本發明公開了一種4,6-二氯嘧啶的制備方法,是將4,6-二羥基嘧啶和三氯氧磷混合,控溫40-65℃滴加三乙胺,加畢,升溫至110-120℃保溫反應,至4,6-二羥基嘧啶含量低于1%時停止反應,將反應混合物冷卻至30℃以下,控溫不超過30℃滴加氫氧化鈉溶液至pH為6-6.5,然后進行水蒸氣蒸餾,收集餾出液,固液分離,固體干燥,即得4,6-二氯嘧啶;本發明僅使用化學計量或微過量的三氯氧磷,反應結束后無需回收三氯氧磷,減少物料和能源消耗及產品損失;不采用有機溶劑萃取、干燥脫水、回收有機溶劑等分離方式,不使用也無需回收有機溶劑,環境友好,避免產品損失,且不額外產生固廢,利于工業放大生產;產品收率高,純度好,不需二次純化即能達到市售要求;生產周期短、生產成本低。
聲明:
“4,6-二氯嘧啶的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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