權利要求
1.鎳鈷中間品浸出溶液中回收氧化鎂的方法,其特征在于,包括:
利用酸性含磷萃取劑對硫酸鎂鎳溶液進行萃取富集鎂,萃取富集鎂包括萃取和反萃,所述反萃是利用鹽酸反萃富集鎂得到氯化鎂溶液;其中,所述硫酸鎂鎳溶液為鎳鈷中間品浸出溶液;
將氯化鎂溶液進行凈化除雜,以脫除Ni、Co雜質和油得到凈化后的氯化鎂溶液;
將所述凈化后的氯化鎂溶液進行熱解得到一次氧化鎂和鹽酸,將所述一次氧化鎂和水混合進行水化洗滌并固液分離得到過濾渣,將所述過濾渣經高溫焙燒后得到氧化鎂產品。
2.根據權利要求1所述的鎳鈷中間品浸出溶液中回收氧化鎂的方法,其特征在于,萃取富集鎂的過程分為多段,依次為萃取、洗滌和反萃,萃取流比O/A為1~3,洗滌流比3~25,純水洗滌氯的流比為O/A為15~30,洗滌有機負載的Na+、NH4+的酸為稀硫酸,反萃鎂的鹽酸濃度為4mol/L~6.5mol/L,反萃流比O/A為15~30,
可選地,酸性含磷萃取劑選自C272、P507中的任意一種;
其中,C272用于所述硫酸鎂鎳溶液進行萃取富集鎂時,萃取劑的濃度為10%~15%;P507用于所述硫酸鎂鎳溶液進行萃取富集鎂時,萃取劑的濃度為15%~25%,皂化用堿為氨水和液堿中的任意一種,皂化率為40%~60%;
可選地,在所述洗滌酸中,1mol/L硫酸和洗硫純水的體積占比分別為15%~30%和70%~85%;
可選地,萃取鎂過程中,C272萃取體系控制萃取的平衡pH在5.5~5.8,按照油相的流向,萃取產線包括1級皂化、6級轉皂、7級萃取、8級洗滌,3級洗硫、6級反萃和3級洗氯;
可選地,萃取鎂過程中,P507萃取體系控制萃取的平衡pH在5.8~6.2,按照油相的流向,萃取產線包括1級皂化、9級萃取、5級洗滌、3級洗硫、5級反萃和3級洗氯;
可選地,得到氯化鎂溶液的pH為3~4,化學成分如下:Mg含量為40g/L~78g/L,Cl含量為71g/L~213g/L,Ni含量為0.5g/L~5g/L,Co含量為0.2g/L~1.5g/L,Na、NH4+含量為0.01g/L~0.2g/L,油含量為30ppm~150ppm,溫度為35℃~45℃。
3.根據權利要求1或2所述的鎳鈷中間品浸出溶液中回收氧化鎂的方法,其特征在于,所述硫酸鎂鎳溶液為浸出
聲明:
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我是此專利(論文)的發明人(作者)