本發明涉及一種螺環菌胺制備方法。該方法利用3?氯?1,2?二羥基丙烷和N?乙基正丙胺經取代應制備N?乙基?N?正丙基?2,3?二羥基丙胺,然后和4?叔丁基環己酮經縮酮化反應制備螺環菌胺。本方法原料價廉易得,工藝簡捷,操作安全,兩步制得目標產物螺環菌胺。所用原料和中間產物穩定性高,反應選擇性高,副反應少,廢水產生量少,目標產物收率和純度高。
聲明:
“螺環菌胺的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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