本發明提供了一種烯草酮中間體的合成方法,包括以下步驟:將化合物A蒸餾,進行催化酯解,得到化合物F;將化合物F與丙?;噭┻M行?;磻?,再與二甲氨基吡啶進行轉位反應,得到烯草酮中間體E;其中,R為C1~C3的烷基。本發明選擇催化劑與反應蒸餾,可以由化合物A一步制得化合物F,操作簡便,催化劑選擇性高,副反應少,反應過程易于控制,整個工藝體系無廢鹽廢水產生。本發明由化合物A反應得到化合物E,反應條件溫和,中間無須堿解、酸化、萃取、分層等操作,簡化了工藝流程,縮短了反應時間,提高了生產效率,后處理簡單,反應完畢即可得到產物,避免了三廢、降低了生產成本,符合環保要求,更適合工業化生產。
聲明:
“烯草酮中間體的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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