聚苯胺/Pt@Au雙金屬納米復合材料多巴胺電化學(xué)檢測電極及其制備方法。所述方法包括:S1,將苯胺單體加入二氯甲烷溶液超聲分散形成有機相溶液;S2,往有機相溶液中加入N?甲基吡咯烷酮水溶液、氯金酸溶液與氯化鐵溶液避光攪拌后靜置;S3,將過(guò)硫酸銨?鹽酸溶加入步驟S2中反應溶液中,靜置反應后濾到固體產(chǎn)物;S4,將固體產(chǎn)物清洗、過(guò)濾、自然晾干得到Fe?PANI/Au;S5,取Fe?PANI/Au分散純水中,加入氯鉑酸溶液和抗壞血酸溶液;S6,取少量濃鹽酸加入S5的反應溶液中攪拌一段時(shí)候后過(guò)濾、晾干得到Fe?PANI/Pt@Au;S7,將玻碳電極研磨拋光后備用;S8,取Fe?PANI/Pt@Au分散于乙醇中,加入Nafion溶液超聲分散形成懸浮液;S9,取懸浮液滴加到步驟S7拋光后的玻碳電極表面。
本發(fā)明的為一種高鎳三元材料的電化學(xué)性能檢測方法,它包括以下步驟:輔材準備、涂布、輥壓、沖切、烘烤、電池組裝以及測試;其中,涂布為將漿料涂布于集流體上形成極片,將涂布好的極片放入120?130℃鼓風(fēng)干燥箱中,烘干20min以上;烘烤為將裝有圓片的紙包用玻璃板和夾子夾住,放入真空干燥箱中,其中,烘烤溫度為83?85℃,壓力低于?0.08MPa,烘烤時(shí)間50?70min;較之前技術(shù)而言,本發(fā)明的有益效果為:1、本發(fā)明改進(jìn)了電池測試前的制作工藝,縮短了極片的烘烤時(shí)間,大大高工作效率。2、發(fā)明采用反裝方式,結合封口壓力控制,大大提高檢測穩定性,保證電池結果的一致性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種藏藥成分檢測及分析方法,包括將待檢驗藏藥制成粉末加入甲醇溶液中,密封,稱(chēng)定第一質(zhì)量;將密封的甲醇溶液,加熱回流,冷卻,稱(chēng)定第二質(zhì)量;用甲醇溶液補足減少的質(zhì)量,過(guò)濾,取續濾液作為待測品溶液;制成對照品槲皮素溶液、對照品山柰素溶液、對照品鹽酸麻黃堿溶液;將所有對照品溶液和待測品溶液通過(guò)高效液相色譜法對比分析待測品溶液中槲皮素、山柰素、鹽酸麻黃堿的含量。本實(shí)發(fā)明通過(guò)高效液相色譜法對待測品溶液中槲皮素、山柰素、鹽酸麻黃堿含量的檢測,能夠穩定、精準、全面的對藏藥進(jìn)行檢測及分析,完善藏藥的質(zhì)量標準,為進(jìn)一步研究藏藥的化學(xué)成分及效果提供有效的基礎與依據。
本發(fā)明公開(kāi)了一種具有防護功能的化學(xué)元素分析裝置,包括基座,所述基座的頂部固定連接有工作臺,所述工作臺頂部的兩側均固定連接有箱體,所述箱體頂部的右側設置有吸氣機構,所述箱體頂部的右側固定連接有過(guò)濾箱,所述過(guò)濾箱的內腔設置有過(guò)濾機構,所述箱體底部的右側設置有噴淋機構,所述基座頂部的左側開(kāi)設有凹槽。該具有防護功能的化學(xué)元素分析裝置,通過(guò)夾持機構的配合,便于使用者對帶有試管塞的試管進(jìn)行固定限位,通過(guò)旋轉機構的配合,便于使用者對試管內的液體進(jìn)行充分混合,避免了使用者用手去晃動(dòng)試管,導致試管內液體迸濺對使用者的身體表面造成損傷,增加了設備的防護效果。
本發(fā)明公開(kāi)了一種便于攜帶的化學(xué)元素分析儀器,包括:基座板,所述基座板的兩側均固定安裝有提手,所述基座板的內部為中空且底部為開(kāi)口設計;隱藏式支腿組件,所述隱藏式支腿組件設置在基座板上且可收納在基座板的內部;外護箱,所述外護箱固定在基座板的頂部,所述外護箱的頂部為開(kāi)口,所述外護箱的開(kāi)口處蓋合有箱蓋。本發(fā)明涉及化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域,該便于攜帶的化學(xué)元素分析儀器將元素分析設備和多個(gè)輔助設備整合組裝在一起進(jìn)行攜帶,因此攜帶方便,不占據空間,方便科研人員使用,降低了勞動(dòng)量;通過(guò)隱藏式支腿組件的設計,可以將基座板進(jìn)行支撐,不使用時(shí)可以隱藏在基座板的內部,因此攜帶更加方便,并且不占據空間。
本發(fā)明公開(kāi)了一種便于移動(dòng)的化學(xué)元素分析裝置,包括底座、移動(dòng)緩沖組件、升降支撐組件、元素分析儀和凈化機構;所述移動(dòng)緩沖組件固定在底座的底部;所述升降支撐組件固定在移動(dòng)緩沖組件的頂部;所述元素分析儀固定在升降支撐組件的頂部;所述凈化機構固定在移動(dòng)緩沖組件和升降支撐組件上,本發(fā)明涉及化學(xué)設備技術(shù)領(lǐng)域。該便于移動(dòng)的化學(xué)元素分析裝置,將底座、移動(dòng)緩沖組件、升降支撐組件、元素分析儀和凈化機構組裝成一個(gè)整體,因此直接筒移動(dòng)緩沖組件帶動(dòng)底座移動(dòng)即可帶動(dòng)元素分析儀移動(dòng),從而移動(dòng)操作方便,并且通過(guò)移動(dòng)緩沖組件還可以提供緩沖作用,從而可以降低元素分析儀移動(dòng)過(guò)程中的振動(dòng),對其起到了防護作用。
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