本發明公開了一種可作為5型磷酸二酯酶抑制劑的多肽及其應用。所述多肽為三肽,氨基酸序列為Phe?Asp?His或Tyr?Asp?His。本發明根據現有PDE5化學抑制劑的結構與功能關系,通過多肽設計、多肽合成以及體外活性測定,最終得到本發明的兩個活性多肽。當它們的質量濃度為5.56mg/mL時,Phe?Asp?His對PDE5的抑制率達到91.21%,Tyr?Asp?His對PDE5的抑制率為89.80%。多肽相對小分子化合物來說,其在體內易于降解,不會由于在體內的累積而造成損傷。此外,小分子多肽易吸收,不易被胃腸道蛋白酶降解,可進行口服。
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