權利要求
1.一種PI纖維基原位復合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1、將對苯二胺粉末溶解于溶劑中,攪拌10-60min,得到ODA溶液;
S2、在步驟S1得到的ODA溶液中加入均苯四甲酸酐,持續攪拌,得到PAA溶液;
S3、在步驟S2得到的PAA溶液中加入壓電陶瓷粉體,通過(guò)靜電紡絲將加入壓電陶瓷粉體的PAA混合溶液制成PAA復合納米纖維膜,經(jīng)梯度加熱處理得到PI納米纖維膜;
S4、將鋰鹽和助劑按質(zhì)量比(0.2-1.5):(0.5-4)混合均勻,得到原位聚合前驅體溶液;
S5、將步驟S4中得到的原位聚合前驅體溶液滴加到步驟S3中得到PI納米纖維膜上,靜置1h,得到PI纖維基原位復合材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S3中所述壓電陶瓷粉體粒徑為50nm-500nm的BaTiO3,Nb2O5,CeO2,Bi4Ti3O12,KNN,PZT中的一種。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S3中所述靜電紡絲條件為在15-100 kV的高壓靜電場(chǎng)中紡絲,注射器推進(jìn)速度為10-1000 mL/h,紡絲間距10-80 cm,滾筒轉速20-100 rpm。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S3中所述梯度加熱處理條件包括,將PAA復合納米纖維膜在100℃下干燥1-2h,升溫,在5-10℃/min的加熱速率下,分別在160℃、250℃和300℃加熱0.5-2h。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S4中所述鋰鹽為四氟硼酸鋰、高氯酸鋰、三氟甲磺酸鋰、雙三氟甲磺酰亞胺鋰、二氟草酸硼酸鋰和六氟磷酸鋰中一種或多種。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S4中助劑包括助溶劑和/或引發(fā)劑,助溶劑和引發(fā)劑的質(zhì)量比為(1.8-2.2):(0.01-0.02)。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述助溶劑為碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸二丙酯、碳酸丙烯酯和乙
聲明:
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我是此專(zhuān)利(論文)的發(fā)明人(作者)