囊泡相原位合成MnO2/活性炭復合材料的制備方法,本發(fā)明涉及一種囊泡相原位合成MnO2/活性炭復合材料的制備方法,它為了解決現有制備金屬氧化物/活性炭復合材料中的金屬氧化物顆粒大且粒徑不均勻以及比電容較低的問(wèn)題。制備方法:一、制備正負離子表面活性劑自組裝形成的囊泡相溶液;二、將活性炭分散到囊泡溶液中,得到活性炭囊泡混合分散液;三、向活性炭囊泡分散液中KMnO4、MnSO4的混合溶液,在晶化釜中反應,焙燒處理后得到MnO2/活性炭復合材料。本發(fā)明通過(guò)十六烷基三甲基溴化銨和濃十二烷基苯磺酸鈉復配形成的囊泡相,分散活性炭,并以此為微反應器原位合成MnO2/活性炭復合材料,并以此復合材料為電極,比電容可以達到了390 F/g以上。
聲明:
“囊泡相原位合成MnO2 /活性炭復合材料及電化學(xué)性能” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專(zhuān)利(論文)的發(fā)明人(作者)