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本發明公開一種抗菌復合布料及其制備方法，屬于功能材料領域，該布料包括自上至下依次布置的基布、抗菌復合層和保護層；所述基布的上表面與外界環境接觸，基布的下表面與抗菌復合層的上表面壓制在一起，所述抗菌復合層的下表面與保護層的上表面壓制在一起。本發明通過不同表面性質的基布、抗菌復合層和保護層相互配合形成復合布料，賦予了布料良好的抗菌透氣性能，其中抗菌復合層具有良好的親水性，可以迅速吸收水汽，傳遞到外表面，通過基布的上表面擴散到外部空間，有助于吸濕排汗；另外，抗菌復合層中負載的銀離子和石墨烯，可以持久性的發揮廣譜殺毒功能，該復合布料能夠用于制作透氣抗菌的醫療服裝，避免產生發悶、不透氣等情況。
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本發明公開了一種在導衛輥表面制備耐磨抗熱涂層的方法。包括導衛輥表面預處理；硬質合金復合粉末的配制；激光熔覆：通過將步驟二制成的混合粉末送入導衛輥表面，通過激光熔覆技術熔覆在導衛輥表面。本發明工藝具有抗熱、耐磨性能優異的硬質合金復合粉末作為功能材料，應用激光熔覆的工藝方法將具有良好抗熱耐磨性能的合金粉末均勻地熔覆在輥的表面，形成細小均勻、層深可控、高質量、與基體形成良好的冶金結合的硬面層，可顯著提高導衛輥的耐磨性和抗熱疲勞的能力。
一種尖晶石型磁性MFe2O4/石墨烯復合材料的制備方法，以水溶性金屬M2+鹽和Fe3+為前驅體、以氧化石墨為基體，首先將氧化石墨在乙醇或水溶劑中超聲分散得到氧化石墨烯分散液；然后將M2+和Fe3+摩爾比1:2的M2+鹽和Fe3+鹽水溶液加入氧化石墨烯分散液中充分攪拌混合得到混合液；混合液用堿液調pH值＞10時加入還原劑于80-150℃攪拌反應4-10小時；反應結束后分離、洗滌、干燥和研磨；最后將研磨后的粉料在氮氣或氬氣氣氛中于300℃焙燒2-10小時。本復合材料中磁性MFe2O4納米粒子負載量高、結構穩定、均勻、分散性好，且與石墨烯之間有較強的結合力?？蓮V泛應用于磁性靶向材料等以及其他相關的功能材料領域。
本發明的目的是提供一種氧化鉻-石墨烯納米片材料的制備方法，主要是石墨烯為模板，鉻酸鹽為鉻源，在水熱條件下鉻酸鹽在石墨烯原位通過氧化碳原子得到水合氧化鉻-石墨烯納米片，然后進行熱焙燒處理得到晶化的氧化鉻-石墨烯納米片。本方法生產工藝簡單，綠色環保，易于工業化大規模生產。該法制備的氧化鉻-石墨烯納米片純度高，比表面積大?？捎糜诖呋铣珊凸δ懿牧系阮I域，特別是鋰電材料領域具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種高效納米光芬頓催化劑及制備方法，水處理技術和環境功能材料技術領域。其由載體和固載于載體表面的化合物組成，所述載體為TiO2納米顆粒，所述化合物成分為MoS2、Fe2O3、Bi2O5、CuO、Ag2O中的兩種以上。本發明制備的高效納米光芬頓催化劑具有活性高、穩定性好、技術成熟及成本低等優點；制備的納米載體比表面積大，活性組分負載后不易脫落。其方法對難降解有機廢水中的TOC平均去除率達到56%以上，有利于光芬頓技術在廢水處理中的應用。
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本發明屬于功能材料領域，具體是涉及一種改進的溶膠?凝膠法制備類樹狀軟磁性Sr2FeMoO6高效可見光催化劑的方法。首先將硝酸鍶、鉬酸銨和硝酸鐵水溶液混合，再將檸檬酸和乙二胺四乙酸依次加入混合溶液中，調節體系pH值，在一定水浴溫度下經強烈攪拌形成澄清透明溶膠和凝膠；最后經過陳化、干燥、預分解、加氫煅燒，得到一種類樹狀軟磁性Sr2FeMoO6高效可見光催化劑。本發明的制備方法工藝簡單易控，無污染，對設備要求低。制備的類樹狀Sr2FeMoO6光催化劑在可見光作用下能夠有效降解亞甲基藍，具有極佳的光催化活性。同時，由于該材料具有軟磁性材料特點，回收方便，可以重復使用。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種改性高密度聚乙烯材料，通過添加聚二甲基硅氧烷和1，1，3，3?四甲基二硅氧烷，增加聚烯烴結構中的功能性基團，制備得到的納米結構的改性劑分散性極好，進行嵌入式修飾改性，改性后的高密度聚乙烯的力學強度，耐磨性，抗蠕變性，熱穩定性和耐腐蝕性顯著提高，實現了有機?納米材料的性能互補優化，本發明制備得到的改性高密度聚乙烯材料解決了現有高密度聚乙烯在力學性能上的短缺問題，并具有較高的耐磨性，兼顧了本體性能和表面性能的提高，提高了高密度聚乙烯材料的開發利用，能夠實現提高高密度聚乙烯物理機械性能以及擴展高密度聚乙烯適用領域的現實意義，是一種極為值得推廣使用的技術方案。
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本發明涉及到功能材料領域，具體涉及到具有納米銀粒子的抗微生物織物及其生產方法。一種功能化聚氨基甲酸酯纖維，所述功能化聚氨基甲酸酯纖維的制備原料，以重量份計，至少包括：多元醇30～55、異氰酸酯8～25、擴鏈劑1～4、納米銀添加劑0.1～1.5、催化劑0.1～0.8、溶劑70～110。
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本發明涉及功能材料技術領域，公開了一種增強聚碳酸酯工程塑料抗劃傷性和耐污性的改性添加劑，將制備得到的改性添加劑作為改性劑在聚碳酸酯工程塑料熔煉注塑中添加，進行共混改性，接枝作用下增強分子間作用力，從而增強其表面硬度，與現有的聚碳酸酯工程塑料相比較，本發明的加工流動性、耐溶劑性、耐疲勞強度和硬度、抗沖擊強度都高出很多，本發明制備得到的改性添加劑能夠使得聚碳酸酯工程塑料抗劃傷性能優異，耐污性提高，并且透光性也得到提高，適用范圍更廣，大大提高了聚碳酸酯工程塑料的使用功能和壽命，滿足了特定的工作環境，降低損壞率，能夠實現擴展聚碳酸酯工程塑料銷售市場的現實意義，是一種極為值得推廣使用的技術方案。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種回收工業廢水中金屬離子的凈化材料，利用氧化鐵與二氧化硒制備納米磁性材料，以石墨粉作為載體，將磁性粒子與載體結合制備得到廢水凈化材料，解決了磁性材料在水中易團聚，分散性差的問題，并且回收利用率高，制備得到的凈化材料對無機金屬離子具有很好的磁性吸附作用，本發明制備得到的凈化材料解決了現有現有工業廢水用凈化材料處理效果不佳的問題，并具有較高的回收使用性，兼顧了對凈化效果能和使用壽命的提升，提高了廢水凈化材料的開發利用，能夠實現提高凈化材料使用性能以及擴展凈化材料適用領域的現實意義，是一種極為值得推廣使用的技術方案。
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本發明公開了一種熔鹽法制備稀土基多價態錳氧化物低溫磁制冷材料的方法，涉及磁性功能材料技術領域，步驟如下：按照稀土基多價態錳氧化物的化學計量比稱取二氧化錳粉末和稀土氧化物粉末，與氯化鈉混合，研磨，得混合粉末；將混合粉末在高溫下燒結，隨爐冷卻至室溫，得燒結物粉末；將燒結物粉末水洗除去氯化鈉，干燥，即得。本發明工藝簡單、成本低廉，制備的稀土基多價態錳氧化物在液氦溫區附近具有較大的磁熱效應，其中，REMn2O5型稀土基多價態錳氧化物在0?70kOe的磁場變化下，等溫磁熵變最高可達12.61J kg?1 K?1，相對磁制冷能力RCP最高可達338J kg?1，可作為低溫磁制冷材料應用于低溫工程、航空航天和醫療器械等領域。
本發明涉及一種制備具有負介電性能聚合物?無機復合材料的方法，通過化學包覆冷壓成型的工藝，制備可調控調控的負介電性能復合功能材料。選用導電聚吡咯作為基體，利用其內部的載流子的等離子體振蕩實現負介電常數；選用錳鋅鐵氧體作為填料，利用磁共振實現負磁導率，或者根據電磁耦合關系，通過磁效應調控負介電性能。將聚吡咯包覆在錳鋅鐵氧體表面，所得混合后的粉末進行冷壓成型制備所需樣品。通過對錳鋅鐵氧體的質量分數的控制，進而實現負介電常數和負磁導率的可調控性。該類負介電材料具有優良的化學穩定性，且制備工藝簡單性，無污染，其介電性能可調控性好。使得在超材料、電子信息通訊、電磁能量傳輸、電磁波吸收和屏蔽、無線電力傳輸等領域有潛在的應用價值。
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本發明公開了一種綠色環保裝飾材料及其制備方法，涉及裝飾材料領域，包括以下重量份計的原料：硅灰粉18?25份、樟木4?9份、蠶沙3?6份、瓦楞子3?6份、桂枝4?9份、薄荷葉4?9份、枳殼5?10份、聚酰胺纖維4?9份、花蕊石5?10份、滑石粉5?10份、石膏粉10?15份、纖維素3?6份、可再分散性乳膠粉4?9份和水8?15份；本發明裝飾材料通過組分間的合理配比，發揮協同作用，生產出的裝飾材料柔韌性、抗裂性優異，具有清新空氣的功能，材料易降解，原料無毒，配制過程中，無有害有毒物質釋放，綠色環保無污染。
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本發明涉及一種高性能永磁鐵氧體材料及其制備方法，屬于磁性功能材料制備技術領域。其技術方案是按主相分子式Sr1-xBaxO·nFe(12-y)/nRy/nO3進行，其中0≤x≤0.998，5.75≤n≤6.15，0< y≤0.6，R為Cr或Cr和Al，當R為Cr和Al時，Cr和Al的合量≤0.6, 并二次添加包括工業純的氧化物CeO2、Ga2O3、MoO3的一種或兩種以上。本發明制備出的高性能永磁鐵氧體磁體，其剩磁Br值達到≥390mT，內稟矯頑力Hcj值達到≥346.1kA/m，磁能積(BH)max值達到≥28.7kJ/m3。本發明的優點在于無需添加昂貴的稀土和貴金屬氧化物，通過成本相對較低的鉻或鉻和鋁取代且聯合添加劑，制備出性價比高的高性能永磁鐵氧體材料。
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本發明公開一種透氣親水復合面料及其制備方法，屬于功能材料領域，該復合面料包括第一保護層，第一保護層的表面通過靜電紡絲方法覆蓋第一納米纖維膜；所述第一納米纖維膜的表面通過靜電紡絲方法沉積第二納米纖維膜；所述第二納米纖維膜的表面覆蓋有第二保護層。本發明通過構造不同親水特性的第一保護層、第一納米纖維膜、第二納米纖維膜和第二保護層，來驅動水分運動，使本發明的復合面料具備良好的透氣性能，既可以達到有效防護的目的，也可以達到吸濕排汗的效果，用作防護服后穿著干爽透氣，能有效解決傳統防護服悶熱的缺陷。
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本發明公開了一種有機物誘導制備單分散氧化鐵/氧化石墨烯復合材料的方法，涉及功能材料技術領域，包括以下步驟：制備鐵源溶液；將有機物溶解在溶劑中，制備有機物溶液；將有機物溶液和氧化石墨烯分散液混合，再加入鐵源溶液，混合，得反應前驅液；將反應前驅液進行水熱反應，反應結束后洗滌、抽濾、干燥，得固體復合物；將固體復合物于惰性氣氛中煅燒處理，即得單分散氧化鐵/氧化石墨烯復合材料。本發明利用有機物誘導水熱一步合成單分散且粒徑均勻的單分散氧化鐵/氧化石墨烯復合材料，且制備簡單易操作、重復性好，所用原料簡單易得、價格低廉，適用于大規格生產。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種應用在發光塑料中的熒光粉的包覆材料，利用合成制備得到的氧化鋅/二氧化硅異質結構作為包覆劑，對熒光粉進行熱包覆，該包覆劑具有較高的耐熱性和潤滑性，能夠降低熒光粉對溫度變化的敏感度，防止熒光粉的聚集，使其與塑料母?；旌暇鶆?，提高其在造粒過程中的流動性，并能夠激發熒光粉，提高熒光量子產率，提高蓄能效率，延長發光時間，本發明制備得到的應用在發光塑料中的熒光粉的包覆材料解決了現有發光塑料中使用的熒光粉在加工中對發光性能的不良影響的短缺問題，能夠實現提高發光材料發光性能以及擴展發光塑料適用領域的現實意義，是一種極為值得推廣使用的技術方案。
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一種三維結構納米復合智能海綿、制備方法及應用，涉及新型功能材料技術領域。該三維結構納米復合智能海綿能在外部光照下自動吸附有機溶劑或原油，呈三維多孔結構，由聚二甲基硅氧烷和納米碳材料復合而成；納米復合智能海綿中具有光熱轉化性能的納米碳材料在吸收光照后加熱聚二甲基硅氧烷，具有受熱膨脹性能的聚二甲基硅氧烷在受熱后發生膨脹形變，通過在光照下的光致變形以及升溫對于待吸附原油的粘滯性降低的雙重作用，該納米復合智能海綿能產生吸附原油的能力；撤除光照后，納米復合智能海綿恢復初始溫度及形狀，釋放被吸附的原油。該智能復合海綿可以應用于吸附水相體系中油品或非極性有機溶劑領域，且吸附能力高，可以重復循環利用。
本發明屬于功能材料領域，具體是涉及一種改進的溶膠?凝膠法制備類花狀順磁性高效光催化劑Ba2FeMoO6：Dy的方法。首先將硝酸鋇、硝酸鏑和四水鉬酸銨水溶液混合后加入硝酸鐵水溶液，再將檸檬酸分兩次加入混合溶液中，調節體系pH值，在一定水浴溫度下經強烈攪拌形成澄清透明Ba2FeMoO6：Dy溶膠和凝膠；最后經過陳化、干燥、加氫煅燒，即得類花狀順磁性高效光催化劑Ba2FeMoO6：Dy。制備方法工藝簡單易控，無污染，對設備要求低。制備的類花狀高效光催化劑Ba2FeMoO6：Dy能夠有效降解亞甲基藍，具有極佳的光催化活性。同時，由于該材料具有順磁性材料特點，利于回收，可以多次重復使用。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種提高二聚酸聚酰胺膠黏劑粘結性能的方法，在二聚酸聚酰胺制備過程中，先將二聚酸原料加入到四口燒瓶中，以40?45滴/分鐘的速度滴加制備得到的活性催化劑進行縮聚反應，使用制備得到的活性催化劑進行催化聚合反應，能夠降低聚合溫度，減少咪唑環的形成，樹脂的粘度不會隨著反應溫度的升高而大幅降低，同時增加了產物結構的氫鍵數，提高了分子間鍵合力，加強聚合物的熱氧化穩定性，提高了膠黏劑的潤濕能力，從而增強了粘結性，克服了現有二聚酸聚酰胺膠黏劑在粘度、力學性能以及軟化點上存在的不足問題，顯著延長了二聚酸聚酰胺膠黏劑的使用壽命。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種人造革生產廢液的回收處理方法，以木質粉為高分子原料，進行一系列加工制備得到吸附材料，利用表面修飾改性后的高分子吸附材料分離回收廢液中的有機溶劑，將材料應用于固定床吸附器中，利用高溫水蒸氣進行解析再生回收，回收處理完成后，吸附材料利用磁分離的方法重復利用，制備得到的吸附材料，吸附量大，回收率高，普適性好，操作簡單，對人造革生產中使用的丁酮、甲苯、二甲基甲酰胺等溶劑回收處理效果好，并且能夠避免二次污染。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種降低浸漬紙中游離甲醛含量的吸收凈化劑，以硅藻土、硝酸鈰、硝酸鐵等為原料制備吸收凈化劑，將制備得到的吸收凈化劑添加到浸漬樹脂中，具有很高的表面活性和表面能，吸附性能優異，同時具有較小的孔徑和孔容，能夠起到截留阻擋的作用，通過光催化降解，將甲醛轉化為無害物質，克服了由于吸附材料凈化不徹底導致的甲醛殘留問題，并且粘結強度和耐老化性能提高，樹脂中游離甲醛含量不足0.06%，達到歐洲E0級標準，甲醛后期釋放量低于0.55毫克/100克，能夠有效解決甲醛釋放存在著長期性、頑固性和反復性的問題，保障了浸漬紙的使用安全性，浸漬紙的耐磨、耐水、耐污等使用性能得到提升。
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本發明公開了一種以石墨烯為載體的雙金屬納米合金復合材料的制備方法，是以貴金屬N鹽（N=Pd,Pt）和過渡金屬M鹽（M=Co，Ni，Cu）為前驅體、以氧化石墨烯為基體，采用還原劑還原組分，最后通過洗滌，過濾，干燥，研磨，焙燒，獲得高純度石墨烯復合雙金屬納米材料。本發明復合材料納米粒子負載量高、結構穩定、均勻、分散性好，且與石墨烯之間有較強的結合力，并且制備方法高效、成本低廉、工藝簡單，適于工業化生產?？蓮V泛應用于磁性靶向材料、各種催化劑，電磁屏蔽吸波材料、超級電容器電極材料及其他相關的功能材料領域。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種抑制金屬材料管道微生物腐蝕的方法，通過水熱合成法將氮化硅和氧化鈰合成制備致密的稀土雜化納米氮化硅片狀材料，再與石墨烯混合制備得到分散性強的疏水性稀土雜化納米氮化硅?石墨烯復合材料，然后對材料表面進行表面官能化修飾，進一步將制備得到的抗菌防腐材料加入到環氧樹脂中制備防腐涂料，涂覆于金屬材料管道表面，該方法制備成本低、材料性能突出，該材料的特點是干擾微生物生命活動以及代謝產物的形成，抑制細菌等微生物生長，材料中納米粒子能夠直接催化降解代謝產生的硫化氫氣體，進一步阻止析氫腐蝕的發生，在金屬材料管道抗微生物腐蝕性能上具有很好的表現。
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本發明提供一種吸塵器用噪音阻隔填充聚丙烯材料及其制備方法，其由下列原料按重量份組成：聚丙烯30?35份、納米級硫酸鋇25?30份、植物纖維20?25份、增韌劑15?20份、相容劑3?5份、硅烷偶聯劑0.1?0.3份、抗氧劑0.2?1份、潤滑劑0.5?1份。使用植物纖維以及高填充份數的硫酸鋇對聲波的傳導進行阻隔，從材料上解決了家用吸塵器噪音分貝高的問題。所以本發明制得的聚丙烯復合材料具有環保、聲音阻隔等特點，在標準實驗條件下可以降低噪音分貝數2?dB，可以廣泛適用于家電功能材料。
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本發明屬于水性高分子功能材料領域，具體涉及水溶性聚苯胺復合液、核層霧化噴液、人工仿生皮膚及制備方法。聚苯胺復合液采用高分子酸摻雜的方式合成，作為網絡路徑傳遞核層介電信號，賦予皮膚層壓電傳感效果；核層霧化噴液與醇溶性陽離子氟化聚氨酯制得的殼層霧化噴液通過核?殼靜電霧化技術制得人工仿生皮膚，具有透氣透濕、疏水疏油、抗菌、高強度、高柔韌性、高導電性低電阻性，靜電霧化技術可對三維物體任意角度噴涂，實現了機器人三維機械結構及關節的包覆，可應用于醫療傷口皮膚修復，同時核層優異的導電性能使其可直接噴涂在人體心臟或者手腕部位，并為后期機器人皮膚的電信號傳遞或醫療領域應用的人體心跳監測提供可能性。
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本發明公開了一種由水熱反應制備而成的網絡狀非晶氧化鉬納米材料，該材料具有納米帶結構和納米棒結構。非晶氧化鉬納米帶長度為5μm，寬度為200?300nm；非晶氧化鉬納米棒長度為2?4μm，直徑為80?120nm。本發明網絡狀非晶氧化鉬納米材料系利用水熱反應一步制得，以鉬網作為基底配合前驅體溶液可以選擇性地獲得非晶氧化鉬納米帶或非晶氧化鉬納米棒材料。本發明中非晶態氧化鉬呈帶狀或棒狀，生長分布均勻，具有良好的穩定性。本發明網絡狀非晶氧化鉬納米材料在光電催化、光致變色、電致變色和功能材料等領域具有廣泛的應用前景。
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本發明涉及一種光催化劑Sr2FeMoO6的制備方法，屬于功能材料領域。光催化劑Sr2FeMoO6由乙酰丙酮鉬、乙酰丙酮鍶和乙酰丙酮鐵于二芐醚?油酸?油胺體系中合成制備，反應產物經烘干、煅燒得到。本發明采用高溫有機物熱分解法制備出了一種鈣鈦礦型Sr2FeMoO6光催化劑，該方法工藝簡單易控，無污染，對設備要求低。制備的雙鈣鈦礦型Sr2FeMoO6光催化劑燒結活性高，分散性好，能夠有效降解亞甲基藍，具有較佳的光催化活性，同時，由于Sr2FeMoO6光催化劑具有軟磁性材料的特點，易于回收再利用，從而也解決了納米光催化劑在懸浮體系中不易回收的問題，可以多次重復使用。
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本發明公開了一種稀土摻雜鑭錳氧化物納米管的可控制備方法。具體操作步驟是：配制硝酸鑭La(NO3)3溶液和硫酸錳MnSO4溶液，并混合均勻得A溶液，氫氧化鈉溶液為B溶液；將等體積A溶液和B溶液交替滴加于陽極氧化鋁膜（AAM）納米孔模板上，在負壓條件下，A溶液、B溶液透過納米孔，并發生沉淀反應，將形成的鑭錳氫氧化物LaMn(OH)x的納米管在管式爐中加熱，鑭錳氫氧化物LaMn(OH)x的納米管分解得到稀土摻雜鑭錳氧化物納米管。本發明將AAM模板合成技術與減壓抽濾技術結合，利用AAM納米孔道作為反應器，運用沉淀反應原理制備稀土摻雜鑭錳（LaMnOx）氧化物納米管。操作簡單，易于工業化生產，在儲氫電極材料、熱電轉化功能材料、光吸收和光轉換催化材料等領域有重大應用價值。
Dy摻雜SrMoO4發光材料的合成方法及在磁場下測定其發光性能的方法，涉及功能材料領域。首先將二芐醚、油酸、油胺加入至三口燒瓶中，加熱攪拌混合，然后將乙酰丙酮鉬、乙酰丙酮鍶和乙酰丙酮鏑依次加入至三口燒瓶中，高純氮氣保護下磁力攪拌使其完全溶解，最后加熱恒溫反應得到SrMoO4：Dy3+發光材料。鏑元素的摻雜改變了SrMoO4的發光性能，拓寬了SrMoO4在發光領域的應用。并且在磁場的作用下，材料的發光強度發生了改變，說明了磁場對SrMoO4：Dy3+發光材料的發光產生了一定的影響。這對于研究發光材料的研究人員在測試發光材料的領域中有著巨大的突破，為今后的發光材料的研究提供一個新的研究方向。
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2025年07月24日 ~ 26日 
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