本發明公開了一種抗菌藥物頭孢西丁酸的合成方法,以7-氨基頭孢烷酸為原料,用弱堿性溶液將其溶解,再向弱堿性溶液中加入醚化酶,再加入甲氧化試劑,進行醚化反應,醚化反應結束后,濾出醚化酶;再將固化酶加入料液中進行水解,水解結束后,向溶液中加入乙酸乙酯后,開始滴入2-噻吩乙?;噭┓磻?,反應結束,向反應液中滴入芐星二醋酸鹽水溶液,析出晶體,得到化合物I;化合物I與氨甲氧?;噭┳饔?,在化合物I的3位引入氨甲酰甲氧基,得到頭孢西丁酸。本發明反應條件溫和,合成過程簡單,易于實施,有效的提高收率,縮短生產步驟,降低生產成本,提高產品純度,降低能耗,減少廢水產生量,適合進行大規模生產。
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