納米金屬顆粒及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及一種納米金屬顆粒，具體涉及具有窄顆粒尺寸分布的納米金屬顆粒。本發(fā)明還涉及這種納米金屬顆粒的制備方法。 背景技術(shù)： ：當前，納米材料的研究非?；钴S。作為納米材料中的一種重要類(lèi)型，納米金屬顆粒由于具有小尺寸效應、表面效應、量子尺寸效應和宏觀(guān)量子隧道效應而顯示出與大尺寸材料不同的熱、光、電、磁、催化等性能，因而在超導、微電子、生物、催化領(lǐng)域中都具有廣泛的應用。通常，納米金屬顆粒是指，粒徑(即直徑或當量直徑)在1至1000nm之間的金屬顆粒。除了粒徑以外，顆粒尺寸分布寬度也是表征納米金屬顆粒的重要參數。隨著(zhù)研究的不斷拓展和深入，納米金屬顆粒的制備方法層出不窮，如化學(xué)還原法、光化學(xué)法、微乳液法、模板法、相轉移法、超聲法、輻射法等。在眾多方法當中，在液相條件下，用還原劑還原金屬前驅體溶液來(lái)制備納米金屬顆粒的方法(也被稱(chēng)為液相化學(xué)還原法)是應用價(jià)值較高的一種制備方法。這種方法具有設備簡(jiǎn)單、原料易得、成本低、條件容易控制、產(chǎn)率高、產(chǎn)量大等優(yōu)點(diǎn)，尤其適用于工業(yè)放大，有較好的產(chǎn)業(yè)化前景。但是，這種方法仍具有反應不均勻、不充分的缺陷，所以由其制備的金屬顆粒的粒徑以及顆粒尺寸分布均不夠理想，仍具有進(jìn)一步改進(jìn)的空間。技術(shù)實(shí)現要素：鑒于以上情況，本發(fā)明提供了一種基于液相化學(xué)還原法制備納米金屬顆粒的方法。該方法能夠簡(jiǎn)單、快速地制備具有窄顆粒尺寸分布(例如低至0.1的顆粒尺寸分布寬度)同時(shí)具有較小(例如低于約20納米，優(yōu)選介 于1nm至10nm之間)粒徑的納米金屬顆粒。本發(fā)明還提供了由此得到的納米金屬顆粒。一方面，本發(fā)明提供了一種用于制備納米金屬顆粒的方法，所述方法包括如下步驟：a)提供在第一溫度下金屬前驅體在第一溶劑中的溶液；b)提供在第二溫度下還原劑在含有高分子保護劑的第二溶劑中的溶液，作為母液；c)使所述金屬前驅體的溶液霧化，并且使經(jīng)霧化的金屬前驅體的溶液與所述母液接觸；并且d)允許所述金屬前驅體與所述還原劑反應，從而形成所述納米金屬顆粒，其中，所述金屬前驅體在所述第一溫度下在所述第一溶劑中的溶解度高于在所述第二溫度下的所述母液中的溶解度。優(yōu)選地，所述方法還包括，在經(jīng)霧化的金屬前驅體的溶液與所述母液接觸時(shí)，對所得混合液進(jìn)行攪拌。上述本發(fā)明的方法不僅具有液相化學(xué)還原法本身的優(yōu)點(diǎn)，而且制備得到的納米金屬顆粒較之傳統液相化學(xué)還原法制備得到的納米金屬顆粒具有理想的粒徑和顆粒尺寸分