天津天津有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

苯并噻唑類(lèi)化合物的合成方法 779     

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本發(fā)明涉及一種合成苯并噻唑類(lèi)化合物的新工藝，步驟為：⑴將原酸脂和鄰氨基苯硫酚及其衍生物升溫攪拌進(jìn)行反應，TLC監測反應進(jìn)程，反應完畢后得到粗品苯并噻唑類(lèi)化合物；⑵將步驟⑴得到苯并噻唑類(lèi)化合物粗品蒸餾或使用溶劑重結晶，過(guò)濾得到產(chǎn)品苯并噻唑類(lèi)化合物。本發(fā)明的方法在反應過(guò)程中不加入溶劑，將分離提純的過(guò)程優(yōu)化，有效實(shí)現了精細化學(xué)品的綠色生產(chǎn)；不加入催化劑，操作簡(jiǎn)單，顯著(zhù)縮短了反應時(shí)間、提高了產(chǎn)品的生產(chǎn)效率，產(chǎn)率可達79％?90％。從根本上解決了由于溶劑而造成的環(huán)境污染、安全隱患、對人類(lèi)的健康危害以及資源浪費等問(wèn)題，具有極強的綠色產(chǎn)業(yè)化價(jià)值。

高通量選育石油降解突變株的方法 1136     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高通量選育石油降解突變株的方法，采用Licl?ARTP復合誘變戈登氏菌株，提高菌株的石油烴降解能力。包括以下步驟：(1)菌懸液的制備(2)含不同濃度氯化鋰的TSB固體培養基配制(3)對菌株分別進(jìn)行單一化學(xué)誘變(Licl)和常溫室壓等離子體誘變(ARTP)，計算致死率并分別測定單一誘變菌株的石油烴降解率。(4)對菌株進(jìn)行Licl?ARTP復合誘變。(5)以96孔板發(fā)酵法代替搖瓶發(fā)酵法，采用紫外分光光度法高通量篩選誘變菌株。所述菌株為戈登氏菌。本方法誘變菌株正突變率高、石油烴降解能力明顯提高。有利于工業(yè)應用，在經(jīng)濟、環(huán)境和社會(huì )效益方面都有重大意義。

橡膠硫化促進(jìn)劑DPG造粒粘結劑及其造粒方法 735     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種橡膠硫化促進(jìn)劑DPG造粒粘結劑及采用此粘結劑的造粒方法,包括聚維酮:80-100份,醋酸乙烯酯:50-65份,液體石蠟:40-50份,乳化劑:1-5份,聚乙烯醇:0.5-1份,分散劑:0.5-1份,碳酸氫鈉:0.1-0.5份,丙三醇:0.01-0.1份,水:150-180份。本發(fā)明提供的造粒方法過(guò)程簡(jiǎn)單,易于工業(yè)化,應用此法造粒DPG產(chǎn)品一次成粒率高達80%以上,平均硬度在2N左右,完全可以達到用戶(hù)要求,在實(shí)際包裝移動(dòng)過(guò)程中也未出現顆粒破碎現象,經(jīng)化驗測定后,其質(zhì)量指標符合國家一級品標準。本發(fā)明提供的粘結劑配方合理,與多種橡膠的相容性都很強,用量少,效果好,產(chǎn)品一次成粒率高,且對產(chǎn)品的物理化學(xué)性質(zhì)和硫化反應性質(zhì)沒(méi)有任何不良影響。

牛油分提方法 960     

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本發(fā)明涉及一種牛油分提方法，包括以下步驟：⑴原料牛油油脂加熱到85℃，水浴保溫30min后快速冷卻到70℃；⑵在結晶溫度40℃下養晶21h；⑶濾出的固體牛油為MP40+，將濾出的液油在30℃下養晶21h；⑷濾出的固體牛油為MP40，將濾出的液油在24℃下養晶21h；⑸濾出的固體牛油為MP30，濾出的液油為MP24。本方法可適用于不同食品的加工，本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)單，不會(huì )引入其他化學(xué)物質(zhì)，通過(guò)研究養晶時(shí)間、養晶溫度對牛油出油率的影響，通過(guò)對分提牛油熔點(diǎn)進(jìn)行測定，分別得到了高中低熔點(diǎn)的牛油產(chǎn)品，本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)單，得到的牛油產(chǎn)品的熔點(diǎn)較為寬泛，脂肪酸的含量有各有不同，顯示了不同牛油的熔點(diǎn)特性的不同。

基于多層級架構的混合儲能協(xié)調控制方法 990     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于多層級架構的混合儲能協(xié)調控制方法，包括如下步驟：確定電化學(xué)儲能本地級運行響應模型；確定超導儲能本地級運行響應模型；確定儲能系統本地級自動(dòng)響應控制策略；確定配電網(wǎng)混合儲能、分布式光伏、負荷、線(xiàn)路整體設備互聯(lián)關(guān)系模型；確定儲能系統協(xié)同級自動(dòng)響應控制策略；利用模型預測控制方法獲取協(xié)同級自動(dòng)響應控制指令，下發(fā)至混合儲能系統；本發(fā)明有效解決了配電網(wǎng)中分布式新能源滲透率較高導致的電壓波動(dòng)以及儲能的控制問(wèn)題。

紅外加熱油氣管路模擬仿真試驗裝置及方法 1164     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紅外加熱油氣管路模擬仿真試驗裝置，包括：本發(fā)明還提供一種紅外加熱油氣管路模擬仿真試驗的方法，箱體；通風(fēng)格柵，其開(kāi)設在所述箱體頂部和底部；至少兩個(gè)紅外加熱催化板；至少兩個(gè)加熱板外隔熱層；被加熱管路；至少兩個(gè)加熱板供氣支管；至少兩個(gè)送風(fēng)分支管；燃氣源；流量調節機構，其連通設置在所述燃氣源和所述加熱板供氣支管之間；鼓風(fēng)機；測控系統；冷水機。紅外加熱油氣管路借助燃氣在催化反應器內發(fā)生催化化學(xué)反應，通過(guò)輻射發(fā)熱板將熱量輻射至油氣管路外壁，對管路內油氣進(jìn)行加熱，整個(gè)試驗裝置無(wú)明火、無(wú)保障安全風(fēng)險。本發(fā)明還公開(kāi)了一種紅外加熱油氣管路模擬仿真試驗方法，能夠對不同加熱工況需求的油氣管路優(yōu)化設計。

鹽堿地原土改良方法 1105     

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本發(fā)明涉及一種鹽堿地原土改良方法，改良步驟包括原土勘驗，對栽植地區原土的物理化學(xué)性能進(jìn)行測定；原土處理，包括原土挖掘過(guò)程和原土翻拌過(guò)程；原土回填，回填前設置隔鹽層，再將拌和好的處理后原土回填。本發(fā)明的有益效果是：能夠有效的改善栽植地的鹽堿度，緩解原土pH值和含鹽量，并且通過(guò)原土挖掘的攤鋪的過(guò)程能夠稀釋鹽堿程度，減弱原土水分蒸發(fā)，有效抑制原土返鹽，拌和過(guò)程能夠增加原土酸度，提高陽(yáng)離子含量，并提高原土的緩沖能力，從而提高移栽苗木的存活率。

用于氣敏材料的多孔硅/氧化鎢納米線(xiàn)復合結構的制備方法 1178     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于氣敏材料的多孔硅/氧化鎢納米線(xiàn)復合結構的制備方法，首先采用p型單晶硅作為基底，利用雙槽電化學(xué)的方法在基底表面制備多孔硅層；再以金屬鎢作為耙材，利用磁控濺射的方法在多孔硅表面沉積金屬鎢薄膜；最后，在水平管式爐中，以氬氣作為工作氣體，氧氣作為反應氣體，600～750℃條件下，制得多孔硅/氧化鎢納米線(xiàn)復合結構的氣敏材料。本發(fā)明降低了制備氧化鎢納米線(xiàn)生長(cháng)溫度，顯著(zhù)提高了復合結構氣敏材料的比表面積，在150℃的條件下對2ppm?NO2的靈敏度為4.76，具有制備工藝簡(jiǎn)單，易于控制，成本低廉以及對NO2高靈敏度探測等優(yōu)點(diǎn)。

藍莓酒的制作方法 1094     

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本發(fā)明涉及一種藍莓酒的制作方法，步驟如下：將藍莓果洗凈后破碎成的藍莓漿；向藍莓漿中加入果膠酶、酶解、滅酶、冷卻至室溫，得冷卻后的藍莓漿，加入酒精、酒用活性干酵母，發(fā)酵，當測得糖度為1?BoX，發(fā)酵結束，得藍莓原酒；向藍莓酒原液中加入抗酸劑，過(guò)濾、采用酒精調配原酒使其酒精度達到9-12°后再進(jìn)行過(guò)濾，即得藍莓酒。本發(fā)明方法中用果膠酶酶解劑有效的將原酒中的果膠質(zhì)、纖維質(zhì)、多糖等不溶物質(zhì)降解，使果汁在短時(shí)間內達到澄清；使用酒用活性干酵母進(jìn)行發(fā)酵，再經(jīng)過(guò)陳釀過(guò)濾等工藝，釀造出化學(xué)性能穩定的藍莓酒，將釀造周期由傳統方法的三年以上縮短為三至五個(gè)月，縮短了勞動(dòng)周期，提高了設備利用率，降低了勞動(dòng)成本。

利用電子全息探究界面電勢對鋰離子輸運影響的方法 729     

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本發(fā)明提供有一種利用電子全息技術(shù)探究界面電勢對鋰離子輸運影響的方法，鋰離子在固體電極內的微觀(guān)輸運過(guò)程是決定鋰離子電池宏觀(guān)電化學(xué)行為的直接因素，目前常用的中子衍射、核磁共振等方法受限于分辨率的影響，僅能提供材料的平均結構信息，本發(fā)明方法將分辨率提高至原子水平，利用物鏡球差校正透射電子顯微鏡與電子全息技術(shù)相結合，對鋰離子電池正極材料多晶晶界的電勢分布進(jìn)行準確測量，依次經(jīng)歷電子全息圖獲取、數字重構提取分離的相位圖與振幅圖、進(jìn)一步數據處理得到相移與電勢分布相關(guān)的圖像幾個(gè)步驟，從而得到界面電勢差和勢壘分布的統計結果，進(jìn)一步揭示鋰離子傳輸機制的動(dòng)力學(xué)問(wèn)題，對鋰離子電池結構?性能關(guān)系的構筑有重要的研究意義。

原位控制土中石油類(lèi)污染物遷移的方法 1044     

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本發(fā)明提供了一種原位控制土中石油類(lèi)污染物遷移的方法，包括如下步驟：(1)確定被污染區域的土質(zhì)，并測定含水率與含油率；(2)調整被污染區域的含水率達到最優(yōu)含水率；(3)向被污染區域添加第一種無(wú)機材料，養護12?24小時(shí)，然后添加第二種無(wú)機材料，養護14?28天后即得。本發(fā)明所述的原位控制土中石油類(lèi)污染物遷移的方法原位控制土中石油類(lèi)污染物遷移，由于按順序依次加入粉煤灰、石灰，對石油類(lèi)污染土完成由物理吸附到化學(xué)吸附的轉變，實(shí)現污染擴散預防，為后期治理及改性利用提供充足準備時(shí)間。

通過(guò)鎂鈮組分調控微波介電性能的鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料 907     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)鎂鈮組分調控微波介電性能的鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料，目標合成物表達式為L(cháng)i₂Ti_1?z(Mg_xNb_y)_zO₃，x:y＝1～3，z＝0.15～0.95。先按化學(xué)計量式進(jìn)行配料，經(jīng)過(guò)球磨、烘干、過(guò)篩后于800～1000℃預燒，再進(jìn)行造粒，壓制成生坯，生坯于1200～1300℃燒結，制成鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料。本發(fā)明在微波頻段下，測得Qf值高達到101,301～145,593GHz，具有較低的介電損耗，同時(shí)ε_r系列化14.98～19.54，τ_f連續可調?15.62～+28.63ppm/℃，具有廣泛的應用前景。

內源性洋地黃樣因子抑制劑 1014     

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本發(fā)明涉及一種內源性洋地黃樣因子抑制劑，本發(fā)明開(kāi)發(fā)了一種名為“酮康唑”的臨床常見(jiàn)藥物作為內源性洋地黃樣因子的抑制劑，為早癇的治療開(kāi)辟了一條新的道路，本發(fā)明更深遠的意義在于，酮康唑對內源性洋地黃樣因子抑制作用的確定，為進(jìn)一步研究該因子在體內的合成途徑，進(jìn)而對其化學(xué)結構的測定奠定了基礎。

面向圍捕任務(wù)的多無(wú)人機智能協(xié)同決策方法 1192     

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本發(fā)明涉及強化學(xué)習、傳統控制和多智能體等領(lǐng)域，為提出一種面向圍捕任務(wù)的基于多智能體確定性策略梯度和避障機制的多無(wú)人機智能協(xié)同決策方法，考慮狀態(tài)部分可觀(guān)測的特點(diǎn)、任務(wù)環(huán)境動(dòng)態(tài)性與不確定性因素的影響，采用多智能體確定性策略梯度方法和避障機制，獲得最優(yōu)行動(dòng)策略，達到多無(wú)人機智能協(xié)同決策的目的，本發(fā)明，面向圍捕任務(wù)的多無(wú)人機智能協(xié)同決策方法，首先基于比例控制和避障機制建立初步?jīng)Q策方案，隨后采用多智能體確定性策略梯度方法對初步?jīng)Q策方案進(jìn)行評價(jià)改進(jìn)，獲得最優(yōu)行動(dòng)策略，最后，在線(xiàn)應用優(yōu)化后的網(wǎng)絡(luò )實(shí)時(shí)給出決策結果，完成面向圍捕任務(wù)的多無(wú)人機任務(wù)決策。本發(fā)明主要應用于多無(wú)人機智能協(xié)同場(chǎng)合。

寬溫度范圍和長(cháng)循環(huán)壽命的可充水系鋅離子電池 1163     

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一種寬溫度范圍和長(cháng)循環(huán)壽命的可充水系鋅離子電池，屬于化學(xué)電源領(lǐng)域。所述電池中正極材料為聚苯胺等有機材料或可逆脫嵌鋅離子的過(guò)渡金屬化合物；負極材料包括金屬鋅片、鋅箔、鋅粉、粉末多孔鋅電極、或鋅合金；寬液相溫度范圍電解液以水為溶劑，高溶解度無(wú)機鹽為溶質(zhì)，溶質(zhì)包括氯化鋅、溴化鋅、碘化鋅等。本發(fā)明使用寬液相溫度窗口的電解液和高循環(huán)穩定性的聚苯胺等有機正極材料、過(guò)渡金屬化合物構建低成本、高安全性、長(cháng)循環(huán)壽命、寬溫度范圍的可充水系鋅離子電池，可在?90℃至60℃的極寬溫度范圍下表現出較高的能量密度和長(cháng)循環(huán)壽命，在極地考察、太空探索、深海探測等特殊場(chǎng)合及規模儲能領(lǐng)域具有廣闊應用前景。

基于1,2,4-三氮唑的二硫醚類(lèi)化合物及其制備方法 1066     

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一種基于1, 2, 4-三氮唑的二硫醚類(lèi)化合物，其化學(xué)結構式如下所示：?其制備方法是：以乙醇為溶劑，在碳酸氫鈉存在下，通過(guò)3-苯基-4-氨基-5-巰基-1, 2, 4-三氮唑與巰基異硫脲鹽酸鹽進(jìn)行反應制備，用于制備抗腫瘤的藥物組合物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是 : 本發(fā)明按照新藥設計理論和方法，首次制備了系列1, 2, 4-三氮唑的二硫醚類(lèi)化合物，并通過(guò)紅外光譜、核磁共振氫譜及高分辨質(zhì)譜等確證了結構，以CCK-8法測試這類(lèi)化合物對人體宮頸癌細胞Hela、人體肝癌細胞SMMC-7721和人體肺癌細胞A549的增殖抑制活性，結果表明：該類(lèi)化合物對腫瘤細胞增殖具有較好的抑制效果，具有潛在的應用前景。

微生物與黑麥草聯(lián)合修復垃圾堆肥重金屬滲漏體系的方法 1019     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微生物與黑麥草聯(lián)合修復垃圾堆肥重金屬滲漏體系的方法，它是在直徑為7.5cm，長(cháng)25cm的PVC管中裝入500g風(fēng)干的園土，裝入水平隔層60g，再裝入280g堆肥；在管中播種0.6g黑麥草種子，播種30d后，將不同濃度的微生物菌劑施于堆肥表面，10d后刈割草，測定重金屬Cd，Cr，Cu，Pb和Zn的含量變化。本發(fā)明的實(shí)驗結果表明：水平隔層鋪與土壤至上、堆肥之下，可以減少垃圾堆肥中的有害物質(zhì)和重金屬向土壤中遷移，使草坪植物在化學(xué)螯合劑誘導下或者微生物協(xié)同下，增加其吸收堆肥中的重金屬的時(shí)間和重金屬在其體內的富集，并減少重金屬向深層土壤的遷移。

鋰離子篩的制備和應用方法 806     

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本發(fā)明涉及一種以廢舊三元鋰離子電池正極材料為原料制備鋁、鈷和鎳共摻雜錳系鋰離子篩的方法。廢舊三元鋰離子電池正極材料在鹽酸水溶液中被鋁粉還原溶解，形成鈷鎳錳鋁氯化物的水溶液；用氯酸鈉溶液氧化生成二氧化錳沉淀；用氫氧化鈉溶液中和生成LiCl2﹒2Al(OH)3復鹽沉淀；將二種沉淀混合均勻后高溫焙燒，形成摻雜錳系鋰離子篩前驅體；用稀鹽酸脫鋰制得摻雜錳系鋰離子篩，其化學(xué)組成為H1.33CoxNiyAlzMn1.67?x?y?zO4﹒nAl2O3，其中，x=0.005?0.05，y=0.005?0.05，z=0.005?0.05，n=1.3?2.5；在0.5g/L的氯化鋰水溶液中測得其鋰吸附容量為15?21mg/g，吸脫附10次后錳溶損率為0.8%?1%，可應用于吸附分離廢舊三元鋰離子電池正極材料還原浸取液中鋰鹽。

利用污水廠(chǎng)污泥生物法釋放污泥碳源的再利用方法 1010     

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本發(fā)明公開(kāi)一種利用污水廠(chǎng)污泥生物法釋放污泥碳源的再利用方法，從污水廠(chǎng)的二沉池的回流污泥、或者膜池的回流污泥導出一部分的污泥到測流的水解酸化系統。水解酸化系統采用2級水解酸化的模式，第一級采用連續混合的模式使污泥釋放出部分碳源，接著(zhù)進(jìn)入二級側流厭氧發(fā)酵池；二級厭氧發(fā)酵通過(guò)間歇式攪拌的模式控制污泥的泥齡。主流生物脫氮除磷系統缺氧池污泥、或者二沉池回流污泥、或者膜池回流污泥也導出一部分到側流二級厭氧發(fā)酵池進(jìn)行同步的厭氧發(fā)酵生成碳源和反硝化反應去除硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮。本發(fā)明所有的設施都在污水廠(chǎng)的側流，順利地和污水廠(chǎng)現有的設施耦合在一起，運營(yíng)中無(wú)需添加任何化學(xué)藥劑就可以實(shí)現促進(jìn)總氮去除和碳源藥耗降耗的目的。

基于DGT技術(shù)便捷低成本篩選鈍化材料的方法 1184     

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本發(fā)明涉及一種基于DGT技術(shù)便捷低成本篩選鈍化材料的方法，包括⑴土壤處理和提取測定、⑵評估指標及指標值；所述⑵評估指標包括：重金屬活性態(tài)C_DGT含量，重金屬活性態(tài)下降速率、重金屬解離運移系數K_?1大小、重金屬活性態(tài)下降持續時(shí)間。本發(fā)明充分利用DGT作為一種植物吸收重金屬模擬器且在評估重金屬鈍化材料性能時(shí)不引入其它破壞土壤理化性質(zhì)的化學(xué)試劑的特性。具有操作方便、可批量篩選、過(guò)程監控、指標量化精度高且可重復，省時(shí)省力，不影響土壤理化性質(zhì)等優(yōu)點(diǎn)。

碳化硅泡沫元件表面疏水改性的方法 1063     

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本發(fā)明涉及一種碳化硅泡沫元件表面疏水改性的方法；碳化硅泡沫元件表面疏水改性的方法主要包括涂覆溶液的制備、涂覆、涂層的疏水改性和涂層附著(zhù)力的提升；本發(fā)明運用溶膠?凝膠法和化學(xué)偶聯(lián)反應，在泡沫碳化硅填料片表面構建了疏水涂層，并疏水涂層基礎上引入一層聚(偏二氟乙烯?co?六氟丙烯)聚合物的溶液，從而能夠獲得穩定的碳化硅材料的表面疏水性，該方法操作簡(jiǎn)單，通過(guò)該方法獲得的疏水表面性能均勻、熱穩定性好、抗沖擊性能好等優(yōu)點(diǎn)，而且能夠降低碳化硅材料制成元件的壓降，經(jīng)水力學(xué)性能測實(shí)驗結果表明壓降可以降低10％以上。

抗污染CTD電導率探頭 786     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種抗污染CTD電導率探頭，采用兩個(gè)圓形磁環(huán)線(xiàn)圈同軸布置，外部設有耐腐蝕耐壓絕緣外殼，軸心作為海水的通道；所述兩個(gè)磁環(huán)線(xiàn)圈分別為激勵磁環(huán)和輸出磁環(huán)，所述激勵磁環(huán)和輸出磁環(huán)的磁芯為納米晶磁芯；所述軸為具備耐海水腐蝕、物理化學(xué)性質(zhì)穩定的導流管。本發(fā)明采用感應式電導率測量，探頭堅固可靠，不怕腐蝕，也沒(méi)有極化現象，使用壽命很長(cháng)。

基于典型度和難度的題目推薦方法及其推薦裝置 900     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于典型度和難度的題目推薦方法，方法包括：計算每個(gè)目標用戶(hù)在每一類(lèi)型題目上的做題情況，包括：題目的數量、難度以及目標用戶(hù)在此類(lèi)型題目上的通過(guò)率；根據目標用戶(hù)特征向量，計算任意目標用戶(hù)特征向量之間的相似性，并對每個(gè)目標用戶(hù)，選擇若干相似度最高的用戶(hù)作為最近鄰；依據最近鄰用戶(hù)的做題情況，預測目標用戶(hù)對未做題目的評分；對目標用戶(hù)，選擇若干評分最高的目標題目作為目標用戶(hù)的推薦結果。裝置包括：計算模塊、第一選擇模塊、評分模塊和第二選擇模塊，本發(fā)明實(shí)現利用題目具有“難度”的特點(diǎn)來(lái)改進(jìn)傳統推薦方法，獲得了較好的效果。本發(fā)明將來(lái)可以應用到學(xué)習網(wǎng)站中，幫助用戶(hù)選擇學(xué)習內容，制定個(gè)性化學(xué)習方案。

用于模擬凝血過(guò)程的血液模擬液 898     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于模擬凝血過(guò)程的血液模擬液，屬于血液模擬技術(shù)領(lǐng)域，包括羧甲基纖維素鈉和聚合硫酸鋁，羧甲基纖維素鈉和聚合硫酸鋁進(jìn)行絮凝反應，絮凝反應的反應體系包括10%明膠溶液、2%羧甲基纖維素鈉溶液和10%濃度聚合硫酸鋁溶液；或包括羧甲基纖維素鈉粉末和聚合硫酸鋁溶液。本發(fā)明可以模擬血液凝固的全過(guò)程，材料易獲得，不存在生物危害，測試液相對穩定，操作也更便捷，通過(guò)化學(xué)方法建立了一個(gè)相對穩定的，模擬血液凝固過(guò)程的標準模型，用于儀器的研究及其出廠(chǎng)校準。

含鐵元素殼寡糖金屬配合物的合成方法 1149     

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本發(fā)明針對殼寡糖特殊的化學(xué)結構，通過(guò)配位反應和鐵離子合成新型金屬配合物。本發(fā)明以殼寡糖和三價(jià)鐵鹽為原料，加入pH調節劑，在超聲振蕩條件下進(jìn)行反應，然后利用有機溶劑進(jìn)行提純，過(guò)濾后進(jìn)行真空干燥，得到最終產(chǎn)品殼寡糖鐵配物。通過(guò)測定反應溶液中鐵離子濃度含量確定反應終點(diǎn)。本發(fā)明的制備方法工藝簡(jiǎn)單、成本低廉，合成的殼寡糖鐵配物中含鐵量較高，具有良好的水溶性和吸收性。

草酸橋連雙核銅配合物與制備方法及其應用 1145     

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本發(fā)明提供了一種草酸橋連雙核銅配合物與制備方法及其應用，化學(xué)式為[Cu2(bpma)2(C2O4)](ClO4)2·H2O，其中bpma為N?甲基?N, N?二吡啶甲基胺。本發(fā)明所述的草酸橋連雙核銅配合物與制備方法及其應用，制備步驟簡(jiǎn)短，加熱回流、自然揮發(fā)條件下即可得到目標產(chǎn)物，目標產(chǎn)物具有良好的水溶性，從而為進(jìn)一步性質(zhì)測試提供一個(gè)良好的開(kāi)端，配合物中兩個(gè)Cu(II)離子間通過(guò)草酸傳遞單電子，能夠作為潛在的磁性材料，并且配合物能夠以部分插入的鍵合方式和DNA發(fā)生相互作用，能夠作為潛在的核酸識別試劑。

新型中溫溫差電材料的制備方法 742     

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本發(fā)明提供一種新型中溫溫差電材料的制備方法，包括：S1：將原料破碎成直徑不超過(guò)30mm的小塊，取所述小塊放置在濾紙上；S2：按照一定的化學(xué)計量比稱(chēng)量所述小塊，將所述小塊加入至坩堝后開(kāi)始熔煉，得到鑄錠；S3：將所述鑄錠進(jìn)行研磨，將研磨后得到的粉末用目篩進(jìn)行過(guò)篩；S4：將過(guò)篩后的所述粉末裝入到模具中進(jìn)行熱壓燒結，得到燒結材料；S5：將所述燒結材料放入退火爐進(jìn)行退火處理，得到新型中溫溫差電材料。本發(fā)明的有益效果是有效的解決TAGS體系材料在工作溫度范圍內也是揮發(fā)嚴重，影響其電熱性能和機械性能，影響長(cháng)期工作的穩定性的問(wèn)題，為今后制備深空探測用高熱電轉換效率溫差發(fā)電器打下了良好的基礎。

DPF物性參數的模擬計算方法 919     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種DPF物性參數的模擬計算方法，包括以下步驟：步驟一：構建DPF流場(chǎng)模型；步驟二：構建DPF內部壓降模型；步驟三：構建DPF碳煙預測模型；步驟四：構建DPF再生化學(xué)反應模型；步驟五：判定DPF再生反應機理；步驟六：建立DPF一維及三維實(shí)體計算模型。該方法選用了AVL?Fire和Boost兩款數值仿真軟件對DPF氣體流動(dòng)、壁面傳熱、柴油機排氣組分反應等方面進(jìn)行模擬仿真計算，依據實(shí)際工況中的涉及的試驗條件轉化設置了仿真模型的一系列參數。對比了仿真計算與實(shí)際工況涉及的試驗數據，從而對本發(fā)明建立的DPF數值仿真模型的準確性有了較為可靠的驗證。此模型可為DPF捕集和再生性能的研究提供高精度的數據支撐。

中空納濾纖維膜生產(chǎn)線(xiàn)及工藝方法 822     

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一種中空納濾纖維膜生產(chǎn)線(xiàn)及工藝方法，屬于納濾膜生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。將溶劑、樹(shù)脂、添加劑通過(guò)加熱、攪拌混合成均勻的鑄膜液，然后把鑄膜液通過(guò)計量設備、噴絲板定型為中空狀，接著(zhù)通過(guò)溶劑與廢溶劑的相交換形成過(guò)濾通道，再經(jīng)過(guò)收集、后處理，最終成為中空纖維膜絲，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)線(xiàn)適用于水處理用到的中空納濾膜的加工使用，經(jīng)過(guò)不同場(chǎng)合長(cháng)期的現場(chǎng)污水、凈水測試，生產(chǎn)的中空納濾膜性能優(yōu)異；PA永久化學(xué)改性材料，抗污染性?xún)?yōu)異；抗氯化性能優(yōu)異，總氯最高可達1ppm；對前處理要求非常低。全套流程工藝實(shí)現全自動(dòng)化生產(chǎn)，PLC控制系統，工藝觸屏模式調整，減少人工勞動(dòng)力，生產(chǎn)效率高。

針對膜蒸餾過(guò)程的抗潤濕、抗污染雙疏膜的其制備方法和應用 1034     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種針對膜蒸餾過(guò)程的抗潤濕、抗污染雙疏膜及其制備方法，該雙疏膜由雙層靜電紡絲納米纖維基質(zhì)和復合雙疏層構成。本發(fā)明中雙疏膜是指兼具超疏水和超疏油性能的膜。所述雙疏膜雙層納米纖維基質(zhì)層通過(guò)靜電紡絲不同配比鑄膜液制得。所述雙疏膜通過(guò)化學(xué)活化、原位聚合和浸涂改性，獲得具有低表面能的重入結構，從而獲得復合雙疏層。本發(fā)明中的雙疏膜可有效抵抗低表面張力液體的潤濕，比如表面活性劑和含油液體。所述雙疏膜在靜態(tài)接觸潤濕和動(dòng)態(tài)膜蒸餾測試中均表現優(yōu)異的抗潤濕性。本發(fā)明的雙疏膜在膜蒸餾過(guò)程的廢水處理和海水淡化領(lǐng)域展現良好發(fā)展前景。