本發明涉及有機合成領域,尤其涉及一種以中間體1?(4?氯苯基)?2?(1H?1,2,4?三唑?1?基)乙酮合成環唑醇的方法,包括如下步驟:(1)2,4’?二氯苯乙酮與1,2,4?三氮唑或1,2,4?三氮唑鹽發生親核取代反應得到1?(4?氯苯基)?2?(1H?1,2,4?三唑?1?基)乙酮;(2)1?(4?氯苯基)?2?(1H?1,2,4?三唑?1?基)乙酮與1?環丙基鹵代乙烷格氏試劑、1?環丙基鹵代乙烷有機鋅試劑或其混合物發生親核加成反應得到環唑醇。本發明提供的環唑醇的合成方法路線短、反應溫和,收率高,反應過程不使用有惡臭氣味的硫葉立德試劑,不需要使用危險的鈉氫,也不會產生大量的含磷廢水,適宜大規模工業化生產。
聲明:
“以1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮合成環唑醇的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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