本發明公開了放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法,經核磁與質譜綜合解析,確定了該化合物的結構,其化學結構如圖,為放線菌素D的新同系物。其制法是用累西菲鏈霉菌Streptomyces?recifensis?CGMCC?No.5228作生產菌。該鏈霉菌在含有可溶性淀粉的液體培養基中發酵,獲得菌絲體、發酵上清液和各種代謝產物。對發酵后的發酵上清液和菌絲體用氯仿或乙酸乙酯萃取,通過提取分離和純化等方法,得到結構如上的新化合物,通過細胞測定表明該化合物具有抗腫瘤細胞活性。本發明為研制新的抗腫瘤藥物提供先導化合物,對開發利用我國的藥用放線菌資源具有重要價值。
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