MOFs衍生材料及其制備方法和應用

本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種MOFs衍生材料的制備方法，將鈷鹽、鋅鹽、2?甲基咪唑和有機溶劑混合進(jìn)行溶劑熱反應得到MOFs前驅體，再依次進(jìn)行煅燒，酸洗得到MOFs衍生材料。本發(fā)明通過(guò)引入鋅離子降低鈷的負載，利用煅燒的方式將鈷包裹在形成的碳納米管中以及利用酸洗將材料中部分不牢固的鈷顆粒脫除的方式，最終降低了材料在使用過(guò)程中鈷的溶出，而且材料催化性能較高。實(shí)驗結果表明，利用本發(fā)明提供的制備方法得到的MOFs衍生材料和過(guò)硫酸鹽降解CBZ時(shí)，CBZ的降解率可達98％，同時(shí)Co離子溶出為78μg/L；降解雙酚A時(shí)，CBZ的降解率可達100％，同時(shí)Co離子溶出為45μg/L。