本發明公開一種卡培他濱中間體1,2,3?O?三乙?;?5?脫氧?D?呋喃糖苷的制備方法,屬于藥物化學技術領域。以D?核糖(化合物Ⅰ)為起始原料,依次經過在固體酸催化下與甲醇和丙酮發生保護基反應,對1,2,3位羥基進行保護得到化合物Ⅱ,然后將化合物Ⅱ與氯化亞砜發生氯代反應,羥甲基變為氯甲基,得到化合物Ⅲ,化合物Ⅲ經鉑/碳催化氫化發生還原反應,得化合物Ⅳ,化合物Ⅳ經酸性水解得化合物Ⅴ,化合物Ⅴ經乙?;媚繕嘶衔铫?。整個工藝反應步驟短,經濟性高;副反應少,產品純度高;且前三步反應無廢水產生,更加環保;有利于卡培他濱中間體1,2,3?O?三乙?;?5?脫氧?D?呋喃糖苷的工業化生產。
聲明:
“卡培他濱中間體的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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