天津天津有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

新型鋰離子電池負極材料 938     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)儲能領(lǐng)域，主要涉及到一種新型的鋰離子電池負極材料。目前，石墨材料的實(shí)測比容量已經(jīng)非常接近其理論值，提升空間有限。因此，開(kāi)發(fā)性能更加優(yōu)異的鋰離子電池負極材料迫在眉睫。合金負極材料，如硅、錫、鍺、鎂、鋁等的理論比容量高，被視為最具潛力的下一代鋰離子電池負極材料，但是合金負極面臨體積膨脹收縮問(wèn)題和SEI膜消耗電解液和鋰源的問(wèn)題。本發(fā)明的目的在于提供一種新型的高比容量和長(cháng)循環(huán)穩定性的鋰離子電池負極材料即鎂?石墨嵌層化合物(Mg?GIC)，通過(guò)四個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案制備的Mg?GIC具有獨特的層狀結構，使得鎂與石墨高度融合和充分地優(yōu)勢互補。鎂的引入能夠增加石墨的活性位點(diǎn)，提高石墨的儲鋰容量，拓寬石墨的嵌鋰電位；石墨層間的范德華力能夠保證Mg?GIC可逆的膨脹收縮，保持其結構的穩定性；同時(shí)石墨為鎂提供了優(yōu)異的導電網(wǎng)絡(luò )和快速的離子通道，提升鎂的倍率性能。

植物病原菌擴大培養的方法 875     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種植物病原菌（水稻稻瘟?。U大培養的方法。主要包括病標樣采集—分離純化—初步放大培養?淺盤(pán)發(fā)酵。它是以高粱粒為培養基質(zhì)，淺盤(pán)發(fā)酵，在溫度為22℃，濕度為90%以上，黑暗培養一周后即可形成大量的分生孢子。本發(fā)明中的培養配方簡(jiǎn)單，純度高，產(chǎn)孢量大（可達10⁵個(gè)/克以上），儲存時(shí)間長(cháng)（至少2年），可用于水稻品種抗病性測試、化學(xué)藥劑篩選及稻瘟病菌致病機理等科學(xué)研究。

多功能智能路燈系統 1086     

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本發(fā)明公開(kāi)一種多功能智能路燈系統。包括路燈桿，微型風(fēng)力發(fā)電機，太陽(yáng)能板，風(fēng)光互補充放電控制器，蓄電池組，可調光調色溫LED路燈頭，化學(xué)氣體污染物監測及系統智能控制箱，戶(hù)外環(huán)境傳感器組，污染強度示意發(fā)光模組。溫濕度傳感器和顆粒物傳感器可以將環(huán)境質(zhì)量數據采集到污染環(huán)境氣體及環(huán)境質(zhì)量監控箱的主控制器中，傳遞到遠程上位機進(jìn)行數據處理，可以綜合顆粒物濃度，溫濕度數據判斷霧霾級別以及環(huán)境冷熱級別，然后將調色溫指令無(wú)線(xiàn)遠程發(fā)送給主控器，對燈具進(jìn)行調色溫。在燈桿中下部設有環(huán)狀的污染強度示意發(fā)光模組。這種多功能智能路燈系統的應用可以對工業(yè)化工企業(yè)周邊道路進(jìn)行應用，對環(huán)境保護以及道路行車(chē)安全都有較重要的應用前景。

基于凸優(yōu)化的多核學(xué)習新算法 1055     

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多核學(xué)習(MKL)的最優(yōu)化問(wèn)題由經(jīng)驗風(fēng)險、正則項兩部分組成，其解的稀疏性取決于正則項中的權值范數。多核學(xué)習(MKL)通過(guò)多種核函數的組合，實(shí)現了對多種特征集合的表示，有利于對多源數據的處理。本發(fā)明提出的非稀疏多核學(xué)習，采用凸優(yōu)化學(xué)習算法，在組內的核函數采用l1范數，相當于僅選擇最重要的核函數進(jìn)行組合，以提升稀疏性；在組間采用l2范數，相當于平等地選擇處于不同子空間的核函數，以提高學(xué)習和預測的精度。這種非稀疏多核學(xué)習問(wèn)題采用，Mirro-Descent(MD)方法求解，達到了既提高學(xué)習精度，又提高學(xué)習速度的目的。

全氟九碳酮及其應用 825     

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本發(fā)明屬于氟化工領(lǐng)域，具體涉及全氟九碳酮及其應用。以六氟環(huán)氧丙烷和六氟丙烯氣體為原料，以負載型催化劑進(jìn)行催化，反應溫度為50?300℃；其中，所述的負載型催化劑的活性成分為堿金屬氟化物，催化劑載體為活性碳；所述的活性組分在所述的負載型催化劑中的質(zhì)量占比為1％?60％；所述的六氟環(huán)氧丙烷和六氟丙烯氣體的通氣速度比大于2，通氣速度為4.5g/h?100g/h。本發(fā)明的得到的全氟九碳酮，其制備步驟簡(jiǎn)單、安全，反應時(shí)間短，產(chǎn)品收率高，適合大規模生產(chǎn)；本發(fā)明的得到的全氟九碳酮，由于其優(yōu)良的化學(xué)性能，在半導體清洗氣體，制冷劑、滅火劑、載熱流體、保護氣、測漏劑中均有良好的應用前景。

以酸作為增溶劑的21(R)阿加曲班靜脈注射液 782     

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一種以酸作為增溶劑的21(R)阿加曲班靜脈注射液。其是利用酸來(lái)增加21(R)阿加曲班的溶解性,利用緩沖劑來(lái)維持pH,同時(shí)利用滲透調節劑增強輸注特性。經(jīng)測試,本靜脈注射液能夠有效地避免水解降解及其它化學(xué)反應,并且在光和熱條件下儲存穩定,室溫下保存至少24個(gè)月。

基于聯(lián)邦學(xué)習的微網(wǎng)群請求動(dòng)態(tài)遷移調度方法及裝置 1097     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于聯(lián)邦學(xué)習的微網(wǎng)群請求動(dòng)態(tài)遷移調度方法及裝置，包括：對包括微網(wǎng)群設備和邊緣計算設備的微網(wǎng)群系統進(jìn)行初始化；各個(gè)微網(wǎng)群設備利用深度強化學(xué)習方法并基于本地歷史運行數據對本地學(xué)習模型進(jìn)行訓練，并將訓練后的模型參數和本地訓練次數發(fā)送邊緣計算設備；邊緣計算設備基于本地訓練次數對接收到的模型參數進(jìn)行聚合以更新請求評估模型，并將更新后的請求評估模型發(fā)送各微網(wǎng)群設備；微網(wǎng)群設備根據更新后的請求評估模型，在請求調度決策時(shí)以最大化長(cháng)期效益期望為目標預測資源分配策略，資源分配策略包括請求遷移決策和資源單元數量決策。本發(fā)明可以在節省傳輸開(kāi)銷(xiāo)保證了數據隱私與安全的同時(shí)，也還確保了決策的準確高效。

鋰離子電池正極材料的制備方法及應用 1157     

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一種鋰離子電池正極材料的制備方法及應用。利用原位合成的方法制備了V@M?1，以此為前驅體經(jīng)過(guò)一系列的處理得到V₂O₅@C。我們發(fā)現V₂O₅前驅體負載到MIL?100的孔里經(jīng)過(guò)氮氣氛圍下高溫煅燒會(huì )促使大體積塊狀形貌的V@M?1裂解為納米片狀的衍生物。我們在空氣的氛圍下加熱片狀的衍生物會(huì )得到由超小納米粒子組成的納米片或者納米棒狀的微納結構的V₂O₅@C。通過(guò)電化學(xué)測試表明具有微納結構的V₂O₅@C在電壓窗口2.3?4.0V時(shí)具有較高的比容量和循環(huán)穩定性。

適合評價(jià)氣相緩蝕劑效果的方法 1009     

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本發(fā)明涉及一種適合評價(jià)氣相緩蝕劑效果的方法。本發(fā)明屬于油田化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域。一種適合評價(jià)氣相緩蝕劑效果的方法，其特點(diǎn)是：適合評價(jià)氣相緩蝕劑效果的方法包括以下評價(jià)過(guò)程：取干凈的容器，在容器底部設置藥劑盛放皿，在容器內加入油田水樣，在藥劑盛放皿中加入氣相緩蝕劑，然后將清洗干凈并稱(chēng)重后的掛片懸掛在容器內，容器密封，反應取出，觀(guān)察掛片表面腐蝕情況，并稱(chēng)量掛片的質(zhì)量，計算腐蝕速率，根據腐蝕速率進(jìn)行氣相緩蝕劑效果評價(jià)。本發(fā)明具有結構簡(jiǎn)單，操作方便，直觀(guān)測試，數據準確可靠等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛應用于評價(jià)氣相緩蝕劑的效果。

環(huán)境污染物在地下水不同含水層中遷移轉化的模擬裝置 1043     

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一種環(huán)境污染物在地下水不同含水層中遷移轉化的模擬裝置，包括蓄水裝置、上游水頭調節裝置、含水層模擬裝置、樣品投放裝置、抽注水井裝置和下游水頭調節裝置。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該裝置可以模擬飽水帶中的承壓水含水層、潛水含水層，也可以模擬飽氣帶中毛細水帶等；可以根據所模擬含水層性質(zhì)的需要靈活多變的設置含水層的性質(zhì)；通過(guò)對滲流場(chǎng)，水力壓力場(chǎng)、水化學(xué)場(chǎng)的監測，用物理模擬的方式研究納米顆粒等新型環(huán)境污染物在地下水含水層中的遷移轉化規律。

循環(huán)流化床燃煤鍋爐清潔燃燒的方法 1037     

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一種循環(huán)流化床燃煤鍋爐清潔燃燒的方法,通過(guò)采用一種新的濕法研磨和配料工藝,首先將煤、鈣質(zhì)物料和其它摻燒劑分別加水濕磨并儲存在不同的儲漿池里。根據測定料漿的含水量和化學(xué)成分,用體積比的計量方法將煤漿、鈣質(zhì)料漿和其它料漿在一個(gè)料漿池中進(jìn)行配比,并攪拌均化,并將配好的混合煤漿進(jìn)行過(guò)濾脫水,使含水量達到入爐要求,然后輸送到循環(huán)流化床鍋爐進(jìn)行燃燒。本方法解決了在含水分波動(dòng)的鈣質(zhì)物料、泥狀物料與其他干物料摻燒劑和煤進(jìn)行計量配料時(shí)很難準確而連續進(jìn)行的問(wèn)題,同時(shí)不需要預先烘干物料,提高了進(jìn)入燃煤鍋爐的煤泥配比質(zhì)量和穩定性及均化程度,提高了循環(huán)流化床爐的燃燒穩定性和脫硫效率,減少了爐壁的磨損,節約了能源。

嵌入式助航燈具智能干冰清洗裝置及控制方法 936     

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一種嵌入式助航燈具智能干冰清洗裝置及控制方法。裝置包括車(chē)體、發(fā)電機、支架、機械臂、攝像頭、測距裝置、顯示器、清洗機構和控制機構；本發(fā)明提供的嵌入式助航燈具智能干冰清洗裝置及控制方法具有如下有益效果：嵌入式助航燈具智能干冰清洗裝置使用干冰作為清洗介質(zhì)，實(shí)現了干燥無(wú)殘留清洗，改善了傳統化學(xué)介質(zhì)清洗會(huì )損傷助航燈具表面的局面，并且對環(huán)境沒(méi)有污染，有效解決了助航燈具清洗效率低、清洗效果差、清洗液浪費等問(wèn)題，也減輕了機場(chǎng)清潔工作人員的工作強度，提高了機場(chǎng)運行效率。

雙硼氮雜菲及其衍生物的合成方法 1227     

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本發(fā)明涉及一種硼氮雜菲及其衍生物的合成方法，并測試了這些化合物的光電物理性質(zhì)，進(jìn)一步研究該類(lèi)有機材料在有機電化學(xué)方面的潛在應用價(jià)值，本化合物的結構式為：其中R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₇，R₈，分別為獨立的取代或非取代的基團，包括烷基，芳基(苯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘環(huán)、蒽環(huán)、非那烯、并四苯、芘、線(xiàn)性或者有角度的并五苯、并六、茚、芴等)。其中R₁，R₂，R₃，R₄，也可以為單個(gè)取代鹵素原子X(jué)：F、Cl、Br、I。

高磷負載量復合碳材料的制備方法 1099     

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本發(fā)明公開(kāi)一種高磷負載量復合碳材料的制備方法，利用冷凍干燥方法制備細菌纖維素氣凝膠，再進(jìn)行加熱保溫得到碳化細菌纖維素氣凝膠；氣凝膠研磨成粉末后與紅磷共同放置于反應釜中在氬氣保護條件下階梯式加熱，恒溫，自然冷卻，制得的復合薄膜經(jīng)二硫化碳、無(wú)水乙醇洗滌，得到紅磷?細菌纖維素基碳纖維復合材料粉末。本發(fā)明中紅磷與細菌纖維素基碳纖維粉末復合；紅磷經(jīng)升華?吸收?凝華過(guò)程均勻地附著(zhù)在碳粉末內部的纖維束表面；粉末狀碳復合材料具有較高的磷負載量。本發(fā)明的所用到的紅磷、細菌纖維素、液氮廉價(jià)易得，可宏量生產(chǎn)，獲得的高磷負載量復合碳材料經(jīng)測試具有較好的電化學(xué)性能。

高靈敏度2.4-二硝基苯肼的制備方法 1163     

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一種高靈敏度2.4-二硝基苯肼的制備方法，它涉及一種2.4-二硝基苯肼的制備方法，具體涉及一種高靈敏度2.4-二硝基苯肼的制備方法。本發(fā)明為了解決現有2.4-二硝基苯肼制備方法制備的2.4-二硝基苯肼雜質(zhì)含量較高，靈敏度低，不能滿(mǎn)足測定微量醛酮的需要，且制備成本較高的問(wèn)題。本發(fā)明的具體步驟為：在容量為20升的三口瓶中加入2.4-二硝基氯苯、1.6-1.7倍的濃度為95%的乙醇和活性炭；將濾液倒入20升的三口瓶中，加入與2.4-二硝基氯苯等量的水合肼溶液；繼續回流一至兩小時(shí)，析出紅色結晶，停止回流；用熱乙醇洗滌步驟六中結晶物一至三次，置于60-80℃溫度下干燥。本發(fā)明用于化學(xué)試劑領(lǐng)域。

鋰離子動(dòng)力電池快速充電方法 724     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子動(dòng)力電池快速充電方法，其特征是：鋰離子動(dòng)力電池采用充電步驟、第一間歇步驟、放電步驟和第二間歇步驟構成間隔式循環(huán)電流充電機制；在充電過(guò)程中對整體充電過(guò)程的任意步驟實(shí)施監控，當監測到達電壓閥值時(shí)即終止充電。有益效果：與現有技術(shù)相比，本發(fā)明采用間隔式循環(huán)電流充電，充電間歇中加載恒定電流進(jìn)行放電的快速充電方法，可以避免電池充放電過(guò)程中出現歐姆極化、電化學(xué)極化和濃差極化的質(zhì)量問(wèn)題。大大降低了電池內部不良反應的產(chǎn)生，延長(cháng)電池的使用壽命。

在水性介質(zhì)中制備金屬離子印跡聚合物微球的方法 775     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在水性介質(zhì)中制備金屬離子 印跡聚合物微球的方法，屬金屬離子印跡材料的制備技術(shù)。該 方法包括以TRIM為聚合物骨架單體、甲苯為稀釋劑、span－ 80為乳化劑、SDBS或PVA為分散劑、MAA為功能單體、Cu2+或Ni2+為印跡離子、Mg2+為離子強度控制劑，制備過(guò)程包括反相乳液的制備，外水相溶液的制備、聚合、后處理制得Cu2+、Ni2+的印跡聚合物微球產(chǎn)物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：制備工藝簡(jiǎn)單、周期短、易于實(shí)施，且聚合過(guò)程在水性介質(zhì)中進(jìn)行，能夠滿(mǎn)足水溶性分子的印跡要求，產(chǎn)品分散性和球形均保持良好，使用最常見(jiàn)而廉價(jià)的試劑，生產(chǎn)成本低。本發(fā)明廣泛應用于金屬離子的吸附、分離，也可用作化學(xué)傳感器的元器件，監測水溶液中金屬離子濃度的變化。

橡膠硫化促進(jìn)劑DZ造粒粘結劑及其造粒方法 1082     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種橡膠硫化促進(jìn)劑DZ造粒粘結劑及采用此粘結劑的造粒方法,包括聚維酮:100-140份,醋酸乙烯酯:50-65份,液體石蠟:50-65份,乳化劑:4-8份,聚乙烯醇:0.5-1份,分散劑:0.5-1份,碳酸氫鈉:0.1-0.5份,丙三醇:0.01-0.1份,水:180-240份。本發(fā)明提供的造粒方法過(guò)程簡(jiǎn)單,易于工業(yè)化,應用此法造粒DPG產(chǎn)品一次成粒率高達80%以上,平均硬度在2N左右,完全可以達到用戶(hù)要求,在實(shí)際包裝移動(dòng)過(guò)程中也未出現顆粒破碎現象,經(jīng)化驗測定后,其質(zhì)量指標符合國家一級品標準。本發(fā)明提供的粘結劑配方合理,與多種橡膠的相容性都很強,用量少,效果好,產(chǎn)品一次成粒率高,且對產(chǎn)品的物理化學(xué)性質(zhì)和硫化反應性質(zhì)沒(méi)有任何不良影響。

銅鎳合金無(wú)酶葡萄糖傳感器的制備方法 795     

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本發(fā)明涉及一種制備高敏感性的葡萄糖傳感器制備方法，制備方法包括如下步驟：步驟一，原料的預處理；步驟二，原料的稱(chēng)??；步驟三，電鍍；步驟四，電化學(xué)測試；步驟五，洗滌；步驟六，干燥。本發(fā)明制備的葡萄糖傳感器表面具有大量的銅鎳離子，分布十分均勻，使得我們的傳感器對于葡萄敏感性的提升有很顯著(zhù)的效果。本發(fā)明的傳感器敏感度可以達到10527μA·mM·cm^?2，可以作為葡萄糖傳感器，而且制備過(guò)程簡(jiǎn)單，成本低廉，綠色環(huán)保，易于推廣。

環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物及其制備方法與應用 1051     

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本發(fā)明公開(kāi)了環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物及其制備方法與應用。它是在有機溶劑中以芴與正溴丙烷反應，所得產(chǎn)物9,9?二丙基芴再與多聚甲醛、溴化鉀、濃硫酸反應，所得產(chǎn)物(Y)再與N?吡啶甲基苯并咪唑反應得到六氟磷酸鹽化合物(W)，將(W)與氧化銀反應得到環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物。將環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物作為主體，將不同種類(lèi)的硝酸鹽作為客體，在25?C，在一定濃度下，將主體溶液分別和不同的客體溶液混合，測定其熒光光譜，找出主體能夠識別的客體。本發(fā)明的環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物具有制備簡(jiǎn)潔、熒光感光效果明顯的優(yōu)點(diǎn)，可以用來(lái)制作熒光探針，有望在熒光化學(xué)領(lǐng)域得到應用。

一體化復合器 1071     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種一體化復合器，包括定量裝置和混合過(guò)濾池，定量裝置設置在混合過(guò)濾池的上方；定量裝置包括有定量管和溢流池，定量管設置有三個(gè)，每個(gè)定量管的頂端都連接有一溢流口；溢流口另一端通入到溢流池內；每個(gè)定量管的下端都連接有一連接管，每個(gè)連接管上都設置有一進(jìn)液管和一閥門(mén)，閥門(mén)位于進(jìn)液管的下方；連接管的下端通過(guò)三通接頭連接有一混合進(jìn)液管，混合進(jìn)液管的下端與混合過(guò)濾池的頂端連接；混合過(guò)濾池的中部設置有一玻璃砂芯，底部設置有濾液排出口。一體化復合器集定量、混合、過(guò)濾于一體，結構更加緊湊穩定；試劑和水樣混合進(jìn)樣，充分接觸，增加了化學(xué)反應程度，提高了測量靈敏度。

用于管道內壁殘留油井水泥沉積層的清洗劑 1143     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于管道內壁殘留油井水泥沉積層的清洗劑，包括以下質(zhì)量百分比的組分常溫下復配而成：混合酸0.5%-20%、滲透分散劑0.1%-5%、緩蝕劑0.1%-10%、螯合劑2%-10%在常溫下不經(jīng)過(guò)復雜化學(xué)反應而復配成的一種清洗劑。本發(fā)明的清洗劑適用于多種金屬及其合金管道的內壁的水泥垢層清洗，使機械設備、測量?jì)x器上殘存的水泥垢層快速徹底剝離，縮短清洗時(shí)間，降低生產(chǎn)維護成本，使用方便。

檔案紙及其制造方法 1151     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檔案紙及其制造方法和用途。其中由棉漿、全漂化學(xué)木漿分別進(jìn)行打漿后配用抄造,并經(jīng)過(guò)壓光整飾成紙。按照ISO302規定的方法測定的卡伯值小于5.0;并且經(jīng)100±2℃、576小時(shí)(24天)干熱加速老化后的各項批標超過(guò)一般耐久紙的要求(可保存200年以上)。本發(fā)明的檔案紙松厚度好、不透明度高,表面平滑細膩、色彩柔合、純樸自然,印刷效果優(yōu)良、便于書(shū)寫(xiě),可廣泛用于長(cháng)久性保存的擋案用紙及耐用性文獻及出版物用紙,是一種能夠產(chǎn)生社會(huì )效益和經(jīng)濟效益、市場(chǎng)前景廣闊的新型印刷書(shū)寫(xiě)紙。

耦合式源分離尿液資源化及能源化系統 1002     

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本發(fā)明屬于微生物電化學(xué)法處理污廢水技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種耦合式源分離尿液資源化及能源化系統。裝置進(jìn)水為源分離尿液，主體部分包括微生物電解池(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為MEC反應器)和鎂原電池，通過(guò)多通道電信號采集裝置對電路中的電流電壓進(jìn)行實(shí)時(shí)監測和記錄并在管路中連接一個(gè)蠕動(dòng)泵進(jìn)行連續流操作。裝置通過(guò)鎂原電池對MEC反應器進(jìn)行供電，將尿液中COD等有機污染物通過(guò)電解去除，并產(chǎn)生氫氣，實(shí)現鳥(niǎo)糞石的回收。再將產(chǎn)生的氫氣經(jīng)過(guò)處理與氫氧燃料電池耦合實(shí)現發(fā)電，以此構建一個(gè)尿液能源化、資源化的裝置，并將該裝置廣泛應用于廁所改造中，系統將鎂原電池與MEC進(jìn)行耦合，將鎂原電池作為MEC反應器的供電來(lái)源，大大降低了能源的消耗，適合工業(yè)推廣。

具有時(shí)延約束任務(wù)流場(chǎng)景下的自適應封裝與協(xié)同推理方法 893     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有時(shí)延約束任務(wù)流場(chǎng)景下的自適應封裝與協(xié)同推理方法，包括如下步驟：建立自適應邊緣智能推理模型，包括用于接收任務(wù)的終端設備和用于制定任務(wù)卸載決策的邊緣服務(wù)器；構建邊緣服務(wù)器和終端設備的分支模型，所述分支模型均包括若干個(gè)分支，每個(gè)分支上均設有劃分點(diǎn)和出口點(diǎn)，且出口點(diǎn)設置在每個(gè)分支的終端；根據任務(wù)的處理流程分別預測任務(wù)在終端設備和邊緣服務(wù)器上的處理時(shí)間，以及任務(wù)的總處理時(shí)間；設定目標函數，若已知任務(wù)流的所有信息，采用動(dòng)態(tài)規劃的離線(xiàn)算法對目標函數進(jìn)行優(yōu)化，否則，采用深度強化學(xué)習的在線(xiàn)算法對目標函數進(jìn)行優(yōu)化。本發(fā)明提高了延遲限制下所權衡完成的任務(wù)數量和任務(wù)推斷的準確性。

制備棒狀氟化鎂涂層的水熱方法 1058     

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本發(fā)明涉及一種制備棒狀氟化鎂涂層的水熱方法,以氟化物為原料配置溶液，攪拌30min～2h；滴加堿液使pH維持在9～12，攪拌1～4h，得到涂層溶液，溶液中F^?的濃度為0.01～0.04mol/L。將涂層溶液移至反應釜中，并放入堿處理后的鎂合金，使鎂合金完全浸沒(méi)于溶液中，移入烘箱中反應；反應結束后隨烘箱冷卻至室溫，取出反應釜，開(kāi)釜后取出鎂合金，用洗滌劑清洗，干燥得到棒狀氟化鎂涂層包覆的鎂合金。本發(fā)明耗時(shí)短；制備的涂層由大量氟化鎂的細小棒狀晶體堆積而成，結晶性和均勻性好，結構致密。電化學(xué)測試得出交流阻抗為22KΩ·cm²，自腐蝕電流密度為1.34μΑ/cm²，涂層具有顯著(zhù)的耐蝕性。

動(dòng)車(chē)組牽引電機傳動(dòng)端溫度傳感器連接用管路 932     

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本發(fā)明提供了一種動(dòng)車(chē)組牽引電機傳動(dòng)端溫度傳感器連接用管路，其制作工藝包括配料工序，在所述配料工序中所用料，包括：氯磺化聚乙烯，其重量比為23％；氯化丁晴，其重量比為10％；氫氧化鋁，其重量比為15％；鉑金水，其重量比為3％；石英粉，其重量比為5％；碳黑，其重量比為44％。本發(fā)明通過(guò)DIN5510-2防火測試，煙霧試驗已通過(guò)環(huán)保要求。絕緣電阻值不小于100MΩ，能在陽(yáng)光、潮濕、高溫條件下長(cháng)時(shí)間使用不老化，能耐各種極性化學(xué)藥品，且成本較低，滿(mǎn)足了用戶(hù)的使用需求，便于在產(chǎn)業(yè)上進(jìn)行推廣。

制備氧化鋅一維納米棒晶薄膜的方法 861     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制備一維ZnO納米棒晶薄膜 的電場(chǎng)輔助的方法，步驟依次為：將 Zn(NO3) 2·6H2O與NaOH 溶解于水中，攪拌均勻；置于30～90℃的水浴中；用三電極化 學(xué)沉積系統進(jìn)行恒電位沉積，以涂覆ZnO溶膠作為種底的導電 玻璃為陽(yáng)極，鉑片為對電極，飽和Ag/AgCl電極(vs Ag/AgClsat)為參比電極，在500 －1300mV的外加電壓下沉積；將襯底取出，清洗后，于烘箱 中干燥，獲得ZnO一維納米棒晶薄膜材料。本發(fā)明通過(guò)施加并 調節外電場(chǎng)的大小，有效控制了ZnO的生長(cháng)形態(tài)，提高了生長(cháng) 速度；本發(fā)明廣泛應用在發(fā)光二極管、光探測器、光敏二極管、 氣敏傳感器、太陽(yáng)能電池等方面。

氧化鋅—碳酸鹽共摻雜鈰鋯酸鋇質(zhì)子導體材料及其制備方法 1181     

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本發(fā)明涉及氧化鋅—碳酸鹽共摻雜的鈰鋯酸鋇質(zhì)子導體材料及其制備方法，屬于固體氧化物燃料電池領(lǐng)域。首先通過(guò)固相法合成氧化釔摻雜鈰鋯酸鋇質(zhì)子導體粉末，然后與氧化鋅和碳酸鹽或復合碳酸鹽混合，經(jīng)過(guò)干壓和等靜壓成型后，再經(jīng)高溫埋燒得到氧化鋅-碳酸鹽共摻雜鈰鋯酸鋇質(zhì)子導體材料。采用疊層共壓技術(shù)制備陽(yáng)極支撐的電解質(zhì)部件，再在電解質(zhì)一側涂覆Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O2.9陰極漿料，將其組裝成陽(yáng)極支撐的單元電池進(jìn)行測試。本發(fā)明提供一種中低溫固體氧化物燃料電池電解質(zhì)材料的制備方法，特點(diǎn)是原料和制備成本低廉，工藝簡(jiǎn)單，在中低溫保證材料電導率的前提下使材料具有良好的化學(xué)穩定性，單元電池具有較好的輸出性能，為開(kāi)發(fā)固體氧化物燃料電池奠定了基礎。

金剛烷胺的合成方法 986     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金剛烷胺的合成方法，以金剛烷醇硝酸酯為原料合成金剛烷胺，其反應式如下：合成方法包括以下步驟：直接加氨水與金剛烷醇硝酸酯反應：將金剛烷醇硝酸酯1.97g和過(guò)量的氨水15g，混合后加熱至99℃，回流2.5h，反應過(guò)程中冷凝管口有白色固體析出，停止反應，加入濃鹽酸調至酸性，加熱至70℃，溶解充分后過(guò)濾，濾渣用二氯甲烷溶解測樣，結果生成較多的金剛烷醇，產(chǎn)率達82.3％，濾液用氫氧化鈉調至堿性，有固體析出，過(guò)濾得固體即較純凈金剛烷胺0.35g，產(chǎn)率2.9％。其制備簡(jiǎn)單，制備方法操作簡(jiǎn)單，可以有效的降低成本，無(wú)需任何化學(xué)試劑為溶劑，可以顯著(zhù)減少對環(huán)境的污染。