本發(fā)明公開(kāi)了一種龍血竭原藥材質(zhì)量的快速檢測方法,包括以下檢測步驟:收集不同產(chǎn)地來(lái)源的龍血樹(shù)藥材,選擇10批樣品作為驗證集樣品,其余作為校正集樣品;使用近紅外漫反射光譜采集驗證集樣品和校正集樣品的近紅外光譜;測定每批樣品總多酚和水分含量;應用偏最小二乘法建立近紅外定量分析模型;驗證所建模型的穩定性和預測精度。本發(fā)明的有益效果為:利用近紅外光譜技術(shù)和偏最小二乘回歸方法,建立龍血竭原藥材?龍血樹(shù)藥材的近紅外光譜與其有效成分總多酚和水分含量之間的定量分析模型,與傳統檢測方法相比,具有快速、無(wú)損等優(yōu)勢,實(shí)現原料的快速檢測,從而實(shí)現從源頭上控制龍血竭產(chǎn)品的質(zhì)量。
本發(fā)明涉及一種非侵入式暫態(tài)過(guò)電壓檢測傳感器和檢測方法,該傳感器包括隧道磁電阻傳感器和故障過(guò)電壓采集裝置,隧道磁電阻傳感器包括磁敏元件,至少一個(gè)前級放大電路與磁敏元件連接,前級放大電路與帶通濾波電路連接,帶通濾波電路與故障過(guò)電壓采集裝置的輸入端連接,故障過(guò)電壓采集裝置與隧道磁電阻傳感器連接,給磁敏元件提供電源。本發(fā)明可解決鐵磁型暫態(tài)過(guò)電壓傳感器存在磁飽和,導致波形失真的問(wèn)題,及絕緣要求高、電磁環(huán)境復雜、裝置取電困難的問(wèn)題??蓪?shí)現35kV電力線(xiàn)路暫態(tài)過(guò)電壓波形無(wú)損檢測;可實(shí)現35kV電力線(xiàn)路暫態(tài)過(guò)電壓非侵入式感知,易于推廣應用。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種電流互感器一次側等電位點(diǎn)無(wú)損檢測裝置,包括檢測儀,所述檢測儀包括電源電路、接口電路、人機對話(huà)模塊、單片機MCU、可編程邏輯器件、AD轉換芯片、數據儲存RAM以及按輸出方向依次連接的發(fā)射電路、超聲波探頭、限幅保護電路、前置放大電路、程序控制放大電路、帶通濾波電路和AD驅動(dòng)。本申請中,在導電桿任意一端施加超聲波脈沖信號,通過(guò)超聲波脈沖的突變和時(shí)序檢測電流互感器一次側等電位點(diǎn)位置。項目研發(fā)的等電位點(diǎn)檢測裝置操作簡(jiǎn)便,便于攜帶,實(shí)用性強;無(wú)需打開(kāi)電流互感器一次側外殼,即可解決電流互感器等電位點(diǎn)難以確認的難題。
一種水電站泄洪洞混凝土防裂方法涉及混凝土的改性方法,特別涉及電站泄洪洞內的混凝土改性方法。本發(fā)明所述的水電站泄洪洞混凝土防裂方法,泄洪洞抗沖耐磨混凝土澆筑完成后,未發(fā)現裂縫,并對混凝土施工過(guò)程中預設的施工縫和結構縫進(jìn)行了化學(xué)灌漿和高分子化學(xué)材料封閉處理,歷經(jīng)連續6個(gè)月通水后進(jìn)洞檢查,洞內混凝土無(wú)裂縫,且施工過(guò)程中預設的施工縫和結構縫沖刷后無(wú)明顯變化。通過(guò)本發(fā)明的全責分層分塊、預設施工縫,有效地減小基礎約束,嚴格控制混凝土施工質(zhì)量,采取綜合溫控措施,有效避免了混凝土非預設裂縫,對于預設規則性縫采取化學(xué)灌漿和高分子化學(xué)材料封閉處理,使混凝土縫處理能夠達到設計要求。
本發(fā)明提供了一種頂空?氣相色譜?質(zhì)譜測定茶葉中二硫代氨基甲酸鹽殘留的方法,屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法包括如下步驟:將茶葉、氯化亞錫?鹽酸溶液和正庚烷混合后密封,進(jìn)行二硫代氨基甲酸鹽分解和二硫化碳吸收,然后經(jīng)離心,取上層溶液置于頂空瓶中,進(jìn)行頂空?氣相色譜?質(zhì)譜測定;根據所述頂空?氣相色譜?質(zhì)譜測定的結果計算茶葉中二硫代氨基甲酸鹽的殘留量。本發(fā)明將二硫化碳轉移至正庚烷中,再進(jìn)行頂空?氣相色譜?質(zhì)譜測定,減少了直接測定對頂空進(jìn)樣器的腐蝕,且可準確測定茶葉中二硫代氨基甲酸鹽的殘留量,減小茶葉基質(zhì)的干擾。
本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)測定茶葉稀土元素和鉛的前處理方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,本發(fā)明的前處理方法包括(1)預消解、(2)硝酸消解、(3)H2O2消解、(4)趕酸和(5)定容。相比于國家標準規定的茶葉稀土元素和鉛元素的消解方法,本發(fā)明所需消解裝置簡(jiǎn)單,容易推廣,同時(shí)所需要的試劑較少,減小由試劑空白對檢測的影響,消解步驟簡(jiǎn)單,在實(shí)際操作中容易控制。本發(fā)明對茶葉樣品采用統一的前處理方法,很好地解決了茶葉樣品稀土元素和鉛檢測過(guò)程中前處理方法繁瑣、消解方法不同的問(wèn)題,大大簡(jiǎn)化了前處理步驟,提高了檢測效率,減低檢測成本,值得普及推廣。
本發(fā)明提供了一種HPLC測定普洱茶提取物中有效成分的方法和一種普洱茶提取物指紋圖譜的建立方法。包括對照品溶液的制備、供試品溶液的制備和測定等步驟。其中,超高效液相色譜儀的色譜條件為:色譜柱選自C18柱,流動(dòng)相:A相為乙腈,B相為0.01%-0.1%磷酸水溶液,進(jìn)行梯度洗脫,流動(dòng)相的流速為0.8-1.2mL/min,柱溫25-35℃,檢測波長(cháng):200-220nm。本發(fā)明建立的普洱茶提取物HPLC指紋圖譜能較為全面地反映普洱茶提取物中所含化學(xué)成分的種類(lèi)與數量,進(jìn)而對產(chǎn)品的穩定性及質(zhì)量進(jìn)行監控,另外,也可與市場(chǎng)上存在的其他同類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行判別,方法簡(jiǎn)便,快速可靠。
本本發(fā)明公開(kāi)了一種茶葉中20種揮發(fā)性組分的檢測方法,以標準品為參照,建立茶葉中揮發(fā)性組分的水蒸氣蒸餾提取方法及20種組分的準確定性定量分析方法。采用本發(fā)明所提供的方法對目標化合物及標準品色譜峰都分離度較好,0.1μg/mL?10μg/mL濃度范圍內各組分均具有較好的線(xiàn)性相關(guān)性,滿(mǎn)足GB/T 27404?2008《實(shí)驗室質(zhì)量控制規范食品理化檢測定量要求》的相關(guān)要求。其結果為茶葉揮發(fā)性組分化學(xué)成分及含量分析提供參考,對深入分析茶葉中揮發(fā)性組分香氣閾值和氣味特征貢獻度提供了有利條件,便于精確調控加工工藝提高茶葉品質(zhì)。
本發(fā)明提供了一種液相色譜?質(zhì)譜法測定普洱茶中黃曲霉毒素B1含量的樣品前處理方法和檢測方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的樣品前處理方法包括如下步驟:用提取溶劑對普洱茶樣品中的黃曲霉毒素B1進(jìn)行提取,得到提取液;所述提取溶劑為乙腈和水的混合液;將所述提取液與石墨化炭黑、多壁炭納米管、N?丙基乙二胺固相吸附劑混合,進(jìn)行凈化,得到待測樣品。本發(fā)明所用提取溶劑能將普洱茶樣品中的黃曲霉毒素B1充分提取出來(lái),凈化過(guò)程所用石墨化炭黑、多壁炭納米管和N?丙基乙二胺固相吸附劑相互配合,進(jìn)行分散固相萃取,能夠將雜質(zhì)去除,且不吸附目標物黃曲霉毒素B1,所得待測樣品中的目標物的量保留比較完整,可直接外標法定量。
本實(shí)用新型提供一種石板道路生態(tài)透水性及灰縫抗沖刷性能檢測試驗裝置,涉及石板道路的測試技術(shù)領(lǐng)域,包括測試石板和桌體,所述桌體的頂面設有模具箱,所述模具箱的內部陣列設有測試間和流水間,所述模具箱的側面開(kāi)設有寬水槽,所述模具箱的背面陣列設有噴水管,所述噴水管的一端安裝有噴頭,且噴頭與測試間的個(gè)數相互對應,所述測試間和流水間的底面分別開(kāi)設有底孔,所述桌體的底面分別設有雙通彎頭和出水管,所述出水管的一端設有接水桶,方便人員對不同基材的石板進(jìn)行透水性和灰縫抗沖刷性的測試,裝置簡(jiǎn)單,便于操作,同時(shí)測試人員可快速的對不同石板的透水性和灰縫抗沖刷性進(jìn)行觀(guān)察對比。
本實(shí)用新型提供一種ALC外墻板防水性能檢測試驗裝置,涉及建筑材料檢測技術(shù)領(lǐng)域,包括外墻板,所述外墻板的一側設有腳手架,所述腳手架的一側分別設有鋼管和供水結構,所述供水結構包括供水管,所述鋼管的一端安裝有卡箍,且卡箍套接于腳手架的頂端連接處,所述鋼管的表面安裝有雙U十字管卡螺栓,所述外墻板的一面設有收集水槽,所述收集水槽的出口端套接有收集軟管,可有效的根據不同地區降雨情況對ALC外墻板進(jìn)行防水測試,方便人員將裝置安裝拆卸,并根據ALC墻板的高度進(jìn)行組裝,檢測方便,便于人員操作,同時(shí)可有效的對測試時(shí)的液體進(jìn)行回收并循環(huán)使用。
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